导致外显子14跳跃（METΔex14）的MET突变是非小细胞肺癌（NSCLC）的强大分子驱动因素。Capmatinib卡马替尼是一种高效、选择性的口服MET抑制剂，在一项全球II期研究（GEOMETRYmono-1，NCT02414139）中显示出具有临床意义的疗效和可控的安全性)在晚期METΔex14突变/MET扩增的NSCLC患者中。
我们根据MET状态（METΔex14突变或MET扩增）和治疗线（一线[1L]或二线/三线[2/3L]）报告了45名日本患者的预先计划分析结果。起始剂量为每天两次400毫克。主要终点是由盲法独立审查委员会评估的客观缓解率（ORR）。
一个关键的次要终点是反应持续时间（DOR）。在METΔex14突变的患者中，在1L组中，一名患者达到部分缓解（DOR为4.24个月），另一名患者病情稳定。在2/3L组中，ORR为36.4%（95%置信区间[CI]10.9%-69.2%），中位DOR不可评估，无进展生存期为4.70个月。根据独立的神经放射科医师审查，一名患者（2/3L组）表现出部分脑损伤消退。在MET基因拷贝数≥10的MET扩增患者中，1L组的ORR为100%（2/2患者）和2/3L组的45.5%（5/11患者），DOR为8.2和8.3个月。45名日本患者中常见的治疗相关不良事件为血肌酐升高（53.3%）、恶心（35.6%）和外周水肿（31.1%）；大多数为1/2级严重程度。
总之，capmatinib卡马替尼对日本METΔex14/MET扩增的NSCLC患者有效且耐受性良好，与总体人群一致。分别。45名日本患者中常见的治疗相关不良事件为血肌酐升高（53.3%）、恶心（35.6%）和外周水肿（31.1%）；大多数为1/2级严重程度。
总之，capmatinib卡马替尼对日本METΔex14/MET扩增的NSCLC患者有效且耐受性良好，与总体人群一致。分别。45名日本患者中常见的治疗相关不良事件为血肌酐升高（53.3%）、恶心（35.6%）和外周水肿（31.1%）；大多数为1/2级严重程度。总之，capmatinib卡马替尼对日本METΔex14/MET扩增的NSCLC患者有效且耐受性良好，与总体人群一致。详情请扫码咨询：
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