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  • 雷迪帕韦索非布韦治疗8周的有效性和安全性

    雷迪帕韦索非布韦治疗8周的有效性和安全性

    用雷迪帕韦索非布韦治疗HCV GT4的数据有限。在这项前瞻性队列研究中,在沙特阿拉伯的HCV GT4患者中评估了雷迪帕韦索非布韦治疗8周的有效性和安全性。 ...

  • 尼达尼布的单剂量和稳态PK参数与单药治疗相似

    尼达尼布的单剂量和稳态PK参数与单药治疗相似

    在Okamoto等人的I期研究中,最常见的剂量限制毒性为3级或4级肝升高,25%的晚期癌症患者在200mgBID时出现这种情况,50%的患者在250mgBID时出现这种情况。因此,尼达尼布的MTD被确定为200mg的出价。 ...

  • 尼达尼布组的PFS增加更高

    尼达尼布组的PFS增加更高

    在一项多中心双盲II期研究中,83名复发性EOC患者在常规CT基础上联合应用卡铂和紫杉醇后接受尼达尼布治疗。患者随机接受尼达尼布(每os(PO)BID250mg,n=43)或安慰剂(n=40),为期36周。尼达尼布组36周的PFS率为16.3%,安慰剂组为5%(风险比[HR]0.65,95%CI0.42-1.02 ...

  • TAF的持续抗病毒疗效不逊于TDF

    TAF的持续抗病毒疗效不逊于TDF

    在第III周的两个治疗组中,两个治疗组在48周时均未出现与肾相关的严重不良事件或与肾相关的药物停药。没有患者经历过包括Fanconi综合征在内的近端肾小管病变。44,45在第48周,与TDF接受者相比 ...

  • TAF与TDF相比对BMD下降的减少影响

    TAF与TDF相比对BMD下降的减少影响

    治疗48周后,与接受TDF的患者相比,接受TAF的患者的骨矿物质密度(BMD)降低幅度明显较小。均未报告与治疗相关的骨折。在HBeAg阳性患者中,髋部和脊柱的基线BMD平均降低幅度均明显较小 ...

  • 索非布韦在有治疗经验的HCV患者中的应用

    索非布韦在有治疗经验的HCV患者中的应用

    本概述的目的是评估索非布韦/维帕他韦(SOF / VEL)组合在现实生活中的疗效,尤其是对有治疗经验的个体的疗效。 ...

  • 尼达尼布可阻断非受体激酶

    尼达尼布可阻断非受体激酶

    尼达尼布是有效的酪氨酸激酶的细胞内抑制剂,包括受体激酶、血管内皮生长因子、血小板源性生长因子和成纤维细胞生长因子。先前的一个模型评估了尼达尼布及其主要代谢物BIBF1202在非小细胞肺癌和特发性肺纤维化(IPF)患者中的人群药代动力学。 ...

  • 慢性乙型肝炎患者对TAF的耐受性良好

    慢性乙型肝炎患者对TAF的耐受性良好

    总共426名患者被随机分配接受TAF25mg(n = 285)或TDF300mg(n = 140)的治疗。两组的基线特征一般都很好地平衡,而TAF和TDF治疗组之间没有显着差异。多数患者为男性[TAF组为173(61%) ...

  • 与索非布韦相关的急性间质性肾炎

    与索非布韦相关的急性间质性肾炎

    我们的病例是文献中的第一份报告,该报告强调了与索非布韦和达卡他韦的使用相关的潜在严重的间质性肾炎。 ...

  • TAF药效的III期临床试验结果

    TAF药效的III期临床试验结果

    正在进行的两项III期临床试验已评估了HBeAg阳性和HBeAg阴性的慢性HBV患者的TAF。这些试验具有相似的设计,并且是随机双盲,跨国,非劣效性研究。对于HBeAg阳性和HBeAg阴性研究,符合条件的患者至少18岁,血浆HBV DNA浓度> 20,000 IU / ml, ...

