背景和目的：针对表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中进行了评估。厄洛替尼和吉非替尼Gefitinib是用于NSCLC患者的第一代EGFR-TKI。然而，很少有研究比较这两种药物的有效性。因此，本研究旨在比较厄洛替尼和吉非替尼Gefitinib在NSCLC患者中的有效性和安全性。
方法：本研究纳入2013年至2016年期间接受EGFR-TKI治疗的71例NSCLC患者。根据不良事件通用术语标准分级系统确定厄洛替尼（n=37）和吉非替尼Gefitinib（n=34）的药物不良反应并进行分级.使用实体瘤和无进展生存期（PFS）的反应评估标准测量有效性。通过成本效益分析进行药物经济学分析。
结果：在比较安全性概况时，两种药物都有相似的不良事件，但厄洛替尼为20.6%、26.5%和29.4%吉非替尼Gefitinib，分别。比较两种药物的PFS以区分厄洛替尼和吉非替尼Gefitinib的有效性。两种药物的疗效没有显着差异。药物经济学分析表明，吉非替尼Gefitinib比厄洛替尼更具成本效益。
解释与结论：本研究表明厄洛替尼和吉非替尼Gefitinib具有相似的疗效，但与厄洛替尼相比，吉非替尼Gefitinib具有更好的安全性。因此，与厄洛替尼相比，吉非替尼Gefitinib可被认为是NSCLC患者更好的选择。然而，需要对大样本进行进一步的研究来证实这些发现。详情请扫码咨询：
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