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  • 恩杂鲁胺Enzalutamide联合或不联合索拉非尼治疗晚期肝细胞癌患者的Ib期研究

    恩杂鲁胺Enzalutamide联合或不联合索拉非尼治疗晚期肝细胞癌患者

    经验教训:通过免疫组织化学评估的雄激素受体在高比例的肝细胞癌(HCC)患者中表达。恩杂鲁胺Enzalutamide160mg每日口服在晚期HCC患者中是安全和可耐受的,但没有单药抗肿瘤活性。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib治疗转移性非透明细胞肾细胞癌的回顾性分析

    卡博替尼Cabozantinib治疗转移性非透明细胞肾细胞癌的回顾性分析

    背景:卡博替尼Cabozantinib可延长使用一线血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)进展的转移性透明细胞肾细胞癌(RCC)患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。卡博替尼Cabozantinib在非透明细胞肾细胞癌(nccRCC)中的作用尚未确定。  ...

  • 卡博替尼Cabozantinib治疗铂类治疗失败后晚期或转移性宫颈癌的安全性和有效性

    卡博替尼Cabozantinib治疗铂类治疗失败后晚期或转移性宫颈癌的安

    背景:宫颈癌是世界上第十位确诊的癌症。早期和局部复发的疾病可以通过根治性手术或放化疗治愈。然而,如果疾病持续或复发,则选择有限且预后较差。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在日本扩展队列非小细胞肺癌患者中的1期研究

    卡博替尼Cabozantinib在日本扩展队列非小细胞肺癌患者中的1期研

    背景:卡博替尼Cabozantinib抑制酪氨酸激酶,包括MET、AXL、VEGFR2、RET、KIT和ROS1,并在多种肿瘤类型中显示出抗肿瘤活性。这项1期研究的主要目的是确定日本患者卡博替尼Cabozantinib的最大耐受剂量(MTD)和推荐的2期剂量(RP2D)。 ...

  • 用卡博替尼Cabozantinib治疗的转移性肾细胞癌患者的肌肉减少症

    用卡博替尼Cabozantinib治疗的转移性肾细胞癌患者的肌肉减少症

    背景:肌肉减少症在晚期癌症中很常见,并且与较差的体能状态、治疗相关毒性风险增加和生存期缩短相关。血管内皮生长因子通路的抑制剂与肌肉减少症的发展或恶化有关。  ...

  • 索拉非尼sorafenib与经动脉化疗栓塞治疗晚期肝细胞癌

    索拉非尼sorafenib与经动脉化疗栓塞治疗晚期肝细胞癌

    背景:索拉非尼sorafenib和经动脉化疗栓塞术(TACE)都可能为晚期肝细胞癌(HCC)提供生存获益。采用任何一种作为一线治疗都会带来巨大的成本和资源影响。我们旨在评估索拉非尼sorafenib和TACE在晚期HCC中的成本效益。   ...

  • 索拉非尼sorafenib和伊立替康在儿童复发或难治性实体瘤患者中的研究

    索拉非尼sorafenib和伊立替康在儿童复发或难治性实体瘤患者中的

    背景:索拉非尼sorafenib(一种口服生物可利用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂)和伊立替康(一种拓扑异构酶I抑制剂)已在儿童和成人恶性肿瘤中显示出活性。 ...

  • 索拉非尼sorafenib在晚期实体恶性肿瘤患者中使用方法

    索拉非尼sorafenib在晚期实体恶性肿瘤患者中使用方法

    背景:(前)临床证据越来越多,表明间歇性暴露于增加剂量的蛋白激酶抑制剂可能会提高其治疗益处。在这项I期试验中,研究了高剂量脉冲式索拉非尼sorafenib的安全性。  ...

  • 阿比特龙Abiraterone治疗去势抵抗性前列腺癌选择孕酮反应性突变雄激素受体

    阿比特龙Abiraterone治疗去势抵抗性前列腺癌选择孕酮反应性突变

    目的:CYP17A1抑制剂阿比特龙Abiraterone显着减少雄激素前体,因此对去势抵抗性前列腺癌(CRPC)有效。然而,阿比特龙Abiraterone会增加孕酮,这可以激活先前在氟他胺耐药肿瘤中发现的某些突变雄激素受体(AR)。因此,我们试图确定CYP17A1抑制剂治疗是否选择孕酮 ...

  • 在阿比特龙Abiraterone治疗期间进展的前列腺癌患者中联合阿比特龙和放射治疗

    在阿比特龙Abiraterone治疗期间进展的前列腺癌患者中联合阿比特

    背景/目的:这项多中心、回顾性、“现场实践”研究调查了正在进行的阿比特龙Abiraterone治疗加放疗(RT)的治疗结果-为寡进展或姑息治疗而启动。 ...

