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  • 吉非替尼Gefitinib治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对外周血EGFR水平的影响

    吉非替尼Gefitinib治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对外周血EGFR水

    目的:本研究旨在探讨吉非替尼Gefitinib治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及其对外周血表皮生长因子受体(EGFR)水平的影响。 ...

  • 紫杉醇对吉非替尼Gefitinib耐药非小细胞肺癌细胞生长抑制作用的机制

    紫杉醇对吉非替尼Gefitinib耐药非小细胞肺癌细胞生长抑制作用的

    背景/目的:2019年冠状病毒病(COVID-19)对癌症患者的治疗提出了巨大挑战。它表现为老年人的严重呼吸道感染,包括一些肺癌患者。COVID-19可能与侵袭性肺癌的进展有关。 ...

  • 厄洛替尼与吉非替尼Gefitinib治疗非小细胞肺癌患者的比较研究

    厄洛替尼与吉非替尼Gefitinib治疗非小细胞肺癌患者的比较研究

    背景和目的:针对表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行了评估。厄洛替尼和吉非替尼Gefitinib是用于NSCLC患者的第一代EGFR-TKI。然而,很少有研究比较这两种药物的有效性。因此,本研究旨在比较厄洛替尼和吉非 ...

  • 吉非替尼Gefitinib在EGFR扩增的难治性实体瘤中的应用

    吉非替尼Gefitinib在EGFR扩增的难治性实体瘤中的应用

    目的:我们开展了一项开放标签、单臂、单中心的II期试验,以评估吉非替尼Gefitinib在化疗难治性实体瘤和EGFR扩增或对通过药物筛选确定的EGFR抑制剂敏感性的患者中的疗效和安全性患者来源的肿瘤细胞(PDC)平台。 ...

  • 阿法替尼afatinib在轻度或中度肝功能损害受试者中的药代动力学

    阿法替尼afatinib在轻度或中度肝功能损害受试者中的药代动力学

    目的:阿法替尼afatinib是一种口服不可逆的ErbB家族阻滞剂,通过与蛋白质或亲核小分子形成非酶催化的加合物进行最小代谢,主要通过肠肝系统非肾脏排泄。该试验评估了轻度或中度肝功能损害是否影响阿法替尼afatinib的药代动力学。 ...

  • 阿法替尼afatinib和曲美替尼在临床前口腔鳞状细胞癌模型中的协同生长抑制作用

    阿法替尼afatinib和曲美替尼在临床前口腔鳞状细胞癌模型中的协同

    背景:鉴于表皮生长因子受体家族受体(ErbB)的异常激活是口腔鳞状细胞癌的常见事件,并且这些受体蛋白的高表达通常与预后不良有关,这使得靶向ErbB信号通路的方法合理化以提高口腔鳞状细胞癌患者的生存率。然而,ErbB阻滞剂阿法替尼afatinib单药治疗的生存获益 ...

  • 一线阿法替尼afatinib治疗75岁以上EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌患者的研究

    一线阿法替尼afatinib治疗75岁以上EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌

    背景:肺癌在老年人中最常见。然而,在老年人中也更常见的多种药物和合并症可能会限制治疗选择。以前的研究表明,阿法替尼afatinib可以安全有效地用于老年患者。本研究调查了一线阿法替尼afatinib在未经治疗的EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的日本老年患者 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib在转移性肉瘤队列中的疗效和毒性

    帕唑帕尼Pazopanib在转移性肉瘤队列中的疗效和毒性

    目的:迄今为止,还没有研究确定帕唑帕尼Pazopanib在印度晚期肉瘤患者中的不良事件谱 ...

  • 帕唑帕尼Pazopanib作为非细胞因子治疗的转移性肾细胞癌的二线治疗

    帕唑帕尼Pazopanib作为非细胞因子治疗的转移性肾细胞癌的二线治

    背景:目前针对一线靶向治疗失败的晚期肾细胞癌患者推荐的治疗方案通常不包括将帕唑帕尼Pazopanib作为二线治疗选择。因此,根据部分缓解率(PRR)、疾病控制率(DCR)和无进展生存期(PFS)来确定帕唑帕尼Pazopanib在这种情况下的效率是有意义的。 ...

