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  • 依维莫司everolimus加依西美坦治疗的晚期乳腺癌患者效果如何

    依维莫司everolimus加依西美坦治疗的晚期乳腺癌患者效果如何

    背景:依维莫司相关间质性肺病(ILD)(也称为肺炎)给医生带来了困难,因为很难将ILD与呼吸道症状的其他原因区分开来并决定继续安全治疗。 ...

  • 依维莫司everolimus与内分泌单药或化疗在多转移部位HR+/HER2-mBC的有效性

    依维莫司everolimus与内分泌单药或化疗在多转移部位HR+/HER2-mBC

    目的:本综述比较了基于依维莫司everolimus的治疗与内分泌单药治疗或化疗在绝经后激素受体阳性(HR+)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)转移性乳腺癌(mBC)患者中的真实疗效。转移部位。 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib和吉非替尼治疗肺腺癌软脑膜癌病患者生存率的分析

    厄洛替尼Erlotinib和吉非替尼治疗肺腺癌软脑膜癌病患者生存率的

    背景:软脑膜癌病是一种相对罕见的非小细胞肺癌转移形式,可影响预后。越来越需要在目前包括在EGFR突变阳性患者的标准护理中的那些中选择合适的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。我们比较了吉非替尼和厄洛替尼在软脑膜癌病患者生存中的疗效。 ...

  • 厄洛替尼Erlotinib和多西他赛联合治疗的效果

    厄洛替尼Erlotinib和多西他赛联合治疗的效果

    简介:本研究的目的是评估厄洛替尼和多西他赛的间插给药方案是否可以避免可能的负面相互作用并优化非小细胞肺癌(NSCLC)患者作为二线治疗获得的益处。  ...

  • 厄洛替尼Erlotinib在EGFR突变肺癌细胞中激活不同的细胞死亡途径

    厄洛替尼Erlotinib在EGFR突变肺癌细胞中激活不同的细胞死亡途径

    背景/目的:表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌患者对厄洛替尼Erlotinib(一种EGFR受体酪氨酸激酶抑制剂)有良好的反应。在本研究中,我们发现厄洛替尼Erlotinib在2D和3D培养系统中激活的细胞死亡途径是不同的。 ...

  • 预测克唑替尼Crizotinib治疗晚期非小细胞肺癌的获益

    预测克唑替尼Crizotinib治疗晚期非小细胞肺癌的获益

    目的:间变性淋巴瘤激酶(ALK)现在是非小细胞肺癌(NSCLC)中经过验证的激酶靶点。我们实施了三种ALK实验室方法:荧光原位杂交(FISH)、免疫组织化学(IHC)和下一代测序(NGS)来检测EML4-ALK融合,并比较了克唑替尼对ALK阳性患者疗效的预测价值。 ...

  • 在东亚ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中克唑替尼Crizotinib与化疗比较

    在东亚ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者中克唑替尼Crizotinib与化疗

    简介:III期随机PROFILE1014研究表明,在先前未经治疗的ALK受体酪氨酸激酶基因(ALK)阳性晚期非鳞状NSCLC患者中,克唑替尼在延长无进展生存期(PFS)方面优于一线化疗。这一结果与PROFILE1014中较小的东亚患者亚组中的结果一致。随后的研究报告在更大的东亚患者 ...

  • c-MET或ROS1阳性NSCLC中的克唑替尼Crizotinib

    c-MET或ROS1阳性NSCLC中的克唑替尼Crizotinib

    背景:2013年,法国国家癌症研究所启动了AcSé计划,为患者提供获得上市批准之外的靶向治疗的安全途径。然后使用两阶段SimonII期试验设计评估疗效和安全性。在设计研究设计时,克唑替尼仅被批准作为成人间变性淋巴瘤激酶加非小细胞肺癌(NSCLC)的单一疗法。 ...

  • 依鲁替尼(ibrutinib)在CLL管理中的剂量调整

    依鲁替尼(ibrutinib)在CLL管理中的剂量调整

      依鲁替尼( ibrutinib )是 2014 年批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂。 依鲁替尼常用于治疗比最初纳入临床试验的患者年轻的患者,这些患者具有额外的不利预后因素,并患有额外的合并症来自最初的 III 期试验。我们的目标 ...

