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  • 尼达尼布抑制体外MPM生长

    尼达尼布抑制体外MPM生长

    尼达尼布的关键分子靶点的转录水平在20个MPM细胞系中被测定,作为对照,在Met5a永生化间皮细胞系和三种初级间皮细胞培养中被测定。PDGFRA、VEGFR1-3、FGFR2和FGFR3仅在部分细胞系中表达,且表达水平相对较低,而PDGFRB和FGFR1mrna可以在每个肿瘤细胞系和大多 ...

  • 如何评估TAF的有效性和安全性的

    如何评估TAF的有效性和安全性的

    TAF通过P-糖蛋白和乳腺癌抗性蛋白起到的作用在慢性,HBeAg阴性和HBeAg阳性的慢性HBV感染患者中,发现在第48、96和144周使用TAF的治疗均不劣于TDF。此外,预先定义的亚组分析显示,在48周和96周的两项研究中 ...

  • 吃尼达尼布治疗

    吃尼达尼布治疗

    INPULSIS®试验共有1061名患者接受治疗(638名患者吃尼达尼布治疗,423名患者接受安慰剂治疗)。在807名完成了INPULSIS®试验的患者中,734名患者(91%)接受了INPULSIS®治疗:430名继续服用尼达尼布(在INPULSIS®中服用尼达尼布),304名开始服 ...

  • 用索非布韦雷迪帕韦进行HIV/HCV治疗

    用索非布韦雷迪帕韦进行HIV/HCV治疗

    指南提倡在所有艾滋病/丙肝(HIV / HCV)合并感染的个体中治疗HCV。这项随机开放标签研究的目的是评估索非布韦雷迪帕韦联合用药的安全性/有效性。 ...

  • TAF通过糖蛋白和乳腺癌抗性蛋白起到的作用

    TAF通过糖蛋白和乳腺癌抗性蛋白起到的作用

    尽管有很强的抗病毒活性并且长期使用没有抵抗力,但由于TDF的活性代谢产物高剂量全身暴露于TDF,因此骨骼和肾脏安全问题一直是TDF使用的主要问题。 (TFV-DP)。据报道,在慢性HBV感染患者中 ...

  • TAF作为治疗药物具有免疫活性

    TAF作为治疗药物具有免疫活性

    美国肝病研究协会(AASLD)2018指南推荐ETV,TAF作为治疗具有免疫活性,慢性HBV感染的成年人的首选一线疗法。指南还建议患有骨或肾脏疾病或有骨或肾脏疾病风险的患者应使用ETV或TAF而非TDF。 ...

  • 使用TAF治疗慢性乙型肝炎病毒的情况

    使用TAF治疗慢性乙型肝炎病毒的情况

    亚洲的乙型肝炎病毒(HBV)感染率处于中到高的发病率和高发病率。指南中推荐的具有高抗药性的核苷酸类似物,例如恩替卡韦ETV,TDF和TAF,是遏制HBV感染的关键干预措施之一 ...

  • 吃吉三代有什么需要注意的

    吃吉三代有什么需要注意的

    吃吉三代有什么需要注意的?吉三代是吉利公司开发的治疗慢性丙型肝炎的最新药物。但是吃药的时候也需要注意一些问题。如果屏幕面前的你对购买吉三代有需要, ...

  • C797S突变是奥希替尼筛选中出现的主要耐药机制

    C797S突变是奥希替尼筛选中出现的主要耐药机制

    C797S突变是奥希替尼筛选中出现的主要耐药机制——超过50%的del19和约40%的L858R。较高浓度的奥希替尼(600或1200nmol/L)的C797S突变很少,而吉非替尼(gefitinib)的T790M突变在整个浓度中均可观察到。 ...

  • 奥希替尼联合蟾毒灵显著抑制了细胞的生存能力

    奥希替尼联合蟾毒灵显著抑制了细胞的生存能力

    令人惊讶的是,奥希替尼联合蟾毒灵显著抑制了细胞的生存能力,每个药物浓度的联合治疗CI<0.6。因此,蟾毒灵和奥希替尼在降低细胞活力方面具有较强的协同效应。 ...

  • 奥希替尼暴露不受肝损害的影响

    奥希替尼暴露不受肝损害的影响

    在一期研究中,我们评估了轻度和中度肝损害对恶性实体肿瘤患者奥希替尼药代动力学(PK)的影响。在A部分,根据Child-Pugh分类,有正常肝功能、轻度肝功能损害和中度肝功能损害的患者接受单次80毫克口服奥希替尼。 ...

  • 索非布韦在地中海贫血患者中的安全性和有效性

    索非布韦在地中海贫血患者中的安全性和有效性

    本研究旨在评估索非布韦和daclatasvir的联合治疗方案对重度β地中海贫血患者的HCV感染的有效性和安全性。 ...

  • 索非布韦治疗维持性血液透析丙肝患者

    索非布韦治疗维持性血液透析丙肝患者

    对于基因型2或3的患者,更佳方案尚待确定。索非布韦和daclatasvir(DCV)代表一种抗病毒的泛型方案,在血液透析患者中具有良好的药代动力学。 ...

  • 奥希替尼获得性化疗耐药性

    奥希替尼获得性化疗耐药性

    虽然作为EGFR酪氨酸激酶抑制剂的奥希替尼已经成为治疗EGFR激活突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗方法,但mcl1的上调可诱导对奥希替尼的获得性耐药。蟾毒灵是一种天然的地高辛样成分,从中药ChanSu中分离出来,被证明可以下调NSCLC细胞中的mcll-1。然而 ...

  • 索非布韦治疗结束后的病毒学抑制

    索非布韦治疗结束后的病毒学抑制

    报道了一名HIV / HCV合并感染患者在第4周接受索非布韦雷迪帕韦治疗中断后连续12周持续病毒学抑制的病例报告。 ...

  • 索非布韦治疗发生的结核感染

    索非布韦治疗发生的结核感染

      慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染是世界范围内慢性肝病的主要原因之一。在过去的五年中,HCV感染的治疗有了显着的发展。2014年,已批准在伴有或不伴有基于体重的利巴韦林的同时使用索非布韦雷迪帕韦,从而显着提高了持续的病毒学应答。但是,新的副作用已被 ...

  • 奥希替尼的PFS优势是一致的

    奥希替尼的PFS优势是一致的

    与EGFR-TKI比较,奥希替尼治疗显著改善了PFS:中位PFS为18.9个月对10.2个月[HR为0.46(95%可信区间,0.37-0.57);P<0.0001;ref)。 ...

  • 使用劳拉替尼治疗脂肪酶会增加

    使用劳拉替尼治疗脂肪酶会增加

    周围神经病变可能与周围水肿(主要是上肢)有关。在这种情况下,利尿剂治疗可能会改善周围神经病症状并减轻水肿。在安全性汇总分析组中,据报道,接受劳拉替尼治疗的患者中脂肪酶升高是一种不良事件 ...

  • 服用劳拉替尼对患者的情绪影响变化

    服用劳拉替尼对患者的情绪影响变化

    对于先前患有精神病的患者,回顾这些影响尤为重要。如果患者不知道此类变化,也应鼓励护理人员,家属以及患者报告在接受劳拉替尼治疗期间患者情绪的任何变化。这些不良事件是暂时的,在剂量中断或减少后可逆。在汇总的安全性分析中,有23.1%的接受劳拉替尼治 ...

  • 奥希替尼是一线治疗方案

    奥希替尼是一线治疗方案

    奥希替尼是一线治疗方案,用于EGFRm晚期NSCLC患者和EGFR-TKIs一线疾病进展后t790m阳性NSCLC患者。 ...

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