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  • 达克替尼/多泽润治疗后HER2磷酸化的改变

    达克替尼/多泽润治疗后HER2磷酸化的改变

      由于USC细胞系ARK-2的差异表达和几乎相同的倍增时间(ARK-2 vs. ARK-2 vs. ARK-2 vs. ARK-2),选择USC细胞系ARK-2作为代表性的HER2扩增细胞系,而选择ARK-11作为非扩增的对照细胞系。 ARK-11:18.2小时vs. 23.1小时,数据未显示)。在不同时间点进行的 ...

  • 仑伐替尼(lenvatinib)什么时候吃好

    仑伐替尼(lenvatinib)什么时候吃好

      Lenvatinib(仑伐替尼)已用于无法切除的肝细胞癌(u-HCC)患者,目前尚无可预测的生物标志物。以前有报道说,开始索拉非尼后8周血浆血管内皮生长因子(VEGF)浓度降低可能预示u-HCC患者的总体生存期(OS)良好(Tsuchiya等,Cancer,2013)。我们旨在研 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼在小儿实体瘤中研究

    乐伐替尼/仑伐替尼在小儿实体瘤中研究

      促血管生成的信号通路与mTOR介导的细胞生长和维持调节共同作用,以驱动许多小儿癌症的发展。我们报告了儿童肿瘤学小组对患有复发性实体和中枢神经系统肿瘤的小儿患者(pts)进行乐伐替尼( 仑伐替尼 ) + 依维莫司(EVE)阶段1剂量递增的结果。   方法 ...

  • 抑制剂达克替尼/多泽润在子宫内膜癌表现出显着的活性

    抑制剂达克替尼/多泽润在子宫内膜癌表现出显着的活性

      子宫浆液性癌(USC)是一种高度侵袭性的子宫内膜癌亚型。虽然它代表的所有子宫内膜癌情况下小于10%,它占复发和死亡[40%以上。尽管采用了积极的辅助治疗,USC的复发率仍约为50%,高于其子宫内膜异物,甚至在早期(I或II期),复发率仍在31-80%。与子 ...

  • 乐伐替尼(lenvatinb)辅助治疗是有效和安全的

    乐伐替尼(lenvatinb)辅助治疗是有效和安全的

      手术切除是中国肝细胞癌(HCC)的主要治疗方法。多项临床研究表明,即使对于BCLC B或C期的HCC患者,手术切除组的总生存期(OS)明显优于经导管动脉化疗栓塞(TACE)或放疗组。目前尚无标准的HCC辅助治疗方法患者减少了术后肿瘤的复发。对于具有高复发风 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib是被批准用于MTC和RCC

    卡博替尼Cabozantinib是被批准用于MTC和RCC

    评估了在卡博替尼CL/F和Vc/F上纳入人口统计学协变量(年龄,体重,性别和种族)和癌症恶性类型(RCC,CRPC,MTC,GB和其他恶性肿瘤)的FM模型。 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在肝细胞癌患者中进行评估

    卡博替尼Cabozantinib在肝细胞癌患者中进行评估

    Cabozantinib是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向多种与肿瘤血管生成,侵袭和转移有关的酪氨酸激酶,包括MET(肝细胞生长因子受体),VEGFR2(血管内皮生长因子受体2),AXL(GAS6受体)和RET(胶质细胞源性神经营养因子受体)。所述卡博替胶囊制剂(Cometri ...

  • 卡博替尼Cabozantinib在健康志愿者和各种癌症中的群体药代动力学

    卡博替尼Cabozantinib在健康志愿者和各种癌症中的群体药代动力学

    目的:建立一个综合的群体药代动力学(popPK)模型,以描述酪氨酸激酶抑制剂卡博替尼(Cabozantinib)在健康志愿者(HVs)和各种癌症类型患者中的药代动力学(PK),并确定这些人群中卡博替尼(Cabozantinib)PK的任何差异。 ...

  • 达克替尼Dacomitinib与吉非替尼作为一线治疗的效果情况

    达克替尼Dacomitinib与吉非替尼作为一线治疗的效果情况

      长期随访后更新后的即席OS分析结果证实了先前观察到的新发现,局部晚期或转移性NSCLC具有EGFR激活突变且无中枢神经疾病的患者使用达克替尼( Dacomitinib )和吉非替尼作为一线治疗可改善OS系统(CNS)转移,并与预先确定的最终OS分析一致。达克替尼和吉 ...

  • 卡博替尼Cabozantinib的生存获益

    卡博替尼Cabozantinib的生存获益

    两项3期试验(COMET-1和COMET-2)报道,在多西他赛后转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者中,与泼尼松和泼尼松联合米托蒽醌相比,卡博替尼(Cabozantinib)未显着延长总生存期(OS))。 ...