  • 如何处理依鲁替尼/伊布替尼不耐受和并发症

    如何处理依鲁替尼/伊布替尼不耐受和并发症

      随着几种靶向疗法的引入,慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 疗法发生了巨大变化。依鲁替尼( 伊布替尼 )于 2014 年首次获批使用,现在用于 CLL 患者的初始和挽救治疗。随着其在临床实践中的广泛应用,伊布替尼在早期临床试验中报告较少的常见和不常见不良事件 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利在中度肝功能损害患者中的药代动力学

    奥拉帕尼/奥拉帕利在中度肝功能损害患者中的药代动力学

      奥拉帕尼( 奥拉帕利 )是一种有效的口服聚(ADP-核糖)聚合酶抑制剂,可部分清除肝脏。我们研究了奥拉帕尼在轻度或中度肝功能损害患者中的药代动力学 (PK) 和安全性,以提供给药建议。   方法   这项 I 期开放标签研究评估了单剂量奥拉帕尼(奥拉帕 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利对头颈癌细胞的疗效

    奥拉帕尼/奥拉帕利对头颈癌细胞的疗效

      聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 是 DNA 损伤反应 (DDR) 中的关键分子,它是化疗和放疗的主要目标。因此,PARP抑制剂包括一类有前途的抗癌疗法。在这项研究中,我们评估了 PARP 抑制剂奥拉帕尼(奥拉帕利)的疗效,并试图确定与头颈癌 (HNC) 细胞中奥拉帕尼 ...

  • 关于吡非尼酮pirfenidone效用的两个主要发现

    关于吡非尼酮pirfenidone效用的两个主要发现

    本研究的结果显示了关于吡非尼酮效用的两个主要发现:(i)吡非尼酮联合基于卡铂的化疗是一种安全有效的一线化疗药物,对IPF和NSCLC患者的AE-IPF发生率低,尤其是具有良好PS和mGAPI期的患者;(ii)吡非尼酮联合ICI对IPF和NSCLC患者是安全的。据我们所知,这是第 ...

  • 如何预防奥拉帕尼(Olaparib)耐药

    如何预防奥拉帕尼(Olaparib)耐药

      人类肿瘤异质性通过增加耐药细胞亚群的可能性来促进治疗失败。PARP-1 抑制剂奥拉帕尼( Olaparib )被批准用于 BRCA 突变的卵巢癌,但 BRCA2 回复突变导致功能同源重组修复 (HRR) 和奥拉帕尼耐药。为了克服这种耐药性并将 PARP1 抑制作用扩大到具有功能 ...

  • 尼拉帕尼/尼拉帕利作为卵巢癌和脑转移患者的维持治疗

    尼拉帕尼/尼拉帕利作为卵巢癌和脑转移患者的维持治疗

      卵巢癌是发达国家第二常见的妇科恶性肿瘤。70% 的患者在减瘤手术和一线化疗后的前 3 年内复发。尼拉帕利( 尼拉帕尼 )是一种聚二磷酸腺苷核糖聚合酶抑制剂,它在乳腺癌易感基因 (BRCA)存在突变的情况下使用合成致死的概念,现在被推荐作为对铂敏感的卵 ...

  • 尼拉帕利(niraparib)在中国卵巢癌患者中的药代动力学研究

    尼拉帕利(niraparib)在中国卵巢癌患者中的药代动力学研究

      这项随机、开放标签、单臂 I 期研究旨在研究尼拉帕利(niraparib)在中国上皮性卵巢癌患者中的药代动力学 (PK) 和安全性。   方法   符合条件的患者以 1:1:1 的比例随机接受每天一次 100、200 或 300 毫克的尼拉帕利(niraparib)。在单剂量和多剂量 ...

  • 吡非尼酮pirfenidone治疗Hermansky-Pudlak综合征肺纤维化

    吡非尼酮pirfenidone治疗Hermansky-Pudlak综合征肺纤维化

    目的:关于吡非尼酮(一种抗纤维化药物)长期治疗的信息有限。在一个患有Hermansky-Pudlak综合征(HPS)的小队列中评估了长期开放标签吡非尼酮的效果,HPS是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病,具有高度外显性肺纤维化。 ...

  • 关于吡非尼酮pirfenidone的研究

    关于吡非尼酮pirfenidone的研究

    理由:吡非尼酮治疗特发性肺纤维化(IPF)患者的真实世界数据有限。本研究评估了吡非尼酮在大型现实生活中的意大利IPF队列中的有效性。 ...

  • 用尼拉帕尼/尼拉帕利治疗的患者有更好的生活质量

    用尼拉帕尼/尼拉帕利治疗的患者有更好的生活质量

      本研究估计了尼拉帕利( 尼拉帕尼 )与常规监测 (RS) 在复发性卵巢癌患者维持治疗中的无症状或无毒性时间 (TWiST)。   患者和方法:   尼拉帕利和 RS 的平均无进展生存期 (PFS) 是通过将参数生存分布与 Kaplan-Meier 数据拟合来估计的,这些数据来自 ...

  • 尼拉帕利(Niraparib)在日本实体瘤患者中的安全性

    尼拉帕利(Niraparib)在日本实体瘤患者中的安全性

      Niraparib( 尼拉帕利 )是一种可用作维持口服单药治疗的聚(二磷酸腺苷-核糖)-聚合酶 (PARP) 抑制剂,无论BRCA突变状态如何。   方法   该 I 期、开放标签、非随机、剂量递增研究是在日本使用 3 + 3 设计进行的。纳入患有转移性或局部晚期实体瘤的 ...

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