背景：阿法替尼afatinib是表皮生长因子受体(EGFR)突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗方法之一。然而，关于在体能状态较差（PS≥2）的患者中使用阿法替尼afatinib的数据有限。本研究旨在回顾性评价阿法替尼afatinib治疗PS≥2的EGFR突变阳性(EGFRm+)NSCLC患者的临床结果和安全性。
方法：回顾性分析林口长庚医院2010年1月至2019年8月收治的62例患者资料。获得患者的临床病理学特征，并进行单变量和多变量分析以确定可能的预后因素。收集有关不良事件的数据以评估对阿法替尼afatinib治疗的一般耐受性。
结果：截至2020年2月，客观缓解率、疾病控制率、中位无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）分别为58.1%（36/62）、69.4%（43/62）、8.8个月、和12.9个月。无肝转移（PFS：p=0.044；OS：p=0.061）和良好的疾病控制（PFS和OS，p<0.001）是PFS和OS的独立有利预后因素。骨转移（p=0.036）和剂量调整（减少/中断，p=0.021）是疾病控制的预测因素。
结论：阿法替尼afatinib在当前队列中表现出可接受的疗效和安全性。该研究提供了支持使用阿法替尼afatinib作为PS较差的EGFRm+NSCLC患者一线治疗的证据。详情请扫码咨询：
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