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  • 患者的t细胞代谢是否与索拉非尼/甲苯磺酸索拉非尼片反应相关

    患者的t细胞代谢是否与索拉非尼/甲苯磺酸索拉非尼片反应相关

    为了了解异基因免疫反应和索拉非尼之间是否存在功能协同作用,我们使用了依赖混合系-白血病-部分串联重复MLL(PTD/wt)和FLT3(ITD/wt)-突变的小鼠白血病模型。 ...

  • 奥希替尼9291黑盒是低成本一线治疗药物

    奥希替尼9291黑盒是低成本一线治疗药物

    第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)奥希替尼​是一种用于治疗未经治疗的表皮生长因子受体基因(EGFR)突变的非小细胞肺癌的低成本一线治疗药物吗?在这项来自FLAURA随机临床试验的数据的成本效益分析中,与使用第一代和第二代EGFR-TKIs相比,使用奥希替尼在 ...

  • 索拉非尼/多吉美对VEGFR靶点有效

    索拉非尼/多吉美对VEGFR靶点有效

    索拉非尼抑制肿瘤细胞的靶部位CRAF、BRAF、V600EBRAF、c-Kit、FLT-3和肿瘤血管靶部位的CRAF、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-β。在这项双盲的第三期试验中,我们随机分配87名进展性、有症状或复发的硬纤维瘤患者接受索拉非尼(400毫克,每日一次)或匹配的安慰剂。 ...

  • 奥希替尼9291对哪种患者更高效

    奥希替尼9291对哪种患者更高效

    奥希替尼(9291)在临床前数据和160 mg的临床研究中显示出了对难治性软脑膜转移瘤(LM)的有希望的疗效,但标准剂量80 mg的数据有限。入选经典表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)衰竭后疑似LM的T790M阳性患者。 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼的安全性高吗

    索拉非尼/索拉菲尼的安全性高吗

      2014年3月21日至2016年1月6日,24个地点共纳入87例患者;50名患者随机分配到索拉非尼组。患者在基线的特点以及两者之间的平衡的审判组织低位更大比例的女性比男性患者登记(69%),和病人的平均年龄是37年(四分位范围,28 - 50),发现符合硬纤维瘤的自然历 ...

  • 维奈托克/威托克通过线粒体途径诱导神经母细胞瘤细胞凋亡

    维奈托克/威托克通过线粒体途径诱导神经母细胞瘤细胞凋亡

    维奈托克取代了BCL-2中的BIM,并通过线粒体途径诱导神经母细胞瘤细胞凋亡,但是MCL-1的上调和MCL-1隔离BIM是抵抗的主要机制。在大肠癌中,靶向MCL-1克服了对ABT-737和维奈托克的耐药性。 ...

  • 奥希替尼(AZD9291)是治疗EGFR突变的药

    奥希替尼(AZD9291)是治疗EGFR突变的药

    在先前的随机对照试验中,奥希替尼(AZD9291)在晚期EGFR T790M阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出令人鼓舞的疗效。这项真实世界的研究旨在评估在实际环境中奥希替尼的有效性和安全性。 ...

  • 维奈托克/威托克具有针对性的线粒体作用机制

    维奈托克/威托克具有针对性的线粒体作用机制

    与最初的预期相反,发现AML细胞系,原发患者样品和鼠原发异种移植物对维奈托克非常敏感。在原发患者来源的细胞中,平均IC50约为10nmol/L,线粒体凋亡在2小时内发生。与CLL模型中观察到的相比,AML的离体敏感性优越 ...

  • 乐伐替尼/乐伐替尼7080的靶点包含RET吗

    乐伐替尼/乐伐替尼7080的靶点包含RET吗

    乐伐替尼(乐伐替尼7080)是我国晚期肝癌患者的一线用药。在一项针对亚洲人群的临床研究中结果显示,从用药到进展,乐伐替尼的中位无进展生存时间达到了7.4个月,总生存期达到18.7个月 ...

  • 奥希替尼9291是一种有前途的治疗选择

    奥希替尼9291是一种有前途的治疗选择

      表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。但是,大多数患者对这些药物产生抗药性,因此他们的疾病发展。 奥希替尼 9291是第三代EGFR-TKI,即使存在常见的赋予耐药性的Thr790Met(T790M)突变 ...

