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  • 患者口服达拉非尼dabrafenib的药代动力学研究

    患者口服达拉非尼dabrafenib的药代动力学研究

    目的:这项由两部分组成的I/IIa期开放标签研究旨在确定达拉非尼dabrafenib在患有晚期BRAF V600突变癌症的儿科患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步活性。 ...

  • BRAF抑制剂达拉非尼dabrafenib用于转移性BRAF突变甲状腺癌患者

    BRAF抑制剂达拉非尼dabrafenib用于转移性BRAF突变甲状腺癌患者

    背景:v-raf鼠肉瘤病毒癌基因同源物B(BRAF)的突变通常在乳头状和间变性甲状腺癌中被发现,并且与野生型相比预后更差。乳头状甲状腺癌细胞系和异种移植物中的BRAF抑制抑制增殖并降低下游磷酸化。我们的目标是分析选择性BRAF抑制剂dabrafenib在转移性BRAF突变甲 ...

  • 达拉非尼dabrafenib治疗的有效性和安全性

    达拉非尼dabrafenib治疗的有效性和安全性

    目的:我们试图研究dabrafenib在BRAFV600E突变朗格汉斯细胞组织细胞增生症(LCH)儿童中的有效性和安全性。 ...

  • 阿法替尼afatinib单药治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的试验

    阿法替尼afatinib单药治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的试验

    目的:阿法替尼afatinib是治疗表皮生长因子受体(EGFR)突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效药物。然而,与该药剂相关的毒性通常会导致剂量调整。本研究的目的是评估低剂量阿法替尼afatinib单药治疗EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效、安全性和血浆浓度。 ...

  • 阿法替尼afatinib治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌体能状态不佳患者的可行性

    阿法替尼afatinib治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌体能状态不佳患者

    背景:阿法替尼afatinib是表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗方法之一。然而,关于在体能状态较差(PS≥2)的患者中使用阿法替尼afatinib的数据有限。本研究旨在回顾性评价阿法替尼afatinib治疗PS≥2的EGFR突变阳性(EGFRm+)NSCLC ...

  • 一线阿法替尼afatinib用于韩国罕见EGFR突变的非小细胞肺癌患者

    一线阿法替尼afatinib用于韩国罕见EGFR突变的非小细胞肺癌患者

    背景/目的:具有罕见表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)具有异质性,对EGFR酪氨酸激酶抑制剂的患病率和临床反应各不相同。我们调查了罕见EGFR突变的特征以及阿法替尼afatinib在携带罕见EGFR突变的NSCLC患者中的临床疗效。 ...

  • 揭示与布加替尼Brigatinib启动相关的早期肺功能变化的前瞻性观察研究

    揭示与布加替尼Brigatinib启动相关的早期肺功能变化的前瞻性观察

    简介:3%至6%的患者在开始brigatinib每天90mg持续7天后180mg每天1周内观察到有症状的早发性肺部事件(EOPE)。我们进行了一项前瞻性观察性队列研究,以测量开始使用布加替尼Brigatinib时的肺功能变化。 ...

  • 布加替尼Brigatinib在经过治疗的ALK+转移性非小细胞肺癌患者中的真实世界治疗结果

    布加替尼Brigatinib在经过治疗的ALK+转移性非小细胞肺癌患者中的

    背景:下一代ALK抑制剂brigatinib被批准用于ALK抑制剂初治ALK阳性晚期NSCLC患者和先前接受过克唑替尼治疗的患者。一项II期试验表明,布加替尼Brigatinib对既往克唑替尼治疗有进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者有效(缓解率为56%,中位PFS为16.7个 ...

  • brigatinib布加替尼与Crizotinib治疗晚期ALK抑制剂初治ALK阳性非小细胞肺癌

    brigatinib布加替尼与Crizotinib治疗晚期ALK抑制剂初治ALK阳性非

    目的:新一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂Brigatinib在晚期ALK抑制剂初治ALK阳性非小细胞肺癌中表现出优于克唑替尼的无进展生存期(PFS)和改善的健康相关生活质量(QoL)在开放标签III期ALTA-1L试验中的第一次中期分析(99起事件;中位brigatinib随访,11.0个月 ...

  • brigatinib布加替尼与克唑替尼在ALK抑制剂初治晚期ALK阳性NSCLC中的比较

    brigatinib布加替尼与克唑替尼在ALK抑制剂初治晚期ALK阳性NSCLC

    方法:患者被随机分配至brigatinib180mg每日一次(7天导入90mg每日一次)或克唑替尼250mg每日两次。主要终点是盲法独立审查委员会评估的PFS。评估了与临床疗效相关的浆细胞游离DNA的遗传改变。 ...

