背景：卡博替尼Cabozantinib可延长使用一线血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKI)进展的转移性透明细胞肾细胞癌(RCC)患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。卡博替尼Cabozantinib在非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）中的作用尚未确定。
方法：这是一项对2013年1月至2017年1月期间接受卡博替尼Cabozantinib治疗的30名nccRCC患者的回顾性研究。收集的信息包括基线特征、毒性、剂量减少、PFS和OS。一位受过奖学金培训的腹部放射科医师，对患者病史和临床数据视而不见，使用RECISTv1.1评估放射学反应。
结果：中位随访时间为20.6个月（95%置信区间[CI]：11.4-28.8），中位PFS为8.6个月（95%CI：6.1-14.7），中位OS为25.4个月（95%CI:15.5-35.4)。在可测量疾病的28名患者中，4名有部分反应（2名乳头状、1名嫌色和1名未分类RCC），18名疾病稳定（64.2%）和6名疾病进展（21.4%），客观反应率为14.3%疾病控制率78.6%。两名接受过萨沃替尼治疗的乳头状肾细胞癌患者在接受卡博替尼Cabozantinib治疗后分别获得了持久的部分缓解和稳定的疾病。在以60mg/d开始卡博替尼Cabozantinib的21名患者中，12名（57.1%）因毒性需要减少剂量。
结论：在这项回顾性研究中，卡博替尼Cabozantinib在转移性nccRCC患者中产生了具有临床意义的益处，其中大多数患者在先前的VEGFR-TKI中疾病进展。有必要在nccRCC中进行卡博替尼Cabozantinib的前瞻性试验。详情请扫码咨询：
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