  • 阿比特龙Abiraterone在内分泌耐药和敏感疾病模型中显示出交替活性

    阿比特龙Abiraterone在内分泌耐药和敏感疾病模型中显示出交替活

    背景:内分泌治疗耐药仍然是治疗雌激素受体阳性(ER+)乳腺癌的主要临床问题。研究表明,雄激素受体(AR)仍然存在于80-90%的转移性乳腺癌中,为阻断AR信号传导提供了支持。然而,使用阻断细胞色素P45017A1(CYP17A1)的阿比特龙Abiraterone的临床研究显示获益有 ...

  • 环孢素联合给药对健康志愿者艾曲波帕eltrombopag药代动力学的影响

    环孢素联合给药对健康志愿者艾曲波帕eltrombopag药代动力学的影

    目的:艾曲波帕eltrombopag适用于对先前免疫抑制治疗无效的严重再生障碍性贫血(SAA)患者。艾曲波帕eltrombopag和免疫抑制疗法(如环孢素)的组合目前正在对初治SAA患者进行评估。 ...

  • 艾曲波帕eltrombopag血浆浓度与治疗难治性再生障碍性贫血疗效的相关性

    艾曲波帕eltrombopag血浆浓度与治疗难治性再生障碍性贫血疗效的

    背景与目的:艾曲波帕eltrombopag可有效治疗复发/难治性再生障碍性贫血(AA)患者。接受相同剂量艾曲波帕eltrombopag治疗的个体之间的反应和药物不良反应(ADR)差异很大。 ...

  • 在新诊断的再生障碍性贫血患者的免疫抑制治疗中加入艾曲波帕eltrombopag

    在新诊断的再生障碍性贫血患者的免疫抑制治疗中加入艾曲波帕eltr

    背景:免疫介导的造血干细胞破坏与再生障碍性贫血(AA)的病理生理学有关。使用抗胸腺细胞球蛋白和环孢素的免疫抑制治疗(IST)在这种情况下是成功的。艾曲波帕eltrombopag对难治性AA患者有效,可能是通过增加骨髓祖细胞。 ...

  • venetoclax维奈托克联合低甲基化药物治疗复发/难治性AML的真实世界结果

    venetoclax维奈托克联合低甲基化药物治疗复发/难治性AML的真实世

    目的:复发/难治性AML病例对化疗的抵抗力更强。venetoclax维奈托克是一种高度敏感的BCL-2抑制剂。其目的是评估venetoclax维奈托克治疗对真实世界R/RAML生存结果的影响、患者的细胞遗传学特征和以前的临床应用对治疗反应的影响,以及venetoclax维奈托克治疗毒 ...

  • ribociclib瑞博西尼和来曲唑在复发性雌激素受体阳性卵巢癌或子宫内膜癌患者中的试验

    ribociclib瑞博西尼和来曲唑在复发性雌激素受体阳性卵巢癌或子宫

    目的:我们描述了一项ribociclib瑞博西尼和来曲唑联合治疗复发性雌激素受体(ER)阳性卵巢癌(OC)和子宫内膜癌(EC)的II期临床试验。主要终点是存活、无进展生存期(PFS)和12周时仍在接受治疗(PFS12)的患者比例,其中45%或更高的患者被认为是阳性的。 ...

  • ribociclib瑞博西尼加氟维司群对比安慰剂加氟维司群的比较

    ribociclib瑞博西尼加氟维司群对比安慰剂加氟维司群的比较

    背景:MONALEESA-3在激素受体(HR)阳性、HER2阴性晚期乳腺癌(ABC)的绝经后妇女中证明了ribociclib瑞博西尼加氟维司群(R+F)的总生存期(OS)益处。本研究估计了在MONALEESA-3中接受R+F与安慰剂(P)+F的患者的质量调整(QA)生存结果。 ...

  • ribociclib瑞博西尼加来曲唑治疗晚期乳腺癌的总体生存率

    ribociclib瑞博西尼加来曲唑治疗晚期乳腺癌的总体生存率

    背景:在之前对该3期试验的分析中,在激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)的绝经后患者中,一线ribociclib瑞博西尼加来曲唑比单独来曲唑显着延长无进展生存期-阴性晚期乳腺癌。不知道ribociclib瑞博西尼的总生存期是否也会更长。 ...

  • Ribociclib瑞博西尼在特殊人群中的疗效和MONALEESA试验中患者报告结果的分析

    Ribociclib瑞博西尼在特殊人群中的疗效和MONALEESA试验中患者报

    介绍:细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂abemaciclib、palbociclib和ribociclib瑞博西尼从根本上改变了激素受体阳性/人表皮生长因子2阴性晚期乳腺癌的治疗。Ribociclib疗效在III期MONALEESA-2、-3和-7试验中得到证实。 ...

  • 用伊马替尼Imatinib治疗的新诊断慢性粒细胞白血病老年患者临床显着晚期贫血的发生率

    用伊马替尼Imatinib治疗的新诊断慢性粒细胞白血病老年患者临床显

    背景:在对伊马替尼Imatinib有反应的慢性粒细胞白血病(CML)老年患者中,具有临床意义(CS)的晚期慢性贫血的发生率仍然未知。 ...

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