  • Neratinib来那替尼加卡培他滨对NALA试验中枢神经系统受累患者亚组的疗效

    Neratinib来那替尼加卡培他滨对NALA试验中枢神经系统受累患者亚

    背景:Neratinib来那替尼对HER2阳性转移性乳腺癌(MBC)的中枢神经系统(CNS)转移有效。我们报告了来那替尼Neratinib加卡培他滨(N+C)与拉帕替尼加卡培他滨(L+C)的III期NALA试验基线时CNS转移患者的结果。 ...

  • Neratinib来那替尼作为联合阳性早期乳腺癌患者的扩展辅助治疗

    Neratinib来那替尼作为联合阳性早期乳腺癌患者的扩展辅助治疗

    背景:Neratinib来那替尼在欧盟被批准用于人表皮生长因子受体2阳性/激素受体阳性(共阳性)早期乳腺癌的延长辅助治疗,该早期乳腺癌≤1年之前的曲妥珠单抗治疗完成。 ...

  • 来那替尼neratinib与兰索拉唑在健康受试者中的药代动力学

    来那替尼neratinib与兰索拉唑在健康受试者中的药代动力学

    结果:来那替尼neratinib几何最小二乘均值(LSM)Cmax从单独使用来那替尼neratinib的84.5ngml-1降低到来那替尼neratinib加兰索拉唑的24.5ngml-1。 ...

  • 索拉非尼sorafenib在晚期实体恶性肿瘤患者中使用高剂量

    索拉非尼sorafenib在晚期实体恶性肿瘤患者中使用高剂量

    背景:(前)临床证据越来越多,表明间歇性暴露于增加剂量的蛋白激酶抑制剂可能会提高其治疗益处。在这项I期试验中,研究了高剂量脉冲式索拉非尼sorafenib的安全性。 ...

  • 索拉非尼sorafenib联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的疗效观察

    索拉非尼sorafenib联合肝动脉化疗栓塞治疗中晚期肝癌的疗效观察

    目的:探讨索拉非尼sorafenib联合经导管肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效和安全性。 ...

  • 中度或高复发风险肾细胞癌的辅助索拉非尼sorafenib

    中度或高复发风险肾细胞癌的辅助索拉非尼sorafenib

    目的:SORCE是一项国际性、随机、双盲、三组索拉非尼sorafenib试验,在手术切除原发性肾细胞癌(RCC)后发现有中度或高复发风险。 ...

  • GSK2256098和曲美替尼trametinib在晚期实体瘤患者中的发现

    GSK2256098和曲美替尼trametinib在晚期实体瘤患者中的发现

    方法:这项Ib期剂量发现研究(自适应3+3设计)确定了曲美替尼trametinib和FAK抑制剂GSK2256098联合使用的最大耐受剂量(MTD)。符合条件的患者患有间皮瘤或其他实体瘤,可能有丝裂原活化蛋白激酶通路激活。分析了不良事件(AE)、剂量限制性毒性、疾病进展和药代 ...

  • 二甲双胍联合曲美替尼trametinib和紫杉醇对黑色素瘤细胞存活和转移的影响

    二甲双胍联合曲美替尼trametinib和紫杉醇对黑色素瘤细胞存活和转

    背景/目的:尽管在BRAF突变的黑色素瘤患者中使用dabrafenib和曲美替尼trametinib治疗有临床益处,但几个月内有一半复发,三分之一对治疗无反应。 ...

  • Dabrafenib加曲美替尼trametinib治疗患者的研究

    Dabrafenib加曲美替尼trametinib治疗患者的研究

    简介:发现达拉非尼加曲美替尼trametinib对BRAF V600E突变的转移性NSCLC(mNSCLC)患者具有强大的抗肿瘤活性。我们报告了一项2期研究(NCT01336634)的更新生存分析,其中至少有5年的随访和更新的基因组数据。  ...

  • 尼达尼布Nintedanib对T细胞活化、亚群和功能的影响

    尼达尼布Nintedanib对T细胞活化、亚群和功能的影响

    背景:T细胞是炎症的重要调节因子,通过释放介质可导致肺纤维化。尼达尼布Nintedanib被批准用于治疗特发性肺纤维化、系统性硬化症相关间质性肺病(ILD)和具有进行性表型的慢性纤维化ILD。 ...

  • 尼达尼布Nintedanib治疗特发性肺纤维化患者的安全性和生存期数据

    尼达尼布Nintedanib治疗特发性肺纤维化患者的安全性和生存期数据

    简介:尼达尼布Nintedanib通过降低用力肺活量下降的速度来减缓特发性肺纤维化(IPF)患者的疾病进展,其不良事件特征对大多数患者来说是可控的。 ...

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