  • 他拉唑帕尼(Talazoparib)的免疫应答

    他拉唑帕尼(Talazoparib)的免疫应答

      我们先前报道了在PARP抑制剂他唑帕尼( Talazoparib )的新辅助试验中治疗的13例早期BRCA1 / 2突变型乳腺癌患者中,肿瘤体积损失的中位数为88%(范围为30-98%)。在早期乳腺癌中,PARP抑制对TiME免疫方面的影响尚未得到很好的描述。这项研究的目的是评 ...

  • 达克替尼/多泽润与吉非替尼相比的效果差异

    达克替尼/多泽润与吉非替尼相比的效果差异

      在更新的OS分析时,中位随访47.9个月后,有285名患者(63.1%)死亡(达克替尼( 多泽润 )组133例[58.6%],吉非替尼组152例[67.6%])死亡。达克替尼组的OS显着长于吉非替尼组(HR:0.748; 95%CI 0.591-0.947;双面P= 0.0155);中位OS为34.1个月(9 ...

  • 他拉唑帕尼(Talazoparib)在有HRRD的晚期鳞状细胞肺癌中的疗效

    他拉唑帕尼(Talazoparib)在有HRRD的晚期鳞状细胞肺癌中的疗效

      该研究旨在评估PARP抑制剂他拉唑帕尼( Talazoparib )在具有HRRD的晚期鳞状细胞肺癌中的临床疗效。方法:通过父S1400筛查平台鉴定出的合格患者(pts)必须在任何研究定义的HRR基因[ATM,ATR,BARD1,BRCA1,BRCA2,BRIP1,CHEK1,CHEK2,FANCA,FANCC, ...

  • 他拉唑帕尼(Talazoparib)在HER2阴性乳腺癌中的活性

    他拉唑帕尼(Talazoparib)在HER2阴性乳腺癌中的活性

      他拉唑帕尼( Talazoparib )是一种PARP抑制剂,在种系BRCA1 / 2突变的晚期HER2阴性乳腺癌中有活性,但其活性超出BRCA1 / 2尚不清楚。我们进行了一项单一机构的II期临床试验,以评估他拉唑帕尼治疗晚期HER2阴性乳腺癌或其他实体系中具有生殖系(g)或体 ...

  • 劳拉替尼(lorlatinib)反应的预测指标

    劳拉替尼(lorlatinib)反应的预测指标

      晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗前景正在迅速发展。第二代ALK的TKI被广泛用于在抗性克唑替尼设定,并已成为治疗晚期疾病的优选的第一线治疗。日前,第三代TKI 劳拉替尼( lorlatinib )已经证明在先前治疗的患者临床活动,包括那些谁没有1个或多 ...

  • 达克替尼Dacomitinib的药代动力学分析

    达克替尼Dacomitinib的药代动力学分析

      ARCHER 1050试验的详细信息已有报道。简而言之,这是一项正在进行的,随机,开放标签的,III期达克替尼( Dacomitinib )临床试验,用于新诊断为IIIB / IV期或复发性NSCLC且肿瘤组织检测为EGFR阳性的患者-激活突变(任何外显子19缺失或外显子21 L858R取 ...

  • 劳拉替尼(Lorlatinib)在经治患者中的疗效

    劳拉替尼(Lorlatinib)在经治患者中的疗效

      带有变性性淋巴瘤激酶(ALK)染色体重排的肺癌对靶向ALK的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)高度敏感。标准治疗患有晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)最近从顺序克唑替尼,随后更有效的第二代ALK的TKI移位到一线的第二代的TKI。尽管大多数患者获得临床益处 ...

  • 比较达克替尼/多泽润和吉非替尼作为一线治疗晚期非小细胞肺癌作用

    比较达克替尼/多泽润和吉非替尼作为一线治疗晚期非小细胞肺癌作

      ARCHER 1050是一项持续,随机,开放标签的,达克替尼( 多泽润 )与吉非替尼在新诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)和EGFR激活突变患者中进行的III期临床试验,报告总体生存率(OS)显着提高)与达克替尼。与化学疗法相比,第一代可逆表皮生长因子受体(EG ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼加帕姆单抗的安全性研究

    乐伐替尼/仑伐替尼加帕姆单抗的安全性研究

      97%(133/137)的患者报告了与治疗相关的AE(TRAE)。由于乐伐替尼( 仑伐替尼 )整个队列的不良事件相似,因此总体安全性描述为汇总数据(数据补充)。在所有队列中,最常见的任何等级TRAE均为疲劳(58%; 79/137),腹泻(52%; 71/137),高血压(47 ...

  • 乐伐替尼/仑伐替尼加帕姆单抗在晚期肾细胞癌的试验

    乐伐替尼/仑伐替尼加帕姆单抗在晚期肾细胞癌的试验

      通过血管生成抑制作用调节血管内皮生长因子介导的免疫抑制作用可能会增强免疫检查点抑制剂的活性。我们报告了乐伐替尼( 仑伐替尼 )+ 帕姆单抗在某些晚期实体瘤患者中Ib / II期研究的剂量寻找和初始II期扩展的结果。血管内皮生长因子(VEGF)是实体恶性 ...

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