目的：COVID-19预后不良的最显着特征之一是肺纤维化。尼达尼布Nintedanib是一种新型抗纤维化药物，可干扰肺纤维化进程。本研究旨在调查尼达尼布Nintedanib在COVID-19中的疗效和安全性。
方法：这是一项介入性研究，其中连续招募了需要机械通气的COVID-19成年患者。主要终点是机械通气开始后的28天死亡率。次要终点是机械通气时间、肺损伤体积以及胃肠道不良事件和急性肝衰竭的发生率。
结果：30名COVID-19患者接受了尼达尼布Nintedanib治疗。我们将30名未接受尼达尼布Nintedanib的患者作为历史对照组。两组间28天死亡率无显着差异（23.3%vs20%，P=0.834）。尼达尼布Nintedanib组的机械通气时间显着缩短（P=0.046）。计算机断层扫描体积分析显示，机械通气解除时，尼达尼布Nintedanib组的高衰减区域百分比显着降低（38.7%vs25.7%，P=0.027）。不良事件没有显着差异。
结论：nintedanib的给药可能为减少COVID-19的肺损伤提供潜在的益处。详情请扫码咨询：
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