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  • 达拉非尼dabrafenib谷浓度可以预测转移性黑色素瘤中需要减少剂量的不良事件的发生

    达拉非尼dabrafenib谷浓度可以预测转移性黑色素瘤中需要减少剂量

    引言:达拉非尼dabrafenib和曲美替尼联合治疗对BRAFV600mut转移性黑色素瘤患者有显着益处;然而,不良事件(AE)发生,导致33%的患者减少剂量。我们旨在研究血浆dabrafenib和曲美替尼浓度与AE发生之间的关系。 ...

  • venetoclax维奈托克、苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗复发或难治性NHL患者

    venetoclax维奈托克、苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗复发或难治性NH

    背景:venetoclax维奈托克是一种选择性、强效的抗凋亡B细胞白血病/淋巴瘤-2蛋白抑制剂,被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病。我们对复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者进行了维奈托克联合苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)的剂量探索研究。  ...

  • 阿法替尼afatinib与利福平和利托那韦的药代动力学药物相互作用

    阿法替尼afatinib与利福平和利托那韦的药代动力学药物相互作用

    背景与目的:阿法替尼afatinib是一种有效的、不可逆的ErbB家族阻滞剂,临床开发用于治疗晚期非小细胞肺癌、转移性头颈癌和其他实体瘤。由于阿法替尼afatinib是P-糖蛋白(P-gp)泵转运蛋白的底物,此处介绍的三项研究调查了在P-gp的强效抑制剂(利托那韦)或诱导 ...

  • 二线阿法替尼afatinib与化疗在免疫治疗初治患者中治疗晚期肺鳞状细胞癌的真实疗效

    二线阿法替尼afatinib与化疗在免疫治疗初治患者中治疗晚期肺鳞状

    背景:复发性晚期肺鳞状细胞癌(SCC)的治疗选择有限,与腺癌相比,结果较差。本研究旨在探讨二线阿法替尼afatinib与化疗对一线化疗后进展的晚期肺SCC患者的疗效。 ...

  • 阿法替尼afatinib治疗HER2突变的非小细胞肺癌

    阿法替尼afatinib治疗HER2突变的非小细胞肺癌

    简介:erb-b2受体酪氨酸激酶2(HER2)癌基因突变在大约3%的肺腺癌或具有腺癌成分的混合肿瘤中观察到。多种具有不同生物学特性的HER2抑制剂(包括泛HER抑制剂阿法替尼afatinib)的活性已在几项回顾性试验或小系列研究中报告,用于治疗HER2突变的晚期非小细胞肺癌 ...

  • 一线阿法替尼afatinib治疗越南晚期EGFR突变非小细胞肺癌的有效性和耐受性

    一线阿法替尼afatinib治疗越南晚期EGFR突变非小细胞肺癌的有效性

    背景:我们旨在评估阿法替尼afatinib作为一线治疗晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)在现实环境中的有效性和耐受性。   ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib联合派姆单抗治疗不可切除的肝细胞癌患者的研究

    乐伐替尼Lenvatinib联合派姆单抗治疗不可切除的肝细胞癌患者的研

    目的:乐伐替尼Lenvatinib(一种多激酶抑制剂)对肿瘤微环境的免疫调节作用可能有助于在肝细胞癌(HCC)中与程序性死亡受体-1(PD-1)信号抑制剂联合使用时的抗肿瘤活性。我们报告了lenvatinib加pembrolizumab(一种抗PD-1抗体)在不可切除的HCC(uHCC)中的Ib ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib加派姆单抗治疗晚期子宫内膜癌

    乐伐替尼Lenvatinib加派姆单抗治疗晚期子宫内膜癌

    目的:晚期子宫内膜癌患者的治疗选择有限。我们报告了在对选定实体瘤进行的Ib/II期研究中接受乐伐替尼Lenvatinib加派姆单抗的晚期子宫内膜癌患者队列的最终主要疗效分析结果。 ...

  • 乐伐替尼Lenvatinib加派姆单抗或依维莫司治疗晚期肾细胞癌

    乐伐替尼Lenvatinib加派姆单抗或依维莫司治疗晚期肾细胞癌

    背景:乐伐替尼Lenvatinib联合派姆单抗或依维莫司对晚期肾细胞癌具有活性。与舒尼替尼相比,这些方案的疗效尚不清楚。 ...

  • 口腔黏膜色素沉着过度与甲磺酸伊马替尼Imatinib使用的关联

    口腔黏膜色素沉着过度与甲磺酸伊马替尼Imatinib使用的关联

    目的:评估白血病患者口腔黏膜色素沉着过度与甲磺酸伊马替尼Imatinib使用之间的关联。此外,我们将我们的数据与从系统评价中获得的数据进行了比较。 ...

