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  • 维奈托克/威托克治疗老年急性髓性白血病患者

    维奈托克/威托克治疗老年急性髓性白血病患者

    老年急性髓性白血病(AML)患者对标准诱导疗法的反应较差。 B细胞淋巴瘤2BCL-2)过度表达与AML细胞的存活率和治疗耐药性有关。我们从大型,多中心,1b期剂量递增和扩展研究中报告了地西他滨或地西他滨或阿扎胞苷的安全性和有效性。无治疗的AML患者(N = 145) ...

  • 维奈托克/威托克加利妥昔单抗治疗复发

    维奈托克/威托克加利妥昔单抗治疗复发

    维奈托克(威托克)加利妥昔单抗治疗复发情况,在对慢性淋巴细胞白血病的MURANO3期试验的初步分析显示,维奈托克加利妥昔单抗治疗的无进展生存率明显高于标准化学免疫疗法 ...

  • 利普卓/奥拉帕尼胶囊和片剂的功效比较

    利普卓/奥拉帕尼胶囊和片剂的功效比较

    奥拉帕尼是一种PARP抑制剂,商品名利普卓,已被批准用于晚期卵巢癌(OC)和遗传性BRCA1 / 2突变的患者,这些患者已经接受了三项或以上的化疗方案以维持复发性OC的治疗。 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利在现实世界中的使用

    奥拉帕尼/奥拉帕利在现实世界中的使用

    尽管奥拉帕尼(奥拉帕利)是批准的聚二磷酸腺苷(ADP)-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,已在常规临床实践中使用了三年多,但有关其吸收,利用模式和临床结果的报道很少。在监管部门批准后的头三年内,检查瑞典患者中奥拉帕尼治疗的实际用途和治疗效果。 ...

  • 服用维奈托克(威托克)慢性淋巴细胞白血病的治疗时间情况

    服用维奈托克(威托克)慢性淋巴细胞白血病的治疗时间情况

    根据外周血样本评估了366例患者(94.1%)的最小残留疾病,基于骨髓穿刺术评估了115例患者(29.6%)的最小残留疾病。在9个月的时间点(联合治疗反应评估访视时间) ...

  • 服用维奈托克治疗阶段后的单药治疗阶段

    服用维奈托克治疗阶段后的单药治疗阶段

    维奈托克-利妥昔单抗组的所有患者的剂量上升期为5周,除了14例患者。这些患者的剂量增加期为4周至少于5周,因为他们在实施方案修改之前就已被招募,该方案修正要求的剂量增加期为5周 ...

  • 赛可瑞克唑替尼对大细胞淋巴留患儿的安全性

    赛可瑞克唑替尼对大细胞淋巴留患儿的安全性

    各种人类癌症都有ALK基因易位,扩增或致癌突变,例如间变性再生大细胞淋巴瘤,炎性肌成纤维细胞瘤,非小细胞肺癌(NSCLC)和神经母细胞瘤。因此,抑制ALK可能是儿童的一种有用的治疗策略。我们旨在确定赛可瑞克唑替尼对难治性实体瘤和间变性大细胞淋巴瘤患儿 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼用于肝功能不全者

    赛可瑞/克唑替尼用于肝功能不全者

    一项研究的主要目的是评估晚期癌症患者肝功能损害对克唑替尼(国内又叫赛可瑞)稳态PK和安全性的影响。肝功能正常的患者(A1和A2组)分别接受克唑替尼200 mg BID和250 mg BID剂量的稳态CL / F相似,表明肝功能正常的患者200至250 mg BID之间存在线性PK 。 ...

  • 服用维奈托克/威托克剂量变化情况

    服用维奈托克/威托克剂量变化情况

    如果患者年龄在18岁或18岁以上,且诊断为复发性或难治性慢性淋巴细胞性白血病,需要治疗,以前曾接受过一到三种治疗(包括至少一种含化学疗法的治疗方案)东部合作肿瘤小组的工作状态评分为0或1 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼的药代动力学和安全性的评估

    赛可瑞/克唑替尼的药代动力学和安全性的评估

    一项1期研究评估了赛可瑞(克唑替尼)在肝功能不全患者中的药代动力学和安全性的影响。根据修改后的美国国家癌症研究所器官功能障碍工作组标准和组分配[正常(A1和A2),轻度(B),中度(C1和C2)或重度(D)]对患者的肝功能进行剂量分配。主要药代动力学终 ...

