背景：我们旨在评估阿法替尼afatinib作为一线治疗晚期表皮生长因子受体(EGFR)突变型非小细胞肺癌(NSCLC)在现实环境中的有效性和耐受性。
患者和方法：这是一项回顾性研究，对象为2018年1月1日至2020年10月31日在国家癌症医院接受一线阿法替尼afatinib治疗的越南晚期EGFR突变NSCLC患者。收集了患者的人口统计学、临床和治疗数据。评估客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、治疗失败时间（TTF）和耐受性。我们使用Kaplan-Meier曲线和对数秩检验进行生存，并使用Cox回归模型进行多变量分析。
结果：共纳入44名患者。在61%的患者中检测到常见的EGFR突变（Del19/L858R）。50%的罕见突变患者有G719X、L861Q和S768I的复合突变。ORR为75%，而DCR率为98%。中位TTF为12.3个月（95%CI：7.2-17.3）；具有常见和不常见突变的患者的mTTF分别为12.3和10.8个月（p=0.001），而具有Del19和L858R突变的患者的mTTF分别为14.0和7.5个月（p=0.067）。阿法替尼afatinib30mg每天一次是最常见的起始(77%)和维持(64%)剂量。起始剂量为30mg和40mg的患者的mTTF分别为12.3个月和7.5个月（p=0.256）。分别有32%、30%、25%和9%的患者出现腹泻、皮疹、甲沟炎和疲劳。
结论：一线阿法替尼afatinib对越南晚期EGFR突变NSCLC患者有益，具有良好的反应率和延长的TTF，不良事件可控制。基线脑转移状态和起始剂量对TTF没有显着影响。详情请扫码咨询：
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