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  • Capmatinib卡马替尼对地高辛和瑞舒伐他汀作为2种药物混合物的药代动力学的影响

    Capmatinib卡马替尼对地高辛和瑞舒伐他汀作为2种药物混合物的药

    目的:Capmatinib卡马替尼是一种口服生物利用度高、选择性强的MET抑制剂,最近被批准用于治疗具有METex14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌成年患者。 ...

  • Capmatinib卡马替尼用于日本MET外显子14跳跃突变或MET扩增的晚期NSCLC患者

    Capmatinib卡马替尼用于日本MET外显子14跳跃突变或MET扩增的晚期

    导致外显子14跳跃(METΔex14)的MET突变是非小细胞肺癌(NSCLC)的强大分子驱动因素。Capmatinib卡马替尼是一种高效、选择性的口服MET抑制剂,在一项全球II期研究(GEOMETRYmono-1,NCT02414139)中显示出具有临床意义的疗效和可控的安全性)在晚期METΔex14 ...

  • 舒尼替尼sutent在胃肠道间质瘤患儿中的药代动力学和药效学

    舒尼替尼sutent在胃肠道间质瘤患儿中的药代动力学和药效学

    目的:根据成人GIST或实体瘤和儿童实体瘤的数据推断儿童胃肠道间质瘤(GIST)舒尼替尼sutent的起始剂量。 ...

  • 舒尼替尼sutent在胃肠道间质瘤中的基于模型的剂量个体化

    舒尼替尼sutent在胃肠道间质瘤中的基于模型的剂量个体化

    目的:已提出多种生物标志物用于舒尼替尼sutent治疗胃肠道间质瘤(GIST)。然而,缺乏“现实生活”的比较研究阻碍了选择最合适的比较研究。因此,我们建立了一个药理学模拟框架来比较每个提出的生物标志物。 ...

  • 阿奇霉素对健康志愿者venetoclax维奈托克药代动力学的影响

    阿奇霉素对健康志愿者venetoclax维奈托克药代动力学的影响

    简介:venetoclax维奈托克是一种细胞色素P450(CYP)3A和P-糖蛋白(P-gp)的底物,已被批准用于治疗至少接受过一种先前治疗的慢性淋巴细胞白血病患者。 ...

  • 297例venetoclax维奈托克治疗的CLL患者的肿瘤溶解、不良事件和剂量调整

    297例venetoclax维奈托克治疗的CLL患者的肿瘤溶解、不良事件和剂

    目的:venetoclax维奈托克的临床试验报告,当使用延长剂量递增方案时,慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的临床肿瘤溶解综合征(TLS)发生率可忽略不计。 ...

  • venetoclax维奈托克治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病伴17p缺失

    venetoclax维奈托克治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病伴17p缺

    背景:慢性淋巴细胞白血病患者的染色体17p(del[17p])缺失在接受标准化学免疫疗法治疗时预后非常差。Venetoclax是一种口服小分子BCL2抑制剂,可诱导慢性淋巴细胞白血病细胞凋亡。 ...

  • 癌症患者与卡博替尼Cabozantinib相关的高血压发病率和风险

    癌症患者与卡博替尼Cabozantinib相关的高血压发病率和风险

    简介:卡博替尼Cabozantinib(XL184)是一种多受体酪氨酸激酶的口服抑制剂,包括间充质-上皮转换因子(MET)和血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)。 ...

  • 在转移性肾细胞癌中使用先前免疫检查点抑制剂后的卡博替尼Cabozantinib

    在转移性肾细胞癌中使用先前免疫检查点抑制剂后的卡博替尼Caboza

    背景:血管生成已被认为是转移性肾细胞癌(mRCC)中肿瘤侵袭、增殖和进展的最重要因素。然而,关于免疫治疗后卡博替尼Cabozantinib疗效的临床数据很少。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib治疗肾细胞癌患者脑转移的临床活性和安全性

    卡博替尼Cabozantinib治疗肾细胞癌患者脑转移的临床活性和安全性

    重要性:肾细胞癌(RCC)脑转移患者在临床试验中的代表性不足,并且缺乏有效的全身治疗。卡博替尼Cabozantinib在转移性肾细胞癌中显示出强大的临床活性,但其对脑转移的影响仍不清楚。  ...

  • 卡博替尼Cabozantinib和瑞戈非尼治疗晚期肝细胞癌的疗效比较

    卡博替尼Cabozantinib和瑞戈非尼治疗晚期肝细胞癌的疗效比较

    背景:没有试验比较卡博替尼Cabozantinib和瑞格非尼在晚期肝细胞癌(HCC)的二线治疗中的作用。  ...