  • TAF治疗乙肝的基本原理和临床试验证据

    TAF治疗乙肝的基本原理和临床试验证据

    TAF与TDF一样,是TFV的膦酸酯前药,专门开发用于增强抗病毒效力和改善的安全性,以解决与TDF相关的肾脏和骨骼毒性。 TAF和TDF最初都在血浆中代谢为TFV,然后在目标病毒感染的细胞中代谢为活性代谢物TFV-DP ...

  • 索非布韦在老年患者中可以耐受

    索非布韦在老年患者中可以耐受

    自2013年以来,已有报道使用索非布韦和利巴韦林治疗2型HCV基因型无干扰素直接作用抗病毒药物方案的临床试验。 ...

  • 索非布韦能治疗老年丙肝吗

    索非布韦能治疗老年丙肝吗

    为了评估索非布韦联合利巴韦林对老年患者(≥75岁)与非老年患者的现实安全性和疗效,我们进行了上市后前瞻性队列研究。 ...

  • TAF是用于治疗人类免疫缺陷病毒的新型前药

    TAF是用于治疗人类免疫缺陷病毒的新型前药

    TAF是一种Tenofovir的新型前药,其开发的目的是通过比TDF更有效地细胞内递送活性代谢物Tenofovir Disphosphate来增强抗病毒效力并降低系统毒性。在两项针对乙型肝炎e抗原(HBeAg)阳性或阴性感染患者的随机,双盲,多国III期临床试验中 ...

  • 服用TAF后引起的血浆数值变化

    服用TAF后引起的血浆数值变化

    在本研究中,我们仅包括GS-US-292-0109试验中在基线时处于E / C / F / TDF的受试者的亚组。因此,两臂之间的区别是它们是继续使用TDF还是改用TAF ...

  • 改用TAF后神经丝轻链蛋白的血浆浓度降低

    改用TAF后神经丝轻链蛋白的血浆浓度降低

    由于TAF导致血浆替诺福韦的浓度明显低于TDF,并且是P-糖蛋白P-gp的强于TDF的底物,因此TAF可能导致中枢神经系统(CNS)减少替诺福韦比TDF。我们旨在通过定量检测血浆中神经丝轻蛋白(NfL)的水平来确定从TDF转换为TAF是否会增加神经元损伤的风险 ...

  • 基于索非布韦的治疗反应

    基于索非布韦的治疗反应

    在印度的慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染患者中,基于索非布韦疗法的治疗反应的文献资料很少。本研究旨在观察“真实”队列的HCV感染印度患者对基于索非布韦疗法的初始治疗反应。 ...

  • 尼达尼布的安全性

    尼达尼布的安全性

    各种研究调查了尼达尼布的安全性,评估了单独使用或与CT联合使用尼达尼布的最大耐受剂量(MTD)。在Mroos等人的一期研究中,尼达尼布作为单一疗法、OD和BID的3级或以上不良事件(AEs)发生在5%的晚期癌症患者中。 ...

  • 尼达尼布与标准细胞毒性药物联合使用可以提高抗肿瘤疗效

    尼达尼布与标准细胞毒性药物联合使用可以提高抗肿瘤疗效

    第一个体外研究显示尼达尼布抑制vegf刺激的人脐静脉内皮细胞和人皮肤微血管内皮细胞的增殖,抑制pdgf刺激的平滑肌细胞和周细胞的增殖。最近,尼达尼布不仅可以抑制基质细胞的增殖,还可以抑制肿瘤细胞的增殖 ...

  • 尼达尼布药代动力学的影响研究

    尼达尼布药代动力学的影响研究

    尼达尼布是一种有效的细胞内酪氨酸激酶抑制剂。尼达尼布被批准用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的口服剂量150毫克每天两次在几个国家和地区,包括美国和欧洲和经批准的口服剂量200毫克每天两次在欧洲用于治疗非小细胞肺癌与腺癌组织学与多西他赛。 ...

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