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  • 与索非布韦有关的HCV相关的严重类固醇反应性皮肤疾病

    与索非布韦有关的HCV相关的严重类固醇反应性皮肤疾病

    直接作用的抗病毒药物与索非布韦雷迪帕韦(LDV / SOF)联合治疗对丙型肝炎病毒基因型1感染非常有效。尽管索非布韦雷迪帕韦比常规治疗更安全,但有报道表明,由于严重的皮肤疾病,索非布韦雷迪帕韦在某些情况下已停用。 ...

  • 奥希替尼的表皮生长因子受体突变分析和定量分析

    奥希替尼的表皮生长因子受体突变分析和定量分析

    这是一项前瞻性的试点研究,旨在评估t790m阳性egfr突变型NSCLC患者在EGFR-TKIs标准剂量失败后,临床标准剂量奥希替尼(80mg)治疗难治性LM的有效性和安全性。 ...

  • 索非布韦联用达卡他韦好还是维帕他韦好

    索非布韦联用达卡他韦好还是维帕他韦好

    根据巴基斯坦国家丙型肝炎计划评估了仿制的索非布韦+达卡他韦±利巴韦林(SOF + DCV±RBV)和索非布韦/ 维帕他韦±利巴韦林(SOF / VEL±RBV)的疗效和安全性。 ...

  • 分析TAF在血浆和组织中的作用

    分析TAF在血浆和组织中的作用

    对TZM-b1细胞进行了体外时间依赖性药物吸收/保留研究。在孔板中接种TZM-b1细胞。治疗组用10μg/ mL的TAF+FTC NP或TAF+FTC溶液处理24小时。对于时间依赖性摄取研究,在各自的时间1、4、8和16h(在处理冲洗前),将各自的板用温1xPBS洗涤,并按照以下说明进行处 ...

  • TAF与FTC结合在单个纳米制剂中会对药效有不良影响吗

    TAF与FTC结合在单个纳米制剂中会对药效有不良影响吗

    这项研究的目的是比较确定我们新型LAARVs纳米制剂在hu-BLT小鼠模型中预防阴道HIV-1感染的持续释放功效。同时,我们评估了hu-CD34-NSG小鼠感染部位的组织PK。据我们所知。 ...

  • 索非布韦治疗的患者复发性膜性肾病和急性细胞排斥

    索非布韦治疗的患者复发性膜性肾病和急性细胞排斥

    我们描述了在DAA(索非布韦雷迪帕韦)治疗后的同种异体肾移植患者中复发性膜性肾病和急性细胞排斥的情况,其同种异体移植功能已经稳定了30多年。 ...

  • 尼达尼布对受体表达和磷酸化的影响

    尼达尼布对受体表达和磷酸化的影响

    尼达尼布对IPF细胞和非纤维化对照细胞存活率的影响没有差异(数据未显示)。与非纤维化对照细胞相比,IPF成纤维细胞表达更高水平的PDGFR和FGFR,而VEGFR在纤维化细胞和非纤维化细胞中表达水平相似。我们观察到尼达尼布对IPF细胞中PDGFR和VEGFR的特定配体磷酸化 ...

  • 索非布韦成功治疗基因3型丙型肝炎

    索非布韦成功治疗基因3型丙型肝炎

    该病例概述了使用索非布韦,雷迪帕韦和利巴韦林治疗12周的失代偿期肝硬化,肾功能衰竭,继发于混合性CG和DAA衰竭的肾衰竭患者的成功消除GT-3丙型肝炎(HCV)的方法。在该患者中获得SVR可以显着改善肝和肾功能。 ...

  • 尼达尼布治疗下的疾病结局

    尼达尼布治疗下的疾病结局

    尽管5名基线时接受n-乙酰半胱氨酸治疗的患者在接受尼达尼布治疗时继续接受n-乙酰半胱氨酸治疗,但吡非尼酮并没有同时给予治疗。尼达尼布治疗下的疾病结局。 ...

  • 尼达尼布治疗特发性肺纤维化患者

    尼达尼布治疗特发性肺纤维化患者

    在尼达尼布治疗特发性肺纤维化患者的肺搏试验中,研究者报道的首次急性加重的时间是一个关键的次要终点。我们使用INPULSIS试验数据调查IPF急性加重的危险因素,并探讨尼达尼布对研究者报告和裁决的确诊/疑似急性加重的风险和结果的影响。这些事件和判定为非急 ...