  • 维奈托克/威托克对费城染色体阳性ALL具有高度协同作用

    维奈托克/威托克对费城染色体阳性ALL具有高度协同作用

    在儿童ALL的异种移植研究中,同时抑制BCL-2和BCL-XL似乎是抗白血病药的必要条件,而BCL-XL的表达是对委内瑞拉不良反应的关键预测指标。 ...

  • 白血病(CLL)的成熟B细胞都对维奈托克/威托克的抑制高度敏感

    白血病(CLL)的成熟B细胞都对维奈托克/威托克的抑制高度敏感

    后者诱导BAX / BAK介导的凋亡主要由BIM触发。尽管循环中的CLL细胞对ABT-737极为敏感,但由于是从头合成BCL-XL和BCL-1 / A1,在模拟淋巴结微环境的人工系统中培养的CLL细胞迅速对ABT-737产生了高水平的抗性。 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼的皮肤不良反应

    泰瑞沙/奥希替尼的皮肤不良反应

    有证据表明,第三代EGFR抑制剂的dAE谱有所不同。在本文中,我们描述了与第三代EGFR-TKI相关的dAE,以及我们在奥希替尼(泰瑞沙)中的临床经验在EGFR抑制剂治疗中或治疗后疾病进展的患者中,T790M突变阳性的非小细胞肺癌。 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼可以抑制RET靶点吗

    乐伐替尼/仑伐替尼可以抑制RET靶点吗

    乐伐替尼的价格怎么样呢?目前通过康安途可以买到老挝和孟加拉碧康的乐伐替尼,价格都不贵 ...

  • 维奈托克/威托克可代表真正的BH3模拟物

    维奈托克/威托克可代表真正的BH3模拟物

    凋亡的内在(线粒体)途径由促凋亡蛋白和抗凋亡蛋白的BCL-2家族控制。该家族中的凋亡“效应子”由BAX和BAK代表,它们的激活触发线粒体外膜通透性(MOMP),使细胞通过线粒体途径进行凋亡 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛的靶点包括VEGFR吗

    乐伐替尼/乐卫玛的靶点包括VEGFR吗

       最近,在日本、美国、欧盟和亚洲,乐伐替尼已经成为一种新的分子靶向制剂,用于不能切除的HCC的一线治疗。乐伐替尼是一种多激酶抑制剂,靶向血管内皮生长因子(VEGF)受体1-3、成纤维细胞生长因子(FGF)受体1-4、血小板源性生长因子(PDGF)受体(转染过程中 ...

  • 维奈托克对于耐静脉胶束的途径和机制

    维奈托克对于耐静脉胶束的途径和机制

    维奈托克(一种BCL-2抗凋亡蛋白的“ BH3模拟”拮抗剂)被批准用于慢性淋巴细胞性白血病,这是转化细胞凋亡研究的一个重要里程碑。 维奈托克已获得急性髓性白血病的“突破性”称号,并且正在许多其他肿瘤类型中进行研究。但是,对BCL-2抑制剂单一疗法的耐药性 ...

  • 维奈托克/威托克与阿扎胞苷或地西他滨组合的耐受性良好

    维奈托克/威托克与阿扎胞苷或地西他滨组合的耐受性良好

    在以往未经治疗的AML患者中,在剂量递增和扩展阶段的所有治疗方案中,所有患者的安全性均不符合标准诱导疗法。在地西他滨和阿扎胞苷组中观察到相似的AEs频率,在400毫克的维奈托克+阿扎胞苷组中 ...

  • 维奈托克/威托克可实现基线相比的血小板输注独立性

    维奈托克/威托克可实现基线相比的血小板输注独立性

    总体而言,有101名患者(70%)终止了研究,而进行性疾病(PD)是终止研究的最常见原因; 维奈托克+阿扎胞苷组的患者中有22%,维奈托克+地西他滨组的患者中有34%由于PD而中止了维奈托克 ...

  • 维奈托克/威托克服用后血细胞会减少

    维奈托克/威托克服用后血细胞会减少

    根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准4.0版,总结了研究者评估的不良事件(AE)。在没有残留形态学白血病的情况下,以及在第1个周期完成时仍存在血细胞减少的情况下 ...

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