不可切除的肝细胞癌（uHCC）是世界上最致命和最流行的癌症之一，目前对uHCC的全身治疗选择有限。 乐伐替尼（仑伐替尼）是一种针对血管内皮生长因子受体（VEGFRs）和成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）的多受体酪氨酸激酶抑制剂，最近在uHCC的第3期研究中 ...
接受奥希替尼（9291）治疗时的中位年龄为69.5岁(范围39-91岁)；男性17例；39是女性；34名患者(60.7%)有吸烟史。本研究中的ECOG‐PS为：0(28.6%)、1(55.3%)、2(12.5%)和3(3.6%)。组织学上，除1例为腺癌和大细胞癌外，其余患者初诊均为腺癌。奥希替尼（9291）治 ...
评估艾曲波帕（ 瑞弗兰 ）对心脏复极的影响，并表征血浆艾曲波帕浓度与QTc变化之间的关系。这是一项针对健康男性和女性的双盲，安慰剂对照和活性药物对照，随机，平衡的四期交叉研究。将受试者随机分为四个序列之一接受50 mg和150 mg艾曲波帕，400 mg莫 ...
由于乐伐替尼（乐卫玛）通过CD8+T细胞显示出具有抗肿瘤活性及其免疫调节活性，因此我们认为乐伐替尼与免疫检查点抑制剂联合治疗可能发挥协同抗肿瘤活性。因此，我们研究了在Hepa1-6肿瘤模型中使用乐伐替尼加anti-PD-1 Ab治疗的抗肿瘤活性 ...
奥希替尼是一种抑制剂，获准用于治疗EGFR突变型、T790M阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。以前未报道的，常见的，短暂的无症状的肺浑浊(TAPOs)在科罗拉多大学的病人在奥希替尼治疗期间被发现。 方法： 我们回顾了在科罗拉多大学使用 奥希替尼 ...
血管生成抑制剂例如乐伐替尼（乐卫玛）和索拉非尼和免疫检查点抑制剂（ICI）nivolumab用于抗晚期肝细胞癌（HCC）的抗癌治疗。包含血管生成抑制剂和ICI的联合治疗是改善HCC患者临床获益的有前途的选择，并且临床试验正在进行中。 ...
在I期研究中，乐伐替尼/乐卫玛在肾癌中显示出令人鼓舞的活性。 PFS中位数超过500天。另一项I期研究也显示了对肾癌的反应。随后， ...
第一阶段研究奥希替尼（9291）已被证明在体外和小鼠模型中对EGFRL858R或19外显子缺失和复合EGFRL858R+T790M或19外显子缺失+T790M肿瘤具有显著活性，同时对野生型EGFR的活性显著降低。 ...
小儿患者严重慢性免疫性血小板减少症（SCITP）的治疗具有挑战性。我们评估了艾曲波帕（艾曲博帕）在中国SCITP儿童中的临床疗效和安全性。这项观察性研究于2017年4月至2018年7月在北京儿童医院血液肿瘤中心进行。纳入SCITP的患者接受了至少12周艾曲波帕治疗并 ...
奥希替尼是一种单苯胺嘧啶小分子，作为一种共价EGFRTKI。甲磺酸奥希替尼的分子式为C28H33N7O2•CH4O3S，该化合物的分子量为596g/mol。奥希替尼是阿斯利康公司开发的一系列小分子抑制剂的一部分，用于靶向对第一代和第二代EGFRTKIs耐药的双突变型(即激活 ...
依鲁替尼耐受性良好，常见的副作用是1-2级腹泻，疲劳，上呼吸道感染，皮疹和水肿。这些是短暂的，往往不需要治疗性干预或治疗中断。在患有持续性腹泻，像盐酸洛哌丁胺的抗蠕动剂，可以是有用的。3-4级毒性是感染性的，如肺炎。 ...
乐伐替尼抑制转染过程中（RET）激酶活性的重新排列。在动物模型中，乐伐替尼积极抑制RET融合蛋白驱动的肿瘤。基于甲状腺癌活性的早期迹象，在II期试验中对乐伐替尼进行了测试59例过去12个月内无法切除或转移的晚期甲状腺髓样癌患者。 ...
奥希替尼(AZD9291)组中的患者年龄相对于以铂为基础的双重化疗组(平均年龄60.6和56.7年，p=0.0156)。同时从最近的进展开始治疗的时间奥希替尼(AZD9291)组相比，以铂为基础的双重化疗组(74.1vs16.9天，p<0.001)，反映了试验设计的差异，在IMPRESS研究中的患者是 ...
在依鲁替尼（伊布替尼）的1期试验中，较低的剂量（2.5和5 mg / kg）导致与较大测试剂量（12.5 mg / kg）相似的BTK占用率。1周期的全剂量依鲁替尼导致BTK转录本和蛋白质水平下降。该初步研究的数据表明，以标准420 mg / d的剂量在1个周期后降低剂量会导致CLL细 ...
乐伐替尼（仑伐替尼）是一种I型酪氨酸激酶抑制剂，在癌症治疗中表现出强大的抗血管生成活性。在多种实体瘤中均显示出活性，已被批准用于分化型甲状腺癌，肝细胞癌和肾细胞癌中 ...
依鲁替尼（伊布替尼）具有很高的疗效，以420 mg / d的剂量用于治疗慢性淋巴细胞性白血病（CLL）。我们先前证明了在依鲁替尼1个周期后CLL细胞中布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）蛋白水平下降，这表明在第一个周期后可以降低依鲁替尼剂量而不会丧失生物学效应。 ...
调整间接比较进行评估疗效的结果，尤其是总生存期(OS)，奥希替尼（9291）与铂类的双重化疗患者表皮生长因子receptor-mutated(EGFRm)T790Mmutation-positive非小细胞肺癌(NSCLC)有进展后表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 ...
在接受乐伐替尼（仑伐替尼）治疗的进展性碘131难治性分化型甲状腺癌患者中，中位无进展生存期比接受安慰剂的患者长14.7个月（疾病进展或死亡的危险比为0.21； 99％CI为0.14）至0.31； P <0.001）。这一改善比在其他涉及该病患者的安慰剂对照临床试验中观察到 ...
在获得性T790M突变的患者中，奥希替尼（奥希替尼9291）可产生显著的肿瘤反应和无进展生存期(PFS)。然而，支持液体活检引导治疗的证据仍然有限。本研究研究了奥希替尼（奥希替尼9291）对组织或血浆T790M突变患者的实际益处。 ...
总体而言，来自21个国家的392名患者被随机分配接受乐伐替尼（仑伐替尼）（261例）或安慰剂（131例）。所有患者均接受治疗，并纳入疗效和安全性分析。 ...
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