目的：在这项研究中，我们探讨了厄洛替尼Erlotinib在体外和体内对视网膜母细胞瘤(RB)细胞发育的影响。
方法：RB细胞系、Y79和WERI细胞在体外用不同浓度的厄洛替尼Erlotinib处理，以评估它们的细胞毒性特征。在用厄洛替尼Erlotinib处理的RB细胞和未经厄洛替尼Erlotinib处理的细胞之间比较体外增殖、细胞周期转变和迁移。在体内致瘤性测定中，小鼠被注射Y79细胞并口服厄洛替尼Erlotinib28天。然后评估厄洛替尼Erlotinib对体内肿瘤移植物的影响。还对EGFR、ERK、AKT蛋白及其磷酸化蛋白进行了蛋白质印迹分析，以评估RB细胞中与厄洛替尼Erlotinib相关的分子信号通路。
结果：体外厄洛替尼Erlotinib治疗以剂量依赖性方式诱导Y79和WERI细胞的细胞毒性。虽然Y79和WERI细胞用接近EC50浓度的厄洛替尼Erlotinib处理3天，但RB增殖、细胞周期转变和迁移均受到显着抑制。在体内致瘤性测定中，厄洛替尼Erlotinib的口服诱导也显着降低了Y79肿瘤移植物的生长。Western印迹表明，在体外RB细胞中，厄洛替尼Erlotinib不改变EGFR、ERK或AKT的蛋白表达水平，但显着降低了磷酸化的EGFR、ERK和AKT蛋白的表达。
结论：厄洛替尼Erlotinib在体外和体内均显示出对RB生长的抑癌作用，可能是通过抑制EGFR、ERG/AKT信号通路。详情请扫码咨询：
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