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  • 伊马替尼Imatinib在晚期胃肠道间质瘤患者局部进展后切除的作用

    伊马替尼Imatinib在晚期胃肠道间质瘤患者局部进展后切除的作用

    背景:关于局部进展性胃肠道间质瘤(GIST)患者增加手术切除的临床益处的数据有限。本研究旨在比较在局部进展(FP)后使用标准剂量伊马替尼Imatinib的晚期GIST患者中切除加伊马替尼Imatinib剂量递增或维持(S组)与单独伊马替尼Imatinib剂量递增(NS组)的临床结 ...

  • 伊马替尼Imatinib治疗慢性期慢性粒细胞白血病患者的预测

    伊马替尼Imatinib治疗慢性期慢性粒细胞白血病患者的预测

    目的:甲磺酸伊马替尼Imatinib改变了慢性粒细胞白血病的治疗和范式。欧洲白血病网络(ELN)小组已经定义了特定的治疗里程碑,并在患者中达到最佳结果。 ...

  • 伊马替尼Imatinib在接受静脉溶栓治疗的急性缺血性卒中患者中的随机评估

    伊马替尼Imatinib在接受静脉溶栓治疗的急性缺血性卒中患者中的随

    背景:伊马替尼Imatinib是一种酪氨酸激酶抑制剂,已被证明可以在用组织纤溶酶原激活剂治疗的中风模型中恢复血脑屏障完整性并减少梗塞面积、出血性转化和脑水肿。我们根据临床和神经放射学数据评估了伊马替尼Imatinib的安全性,及其对神经和功能结果的潜在影响 ...

  • 非布司他Febuxostat对慢性肾病痛风患者的肾脏安全性和降尿酸疗效

    非布司他Febuxostat对慢性肾病痛风患者的肾脏安全性和降尿酸疗效

    背景/目的:由于缺乏对这些患者的研究,非布司他Febuxostat在4-5期慢性肾脏病(CKD)患者中的安全性和有效性仍不清楚。因此,我们旨在评估非布司他Febuxostat对4-5期CKD痛风患者的肾功能、一般安全性和疗效的影响。 ...

  • 开始使用非布司他Febuxostat治疗急性痛风发作不会延长当前发作

    开始使用非布司他Febuxostat治疗急性痛风发作不会延长当前发作

    方法:在这项随机、安慰剂对照、单盲、多中心试验中,将72小时内急性痛风发作的患者随机(1:1)分为安慰剂组和非布司他Febuxostat组(40mg/天)。 ...

  • 非布司他Febuxostat在痛风透析患者中的疗效和耐受性

    非布司他Febuxostat在痛风透析患者中的疗效和耐受性

    方法:我们回顾性审查了2012年1月至2018年12月从转诊中心获得的临床和实验室数据。我们纳入了在透析期间开始使用非布司他Febuxostat的痛风患者。从医疗记录中获得有关非布司他Febuxostat治疗前后血清尿酸水平的数据和临床信息,例如非布司他Febuxostat开始后 ...

  • 尼达尼布Nintedanib对亚洲特发性肺纤维化患者的长期治疗

    尼达尼布Nintedanib对亚洲特发性肺纤维化患者的长期治疗

    背景和目的:在安慰剂对照的INPULSIS®试验中研究了尼达尼布Nintedanib在特发性肺纤维化(IPF)患者中的疗效和安全性。所有完成INPULSIS®试验的患者均可在INPULSIS®-ON扩展试验中接受开放标签的尼达尼布Nintedanib。 ...

  • 尼达尼布Nintedanib在特发性和继发性胸膜实质弹性纤维增生症中的应用

    尼达尼布Nintedanib在特发性和继发性胸膜实质弹性纤维增生症中的

    背景:胸膜实质弹性纤维增生症(PPFE)的病程不同,在大多数没有经过验证的药物治疗的患者中预后不佳。本研究旨在评估尼达尼布Nintedanib对特发性和继发性PPFE患者的疗效。 ...

  • 尼达尼布Nintedanib和免疫调节疗法治疗进行性纤维化间质性肺病

    尼达尼布Nintedanib和免疫调节疗法治疗进行性纤维化间质性肺病

    背景:在对患有慢性纤维化间质性肺疾病(ILD)和进行性表型的患者进行的INBUILD试验中,尼达尼布Nintedanib降低了ILD进展率,不良事件对大多数患者来说是可控的。我们调查了免疫调节疗法对尼达尼布Nintedanib疗效和安全性的潜在影响。  ...

  • 非小细胞肺癌患者血浆中的吉非替尼Gefitinib代谢物

    非小细胞肺癌患者血浆中的吉非替尼Gefitinib代谢物

    背景:吉非替尼Gefitinib是一种口服有效的选择性ATP竞争性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,通常用于治疗具有敏感EGFR突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 ...

