方法：这一阶段的研究遵循传统的3+3设计规则。主要入选条件包括：（1）不适合手术、射频消融或经动脉化疗栓塞的晚期HCC患者，或既往局部区域治疗失败的患者；(2)索拉非尼失败或健康保险系统未给予索拉非尼补助。 ...
背景：曲美替尼Trametinib是一种口服MEK1/2抑制剂，单药推荐的2期剂量(RP2D)为每天2mg(QD)。本研究旨在评估曲美替尼Trametinib在具有不同程度肝功能障碍(HD)的晚期实体瘤患者中的RP2D、最大耐受剂量(MTD)和药代动力学(PK)特征。 ...
方法：这项II期、开放标签、单臂研究在剂量确定阶段评估了每日两次(BID)口服卡马替尼Capmatinib，利用贝叶斯逻辑回归模型(BLRM)受到过量控制标准、安全性、药代动力学、和药效学信息以确定扩展推荐剂量(RDE)，以评估MET失调HCC患者的疗效。 ...
简介：胃肠道(GI)不良事件(AE)常见于接受吡非尼酮pirfenidone治疗的特发性肺纤维化患者。据报道，将吡非尼酮pirfenidone与大量食物一起服用或在用餐过程中分次服用可降低临床实践中GIAE的频率。 ...
背景：特发性肺纤维化(IPF)患者表现出一系列肺功能损害。然而，尚未在患有更晚期疾病的患者中评估抗纤维剂与安慰剂相比的疗效。这项事后分析调查了吡非尼酮pirfenidone与安慰剂在IPF和更晚期肺功能损害患者中的疗效和安全性，定义为预测用力肺活量(%FVC)<50% ...
目的：系统性硬化症相关间质性肺病(SSc-ILD)与特发性肺纤维化(IPF)具有许多临床特征和致病机制。本研究旨在评估IPF治疗吡非尼酮pirfenidone在SSc-ILD中的耐受性。鉴于这些器官在SSc中的参与，已知吡非尼酮pirfenidone的胃肠道、皮肤和肝脏不良事件(AE)很重要 ...
目的：对恩杂鲁胺和apalutamide阿帕他胺在进展为转移性疾病高风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)患者中的疗效进行调整后的间接比较。 ...
背景：apalutamide阿帕他胺是一种独特的雄激素受体(AR)拮抗剂，用于治疗去势抵抗(CR)前列腺癌(PC)。它抑制AR核转位、DNA结合和AR基因靶标的转录。由于已在PC中检测到自噬失调，因此靶向自噬是克服早期治疗耐药性的潜在方法。因此，我们研究了对apalutamide阿 ...
目的：评估apalutamide及其活性代谢物N-desmethyl-apalutamide的暴露量与高危非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床疗效和安全性参数之间的关系。 ...
目的：RAS/RAF/MEK/ERK信号通路对结直肠癌的发展至关重要，而KRAS、NRAS和BRAF突变可促进对辐射的抵抗。我们进行了一项I期试验，以确定强效MEK1/2抑制剂曲美替尼trametinib与5-氟尿嘧啶(5-FU)放化疗(CRT)对局部晚期直肠癌(LARC)患者的安全性。 ...
经验教训：曲美替尼trametinib和索拉非尼的组合具有可接受的安全性，尽管剂量低于批准的单一疗法。最大耐受剂量为每天1.5毫克曲美替尼trametinib和每天2次索拉非尼200毫克。在这一未经选择的患者群体中观察到的有限抗癌活性不支持进一步探索曲美替尼trametini ...
简介：MEK抑制可能会克服RAS野生型(wt)转移性结直肠癌(mCRC)患者对EGFR抑制的耐药性。我们在II期试验中评估了曲美替尼trametinib（MEK1/2抑制剂）与帕尼单抗（EGFR单克隆抗体）的抗肿瘤活性。 ...
方法：这项正在进行的、多中心、多队列、开放标签、2期研究在32家医院和机构招募的四个黑色素瘤脑转移患者队列中评估口服dabrafenib（150mg，每天两次）加口服曲美替尼trametinib（2mg，每天一次）在欧洲、北美和澳大利亚：(A)BRAFV600E阳性、无症状的黑色素 ...
背景：Pembrolizumab是一种抗PD-1抗体，约15%的PD-L1综合阳性评分至少为1分的晚期胃癌患者产生肿瘤反应。Lenvatinib乐伐替尼，一种VEGF受体和其他多激酶抑制剂受体酪氨酸激酶，显着减少肿瘤相关巨噬细胞和增加CD8T细胞的浸润，导致PD-1抑制剂在体内模型中的抗 ...
目的：pembrolizumab和lenvatinib乐伐替尼在癌症中均表现出抗肿瘤活性和安全性。然而，它们的组合是否比单一疗法更安全、更有效仍然未知。进行了系统评价，以评估pembrolizumab加lenvatinib乐伐替尼与它们各自的单一疗法在实体癌中的安全性和有效性。 ...
背景：胸腺癌是一种罕见的恶性疾病，以前接受铂类化疗的晚期或转移性胸腺癌的标准治疗方法尚未确定。Lenvatinib是一种新型的VEGFR、FGFR、RET、c-Kit和其他激酶的多靶点抑制剂。本试验的目的是评估乐伐替尼Lenvatinib作为胸腺癌二线治疗的活性和安全性。 ...
背景：Lenvatinib是一种VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3以及其他受体酪氨酸激酶的多激酶抑制剂。Pembrolizumab是一种靶向PD-1的抗体，在未选择生物标志物的子宫内膜癌中具有中等疗效。在一项1b期研究确定最大耐受剂量后，我们旨在评估乐伐替尼,Lenvatinib联合派姆单抗 ...
目的：venetoclax维奈托克是一种选择性BCL-2抑制剂，适用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者。它主要由细胞色素P450(CYP)3A代谢。研究目的是确定利托那韦（一种强CYP3A抑制剂）的不同剂量方案对20名健康受试者中维奈托克药代动力学的影响。 ...
目的：BCL2抑制剂venetoclax维奈托克已经改变了急性髓性白血病(AML)的临床护理。然而，部分患者没有反应或最终获得抗药性。在一些患者中，基于Venetoclax的方案可导致相当大的骨髓抑制。 ...
背景：venetoclax维奈托克是一种选择性BCL-2抑制剂，在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)中具有临床活性。维奈托克venetoclax与具有互补作用机制的药物的组合可能会提高维奈托克venetoclax在RRMM中的疗效。本研究在RRMM中评估了维奈托克与泊马度胺和地塞米松(Ven ...
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