  • TAF在针对HIV-1传播的预防性研究中的作用

    TAF在针对HIV-1传播的预防性研究中的作用

    TAF+FTC NPs是根据我们先前报道的方法制备的,但有一些修改。简而言之,TAF+ FTC NP是在无菌条件下使用水包油包水(w-o-w)乳液方法配制的。首先将含有50mgFTC的1mM HEPES缓冲液(pH9)中的主要或内部水相与含有1:1比例的PLGA ...

  • 索非布韦治疗丙肝感染导致的免疫性血小板减少症

    索非布韦治疗丙肝感染导致的免疫性血小板减少症

    我们在此报告了在人类免疫缺陷病毒(HIV)阴性的男性中继发于急性HCV基因型1a再感染的重度ITP的情况,该男性与先前急性基因型4d HCV感染已治愈数年的男性发生性关系。在不成功的标准治疗中,使用了两个疗程的静脉免疫球蛋白(每天1 g / kg,持续2天)与每天1 ...

  • 尼达尼布的作用

    尼达尼布的作用

    尼达尼布摄入持续时间的中位数是206(范围,48-804)天出价150 毫克剂量组和100(范围、5-264)天200 毫克剂量队列。剂量减少在一个病人是必要的出价150 毫克剂量队列(没有出价200 毫克组)。在周期1中,两剂量组均未观察到dlt。 ...

  • 索非布韦剂量递增至标准剂量的研究

    索非布韦剂量递增至标准剂量的研究

      依赖透析的慢性丙型肝炎(CHC)和终末期肾病(ESRD)患者组成一个独特的群体,其中基于索非布韦(SOF)的直接作用抗病毒药的安全性,耐受性和有效性( DAA)需要进一步评估。方法:我们对14例CHC和ESRD透析患者进行了回顾性分析,他们接受了15个疗程的索 ...

  • TAF和其它药物组合服用后引发的长效现象

    TAF和其它药物组合服用后引发的长效现象

    日常口服抗逆转录病毒药物(ARV)用于暴露前预防(PrEP)已被证明对各种高风险人群有效。然而,每日给药方案增加了不依从性。这些实验比较地研究了皮下(SubQ)施用替诺福韦阿拉芬酰胺(TAF)和负载恩曲他滨(FTC)纳米颗粒(NPs)的人源化 ...

  • 索非布韦治疗老年1型丙肝效果怎样

    索非布韦治疗老年1型丙肝效果怎样

    丙肝药索非布韦雷迪帕韦对老年丙肝患者疗效怎么样?一项多中心回顾性研究由日本宫崎县的9个中心的246名HCV基因型1的日本患者组成,从病历中收集索非布韦雷迪帕韦治疗期间和之后获得的与人口统计学,临床,病毒学和不良反应(AE)相关的数据。 ...

  • 尼达尼布能有效抑制FGFRs和PDGFRs以外的致癌RTKs

    尼达尼布能有效抑制FGFRs和PDGFRs以外的致癌RTKs

    尼达尼布能有效抑制FGFRs和PDGFRs以外的致癌RTKs。先前报道的激酶靶谱显示尼达尼布是一种三血管激酶小分子TKI。为了探索激酶抑制超出之前描述,尼达尼布测试了更广泛的245激酶面板。除了先前报道的13激酶尼达尼布目标,我们21额外激酶也被尼达尼布,IC50值<10 ...

  • 评估慢性HBV感染者中从ETV转换为TAF后的功效

    评估慢性HBV感染者中从ETV转换为TAF后的功效

    在亚洲进行的近期研究在评估在慢性HBV感染者中从ETV转换为TAF的功效。在Uchida等人的一项研究中,在159例接受ETV继之TAF治疗的HBV感染患者中,与未给予肝硬化的患者和基因型B HBV患者相比 ...

  • 从TDF转换为TAF对慢性HBV感染患者的疗效

    从TDF转换为TAF对慢性HBV感染患者的疗效

    研究108和110的开放标签扩展期的一年结果显示,病毒抑制得以维持,在144周的TAF治疗中,ALT水平的正常化显着提高。根据AASLD和中心实验室标准,在转换48周(TAF治疗第144周)后,ALT水平恢复正常的患者比例显着增加。在研究108和110的开放标签扩展阶段中,在1 ...

  • 索非布韦达卡他韦治疗3型丙肝的成本效益

    索非布韦达卡他韦治疗3型丙肝的成本效益

    与其他HCV基因型相比,历史上丙型肝炎病毒(HCV)基因型3与疾病进展更快相关,并且治疗选择更少。这项分析旨在评估达卡他韦+索非布韦与索非布韦+利巴韦林治疗HCV基因型3的成本效益。 ...

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