  • 吉非替尼Gefitinib联合奥拉帕尼与单独吉非替尼Gefitinib治疗EGFR突变非小细胞肺癌

    吉非替尼Gefitinib联合奥拉帕尼与单独吉非替尼Gefitinib治疗EGFR

    目的:EGFR突变驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的无进展生存期(PFS)和对表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的反应率各不相同,这表明其他基因改变可能影响致癌基因成瘾。 ...

  • 吉非替尼Gefitinib对CYP2D6变异体的体外抑制作用概况

    吉非替尼Gefitinib对CYP2D6变异体的体外抑制作用概况

    目的:CYP2D6是一种高度多态的代谢酶,具有100多个遗传变异,其中一些与酶活性显着改变有关,如CYP2D6.2(Arg296Cys,Ser486Thr),CYP2D6.10(Pro34Ser,Ser486Thr)和CYP2D6.39(Ser486Thr)。 ...

  • 接受伊马替尼和吉非替尼Gefitinib治疗的患者的急性胰腺炎

    接受伊马替尼和吉非替尼Gefitinib治疗的患者的急性胰腺炎

    管理和结果:伊马替尼因胰腺毒性停用。吉非替尼Gefitinib随后因肿瘤进展而停药。患者接受了胰腺炎的支持治疗,尽管她最终在症状出现3个月后死亡。 ...

  • 利用左心房应变来识别使用依鲁替尼ibrutinib有心房颤动风险的患者

    利用左心房应变来识别使用依鲁替尼ibrutinib有心房颤动风险的患

    背景:依鲁替尼ibrutinib与心房颤动(AF)相关,尽管尚未在该人群中研究AF的超声心动图预测因子。我们试图确定经胸超声心动图上的左心房(LA)应变是否可以识别有发生依鲁替尼ibrutinib相关心房颤动(IRAF)风险的患者。 ...

  • 慢性淋巴细胞白血病患者暂时中断依鲁替尼ibrutinib治疗期间的疾病发作

    慢性淋巴细胞白血病患者暂时中断依鲁替尼ibrutinib治疗期间的疾

    背景:大约25%的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者在停用依鲁替尼ibrutinib后会出现疾病发作。一个关键的问题是,在暂时持有依鲁替尼ibrutinib时,是否也会出现这种现象。本研究旨在确定这种情况下疾病发作的频率和特征,并评估风险因素和临床结果。 ...

  • 与使用依鲁替尼ibrutinib治疗B细胞恶性肿瘤患者相关的一系列独特不良事件

    与使用依鲁替尼ibrutinib治疗B细胞恶性肿瘤患者相关的一系列独特

    背景:布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂依鲁替尼ibrutinib对各种B细胞恶性肿瘤的治疗进行了改革,包括慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤和华氏巨球蛋白血症。 ...

  • 依鲁替尼ibrutinib单药治疗有症状、初治的Waldenström巨球蛋白血症患者

    依鲁替尼ibrutinib单药治疗有症状、初治的Waldenström

    目的:依鲁替尼ibrutinib对先前治疗过的Waldenström巨球蛋白血症(WM)有效。MYD88突变(MYD88MUT)和CXCR4突变(CXCR4MUT)影响依鲁替尼ibrutinib的反应。 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib单药治疗预处理转移性子宫肉瘤

    帕唑帕尼Pazopanib单药治疗预处理转移性子宫肉瘤

    目的:在转移性软组织肉瘤(STS)的治疗中,帕唑帕尼Pazopanib被认为是化疗失败后的标准治疗。我们回顾性研究了帕唑帕尼Pazopanib在转移性子宫STS患者中的疗效。 ...

  • 东亚晚期上皮性卵巢癌妇女的帕唑帕尼Pazopanib维持治疗

    东亚晚期上皮性卵巢癌妇女的帕唑帕尼Pazopanib维持治疗

    目的:最近的3期试验AGO-OVAR16表明,帕唑帕尼Pazopanib维持改善了在一线治疗期间疾病未进展的卵巢癌患者的中位无进展生存期。然而,在东亚患者的子集中没有看到这种改善。目前的分析通过AGO-OVAR16和一项单独的东亚研究评估了帕唑帕尼Pazopanib维持在东亚患 ...

  • 恶性孤立性纤维瘤患者帕唑帕尼Pazopanib相关继发性肾上腺功能不全

    恶性孤立性纤维瘤患者帕唑帕尼Pazopanib相关继发性肾上腺功能不

    简介:帕唑帕尼Pazopanib是一种成功用于软组织肉瘤的药物。帕唑帕尼Pazopanib治疗期间可能会出现一些内分泌副作用。在这里,我们介绍了一个被诊断为继发性肾上腺功能不全的病例,同时正在调查帕唑帕尼Pazopanib后发生的低血糖的病因。 ...

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