简介：阿西替尼Axitinib和免疫肿瘤学（IO）联合治疗已被批准用于一线晚期肾细胞癌。重叠的毒性代表了临床挑战。计算治疗中断后常见阿昔替尼相关不良事件(AE)的消退时间(TTR)可能有助于确定AE病因并确定适当的管理策略。
材料和方法：分析了来自5项随机或单臂阿西替尼Axitinib单药或联合研究的数据。组织学证实的透明细胞晚期肾细胞癌患者根据接受的治疗分为3个队列：阿西替尼Axitinib单药治疗、阿西替尼Axitinib+IO和其他酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。评估了任何等级和≥3级治疗中出现的腹泻、疲劳、高血压、恶心和掌跖红肿综合征。TTR定义为从治疗中断/中断到解决的时间。
结果：阿西替尼Axitinib单药治疗队列包括532名患者，阿西替尼Axitinib+IO队列包括541名患者，其他TKI队列包括882名患者。阿昔替尼单药治疗队列中所有AE（任何级别）的中位TTR范围为1至3天，疲劳除外（8天）。对于腹泻、高血压、恶心和掌跖红肿综合征，阿西替尼Axitinib+IO（4-11天）和其他TKI（7-8天）队列与单药治疗队列相比，中位TTR更长。当仅考虑≥3级AE时，结果相似。
结论：单药治疗阿西替尼Axitinib相关AE的TTR≤3天，除了疲劳，一般短于其他单药TKI和阿西替尼Axitinib+IO。这对于用阿西替尼Axitinib-IO联合治疗确定AE病因和实施适当的管理策略具有重要意义。详情请扫码咨询：
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