  • 转移性胃肠道间质瘤的临床病理学和分子特征与一线伊马替尼Imatinib的长期获益

    转移性胃肠道间质瘤的临床病理学和分子特征与一线伊马替尼Imatin

    背景:在大多数晚期/转移性胃肠道间质瘤(GIST)患者中,使用伊马替尼Imatinib抑制致癌KIT/PDGFRA信号传导可实现疾病控制,但最终会在20-24个月后产生耐药性。 ...

  • 在携带KIT外显子9突变的胃肠道间质瘤患者中每天400毫克开始伊马替尼Imatinib

    在携带KIT外显子9突变的胃肠道间质瘤患者中每天400毫克开始伊马

    背景:回顾性分析表明,接受伊马替尼Imatinib800mg(而不是400mg)每日治疗的晚期KIT外显子9突变胃肠道间质瘤(GIST)患者的预后更好。在辅助治疗中,伊马替尼Imatinib的最佳剂量问题仍未解决。 ...

  • 伊马替尼Imatinib在中国慢性粒细胞白血病患者中的群体药代动力学和药代遗传学

    伊马替尼Imatinib在中国慢性粒细胞白血病患者中的群体药代动力学

    目的:本研究旨在建立中国慢性粒细胞白血病患者的群体药代动力学(PPK)模型,并量化药物遗传学对伊马替尼Imatinib药代动力学参数的影响。  ...

  • 苦瓜与帕唑帕尼Pazopanib的危险相互作用

    苦瓜与帕唑帕尼Pazopanib的危险相互作用

    简介:文献报道了与帕唑帕尼Pazopanib相关的急性胰腺炎。苦瓜(MomordicaCharantia)在许多地区传统上被用作民间药物。在本报告中,我们描述了一名诊断为肾细胞癌的65岁患者,在帕唑帕尼Pazopanib治疗的第8年因急性胰腺炎症状入院。 ...

  • NDRG2过表达促进帕唑帕尼Pazopanib对卵巢癌的治疗作用

    NDRG2过表达促进帕唑帕尼Pazopanib对卵巢癌的治疗作用

    目的:卵巢癌是美国第二常见的癌症,卵巢癌患者通常被诊断为晚期。帕唑帕尼Pazopanib是多种酪氨酸激酶的抑制剂,已被FDA批准用于治疗癌症。N-myc下游调节基因2(NDRG2)被认为是一种抑癌基因,在癌症的增殖、侵袭和迁移中具有抑制作用。 ...

  • PD-L1肿瘤表达可预测软组织肉瘤中帕唑帕尼Pazopanib的反应

    PD-L1肿瘤表达可预测软组织肉瘤中帕唑帕尼Pazopanib的反应

    帕唑帕尼Pazopanib是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,被推荐作为难治性软组织肉瘤(STS)的标准治疗方法。然而,预测帕唑帕尼Pazopanib疗效的分子决定因素相对较少。基于关于PD-L1预测影响的相关研究,我们研究了PD-L1表达的临床相关性,并评估了其预测帕唑帕尼Paz ...

  • 尼拉帕尼niraparib作为放射增敏剂促进EGFR突变非小细胞肺癌放疗的抗肿瘤免疫

    尼拉帕尼niraparib作为放射增敏剂促进EGFR突变非小细胞肺癌放疗

    背景:据报道,聚-(ADP-核糖)-聚合酶抑制剂(PARPi)作为具有广泛型表皮生长因子受体(EGFR)的非小细胞肺癌(NSCLC)的放射增敏剂,但放射联合PARPi的作用是未在EGFR突变的NSCLC中进行研究。 ...

  • Niraparib尼拉帕利治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和DNA修复基因缺陷

    Niraparib尼拉帕利治疗转移性去势抵抗性前列腺癌和DNA修复基因缺

    背景:转移性去势抵抗性前列腺癌富含DNA修复基因缺陷(DRD),通过抑制PARP蛋白可能容易受到合成致死性的影响。我们评估了PARP抑制剂Niraparib尼拉帕利在转移性去势抵抗性前列腺癌和DRD患者中的抗肿瘤活性和安全性,这些患者在先前使用雄激素信号传导抑制剂和紫 ...

  • Niraparib尼拉帕利用于生殖系BRCA1和BRCA2突变的晚期乳腺癌

    Niraparib尼拉帕利用于生殖系BRCA1和BRCA2突变的晚期乳腺癌

    目的:研究Niraparib尼拉帕利在生殖系突变BRCA1/2(gBRCAm)晚期乳腺癌患者中的活性。 ...

  • Regorafenib瑞戈非尼的长期生存

    Regorafenib瑞戈非尼的长期生存

    背景:瑞戈非尼Regorafenib是转移性结直肠癌(mCRC)的关键药物,但没有经过验证的预测更长生存期的因素可用。 ...

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