背景：下一代ALK抑制剂brigatinib被批准用于ALK抑制剂初治ALK阳性晚期NSCLC患者和先前接受过克唑替尼治疗的患者。一项II期试验表明，布加替尼Brigatinib对既往克唑替尼治疗有进展的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者有效（缓解率为56%，中位PFS为16.7个月，中位OS为34.1个月）。我们报告了布加替尼Brigatinib在ALK抑制剂预处理的ALK阳性mNSCLC临床实践中的UVEA-Brig研究的最终数据。
方法：UVEA-Brig是对意大利、挪威、西班牙和英国在扩大访问计划中接受brigatinib治疗的患者的回顾性图表审查。患有ALK阳性mNSCLC的成人，包括脑部病变、对≥1种既往ALK抑制剂耐药或不耐受且ECOG体能状态≤3的成人是合格的。患者接受brigatinib180mg每天一次，7天导入90mg。目的是描述患者特征、临床疾病表现、使用的治疗方案和临床结果。
结果：104名患者的数据（男性：43%；中位年龄：53[29-80]岁；ECOG体能状态0/1/2/3：41/41/10/5%；脑/CNS转移：63%)进行了分析。患者在布加替尼Brigatinib之前接受了中位2(1-6)线全身治疗（37.5%接受了≥3）和中位1(1-5)线之前的含ALK抑制剂治疗（克唑替尼83.6%；色瑞替尼50.0%；艾乐替尼6.7%；劳拉替尼4.8%）。在分析时，77名患者已停用布加替尼Brigatinib。总体而言，缓解率为39.8%，中位PFS为11.3(95%CI:8.6-12.9)个月，中位OS为23.3(95%CI:16.0-NR)个月。四名患者因不良事件停止了布加替尼Brigatinib治疗。53名患者在布加替尼Brigatinib后接受了全身治疗，42名患者接受了ALK抑制剂（劳拉替尼，n=34）。
结论：这些真实世界数据表明布加替尼Brigatinib在ALK阳性mNSCLC患者中的活性和耐受性，这些患者比临床试验中的患者接受了更多的预处理。详情请扫码咨询：
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