  • ALK阳性NSCLC中继续使用劳拉替尼Lorlatinib治疗进展性疾病

    ALK阳性NSCLC中继续使用劳拉替尼Lorlatinib治疗进展性疾病

    简介:劳拉替尼Lorlatinib是一种有效的、选择性的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在ALK阳性NSCLC患者中表现出整体和颅内抗肿瘤活性。 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib治疗ALK重排晚期非小细胞肺癌的药理及临床特点

    劳拉替尼Lorlatinib治疗ALK重排晚期非小细胞肺癌的药理及临床特

    简介:大约3-7%的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)是由间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排驱动的。克唑替尼、色瑞替尼、艾乐替尼和布加替尼是活性ALK抑制剂(ALKi),用于治疗这种由癌基因驱动的NSCLC子集。 ...

  • 劳拉替尼lorlatinib治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌

    劳拉替尼lorlatinib治疗晚期ROS1阳性非小细胞肺癌

    背景:劳拉替尼Lorlatinib是一种有效的脑渗透性第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向ALK和ROS1,具有针对大多数已知的ALK和ROS1耐药突变的临床前活性。我们研究了劳拉替尼Lorlatinib在晚期ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)中的抗肿瘤活性和安全性。 ...

  • 劳拉替尼Lorlatinib用于ALK阳性非小细胞肺癌患者

    劳拉替尼Lorlatinib用于ALK阳性非小细胞肺癌患者

    背景:劳拉替尼是一种有效的脑渗透性第三代ALK和ROS1酪氨酸激酶抑制剂,具有广泛的ALK突变覆盖率。在一项1期研究中,在ALK阳性非小细胞肺癌患者中观察到活性,其中大多数患者在ALK定向治疗后出现CNS转移和进展。我们旨在分析劳拉替尼在ALK阳性晚期非小细胞肺 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib单独或与曲妥珠单抗联合用于乳腺癌脑转移患者的研究

    卡博替尼Cabozantinib单独或与曲妥珠单抗联合用于乳腺癌脑转移患

    目的:分析卡博替尼Cabozantinib(一种MET和VEGFR2的小分子抑制剂)单独或与曲妥珠单抗联合用于乳腺癌脑转移(BCBM)患者的疗效和耐受性。  ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在急性髓性白血病中具有良好的耐受性

    卡博替尼Cabozantinib在急性髓性白血病中具有良好的耐受性

    背景:卡博替尼Cabozantinib是一种FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)、MET、AXL、血管内皮生长因子受体和KIT的酪氨酸激酶抑制剂,被批准用于多种恶性肿瘤。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib治疗铂类治疗失败后晚期或转移性宫颈癌的安全性

    卡博替尼Cabozantinib治疗铂类治疗失败后晚期或转移性宫颈癌的安

    背景:宫颈癌是世界上第十位确诊的癌症。早期和局部复发的疾病可以通过根治性手术或放化疗治愈。然而,如果疾病持续或复发,则选择有限且预后较差。 ...

  • 铂类化疗后晚期尿路上皮癌患者的卡博替尼Cabozantinib加Durvalumab

    铂类化疗后晚期尿路上皮癌患者的卡博替尼Cabozantinib加Durvalum

    背景:Durvalumab和卡博替尼Cabozantinib在转移性尿路上皮癌(UC)患者中显示出单药活性。ARCADIA是一项2期研究,评估它们在铂类治疗的晚期UC患者中的组合(NCT03824691)。 ...

  • 吉非替尼Gefitinib对东亚晚期非小细胞肺癌人群的疗效和安全性与厄洛替尼相似

    吉非替尼Gefitinib对东亚晚期非小细胞肺癌人群的疗效和安全性与

    背景:第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼Gefitinib和厄洛替尼均已被证明对治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)有效,尤其是在东亚患者中。 ...

  • 吉非替尼Gefitinib与辅助化疗在非小细胞肺癌患者中的比较

    吉非替尼Gefitinib与辅助化疗在非小细胞肺癌患者中的比较

    背景:在具有表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,吉非替尼Gefitinib一线治疗优于标准化疗。然而,关于EGFR突变阳性II-IIIA期NSCLC患者的术后辅助治疗,尚缺乏证据表明吉非替尼Gefitinib优于化疗。为了解决这一重要差距,我们进 ...

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