  • 转移性肾细胞癌中纳武利尤单抗治疗失败后阿西替尼Axitinib的疗效

    转移性肾细胞癌中纳武利尤单抗治疗失败后阿西替尼Axitinib的疗效

    背景/目的:在转移性肾细胞癌(mRCC)中免疫检查点抑制剂失败后,分子靶向治疗,尤其是阿昔替尼是否有效仍不清楚。在这里,我们评估了阿西替尼Axitinib作为二线纳武单抗单药治疗mRCC后的三线治疗效果。 ...

  • 晚期肾细胞癌患者治疗中断后阿西替尼Axitinib相关不良事件的解决时间

    晚期肾细胞癌患者治疗中断后阿西替尼Axitinib相关不良事件的解决

    简介:阿西替尼Axitinib和免疫肿瘤学(IO)联合治疗已被批准用于一线晚期肾细胞癌。重叠的毒性代表了临床挑战。计算治疗中断后常见阿昔替尼相关不良事件(AE)的消退时间(TTR)可能有助于确定AE病因并确定适当的管理策略。  ...

  • 阿西替尼Axitinib联合放疗治疗晚期肝细胞癌

    阿西替尼Axitinib联合放疗治疗晚期肝细胞癌

    方法:这一阶段的研究遵循传统的3+3设计规则。主要入选条件包括:(1)不适合手术、射频消融或经动脉化疗栓塞的晚期HCC患者,或既往局部区域治疗失败的患者;(2)索拉非尼失败或健康保险系统未给予索拉非尼补助。 ...

  • 单药曲美替尼Trametinib在晚期癌症和肝功能不全患者中药代动力学研究

    单药曲美替尼Trametinib在晚期癌症和肝功能不全患者中药代动力学

    背景:曲美替尼Trametinib是一种口服MEK1/2抑制剂,单药推荐的2期剂量(RP2D)为每天2mg(QD)。本研究旨在评估曲美替尼Trametinib在具有不同程度肝功能障碍(HD)的晚期实体瘤患者中的RP2D、最大耐受剂量(MTD)和药代动力学(PK)特征。 ...

  • 卡马替尼Capmatinib在晚期肝细胞癌患者中疗效和安全性的II期研究

    卡马替尼Capmatinib在晚期肝细胞癌患者中疗效和安全性的II期研究

    方法:这项II期、开放标签、单臂研究在剂量确定阶段评估了每日两次(BID)口服卡马替尼Capmatinib,利用贝叶斯逻辑回归模型(BLRM)受到过量控制标准、安全性、药代动力学、和药效学信息以确定扩展推荐剂量(RDE),以评估MET失调HCC患者的疗效。 ...

  • 吡非尼酮pirfenidone对大鼠模型胃排空的影响

    吡非尼酮pirfenidone对大鼠模型胃排空的影响

    简介:胃肠道(GI)不良事件(AE)常见于接受吡非尼酮pirfenidone治疗的特发性肺纤维化患者。据报道,将吡非尼酮pirfenidone与大量食物一起服用或在用餐过程中分次服用可降低临床实践中GIAE的频率。 ...

  • 吡非尼酮pirfenidone用于特发性肺纤维化和更晚期肺功能损害的患者

    吡非尼酮pirfenidone用于特发性肺纤维化和更晚期肺功能损害的患

    背景:特发性肺纤维化(IPF)患者表现出一系列肺功能损害。然而,尚未在患有更晚期疾病的患者中评估抗纤维剂与安慰剂相比的疗效。这项事后分析调查了吡非尼酮pirfenidone与安慰剂在IPF和更晚期肺功能损害患者中的疗效和安全性,定义为预测用力肺活量(%FVC)<50% ...

  • 吡非尼酮pirfenidone在硬皮病相关间质性肺疾病患者中的安全性和耐受性

    吡非尼酮pirfenidone在硬皮病相关间质性肺疾病患者中的安全性和

    目的:系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)与特发性肺纤维化(IPF)具有许多临床特征和致病机制。本研究旨在评估IPF治疗吡非尼酮pirfenidone在SSc-ILD中的耐受性。鉴于这些器官在SSc中的参与,已知吡非尼酮pirfenidone的胃肠道、皮肤和肝脏不良事件(AE)很重要 ...

  • 恩杂鲁胺和apalutamide阿帕他胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效

    恩杂鲁胺和apalutamide阿帕他胺治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌

    目的:对恩杂鲁胺和apalutamide阿帕他胺在进展为转移性疾病高风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者中的疗效进行调整后的间接比较。 ...

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