背景：慢性粒细胞白血病（CML）是世界上最常见的癌症之一。伊马替尼Imatinib是抑制CML患者BCR-ABL酪氨酸激酶最有效的治疗策略之一，但耐药性越来越多。
材料和方法：从GeneExpressionOmnibus(GEO)下载并分析微阵列数据GSE7114、GSE92624和GSE97562，以鉴定伊马替尼Imatinib耐药CML细胞中的候选基因。对差异表达基因（DEGs）进行评价，并使用STRING和Cytoscape创建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络。
结果：共筛选出217个DEG，其中上调基因151个，下调基因66个。基因的丰富功能和途径包括胰岛素样生长因子I结合、参与凋亡过程的半胱氨酸型内肽酶抑制剂活性、细胞粘附、一氧化氮生物合成过程的正调控和造血细胞谱系。对9个hub基因进行了鉴定，基因本体富集分析表明，这些基因主要富集在细胞周期、肽酶抑制剂活性和细胞分裂方面。在生存分析中鉴定了几个基因，如BIRC5、CCNE2和MCM4，这些基因改变与较差的总体生存率和无病生存率显着相关。
结论：这些基因有可能成为对伊马替尼Imatinib耐药CML患者进行临床评估的替代标志物。我们的研究结果为伊马替尼Imatinib耐药CML患者的诊断和治疗提供了潜在的靶基因。详情请扫码咨询：
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