  • 维奈托克在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病中的作用

    维奈托克在复发性或难治性慢性淋巴细胞白血病中的作用

    维奈托克(威托克)可抑制BCL2,这是一种在病理上过表达的抗凋亡蛋白,对慢性淋巴细胞性白血病细胞的存活至关重要。我们评估了维奈托克联合利妥昔单抗治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病的疗效 ...

  • 观察帕博西尼尼/爱博新后开始新的化疗效果

    观察帕博西尼尼/爱博新后开始新的化疗效果

    这项研究中开始第一个和第二个后续全身治疗的中位时间的结果表明,帕博西尼不会损害第一个后续治疗的治疗益处。需要其他临床研究以证实这些发现。同样,帕博西尼加来曲唑治疗延迟了随后的首次化疗的开始。在这项研究中,超过三分之一的患者在研究药物疾病发展 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕治疗再生障碍性贫血

    艾曲波帕/艾曲泊帕治疗再生障碍性贫血

    最近的一项试验表明,血小板生成素模拟物艾曲波帕(艾曲泊帕)在治疗IST难治的严重再生障碍性贫血(SAA)患者中有效。有证据表明,该药物通过直接刺激骨髓干细胞和祖细胞而起作用,从而促进骨髓衰竭患者的造血恢复。 ...

  • 艾曲博帕/艾曲波帕的临床前活性

    艾曲博帕/艾曲波帕的临床前活性

    艾曲博帕(艾曲波帕)是血小板生成素受体(TpoR)的一流的,口服生物利用的,小分子,非肽激动剂,正在开发用于治疗各种病因的血小板减少症。体外研究表明,艾曲博帕的活性取决于TpoR的表达,后者可激活信号转导子和转录激活子(STAT)以及有丝分裂原激活的蛋 ...

  • 艾曲博帕/艾曲波帕乙醇胺片在SAA中的作用

    艾曲博帕/艾曲波帕乙醇胺片在SAA中的作用

    在重度再生障碍性贫血(SAA)中使用艾曲波帕乙醇胺片(又名艾曲博帕,艾曲波帕)的最初目标是刺激残留的干细胞增殖并改善造血功能和血球计数。最初,人们寻求血小板反应是因为频繁的血小板输注(每周一次或两次)往往对患有持续性血细胞减少和影响生活质量的 ...

  • 帕博西尼/爱博新在FACT-B总评分中与基线相比的总体变化无显着差异

    帕博西尼/爱博新在FACT-B总评分中与基线相比的总体变化无显着差

    经过额外的15个月的随访,帕博西尼-来曲唑没有发现新的安全信号。在整个研究期间,帕博西尼组中有54例(12.2%)患者因安慰剂而出现全因永久性AE永久停药,而安慰剂组中有13例(5.9%)患者出现永久性停药。 ...

  • 伊布替尼/依鲁替尼应被视为一线和复发患者的一种治疗选择

    伊布替尼/依鲁替尼应被视为一线和复发患者的一种治疗选择

    依鲁替尼是一种口服BTK抑制剂,经美国食品和药物管理局和欧洲药品管理局批准用于治疗症状性WM患者。批准是基于单组前瞻性多中心2期研究的结果在这依鲁替尼每日剂量为420毫克口服一次诱导一个总体响应率为91%, ...

  • 瑞弗兰/艾曲博帕的安全性和耐受剂量

    瑞弗兰/艾曲博帕的安全性和耐受剂量

      预防化学疗法诱发的血小板减少症可以避免化学疗法剂量的减少和延误。评估了吉西他滨为基础的口服血小板生成素受体激动剂 瑞弗兰 (艾曲博帕)的安全性和最大耐受剂量。接受吉西他滨联合顺铂或卡铂(A组)或吉西他滨单药治疗(B组)的晚期实体瘤和血小板 ...

  • 依鲁替尼/亿珂不良事件的处理

    依鲁替尼/亿珂不良事件的处理

    依鲁替尼(亿珂)不良事件的处理通常不能推广,但必须针对患者及其附加并发症的长期风险进行个体化。当依鲁替尼(亿珂)最初开发时,CLL的治疗方案有限,这往往导致通过不良事件来治疗。 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利对PFS的改善得到了更新

    帕博西尼/哌柏西利对PFS的改善得到了更新

    帕博西尼对PFS的改善得到了更新的双盲独立中央评价的结果的支持:中位PFS分别为35.7个月(95%CI 27.7-38.9)和19.5个月(16.6-26.6)。在所有检查的亚组中,帕博西尼-来曲唑的中位PFS也更长。 ...

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