背景：第一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼Gefitinib和厄洛替尼均已被证明对治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)有效，尤其是在东亚患者中。我们进行了这项荟萃分析，以比较它们在该人群中治疗晚期NSCLC的疗效和安全性。
方法：我们系统地检索了PubMed、ScienceDirect、TheCochraneLibrary、Scopus、OvidMEDLINE、Embase、WebofScience和GoogleScholar的相关研究。将总生存期（OS）、无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）和不良反应（AEs）作为主要终点进行分析。
结果：共识别出5829篇文章，其中31篇被纳入最终分析。吉非替尼Gefitinib和厄洛替尼均能有效治疗晚期NSCLC，具有相当的PFS（95%置信区间[CI]：0.97-1.10，p=0.26）、OS（95%CI：0.89-1.21，p=0.61）、ORR（95%CI：1.00-1.18，p=0.06）和DCR（95%CI：0.93-1.05，p=0.68）。厄洛替尼诱导显着更高的剂量减少率（95%CI：0.13-0.65，p=0.002）和3-5级AE（95%CI：0.27-0.71，p=0.0008）。在AE的亚组分析中，厄洛替尼组的皮疹、恶心/呕吐、腹泻、疲劳和口腔炎的发生率和严重程度明显更高。
结论：与厄洛替尼相比，吉非替尼Gefitinib具有同等的抗肿瘤疗效和更少的不良反应，更适合治疗东亚晚期NSCLC患者。需要进一步的大规模、精心设计的随机对照试验来证实我们的发现。详情请扫码咨询：
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