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  • 依鲁替尼/伊布替尼的继发性耐药问题

    依鲁替尼/伊布替尼的继发性耐药问题

    除了上述基因的点突变外,第8号染色体短臂的缺失也与对依鲁替尼的继发性耐药有关。报道了带有额外的驱动突变的带有del的克隆的扩增,有趣的是,这种克隆转移导致一名患者转分化为CD19阴性的组织细胞肉瘤。 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼耐药机制的新知识

    索拉非尼/索拉菲尼耐药机制的新知识

    索拉非尼(索拉菲尼)是一种口服多激酶抑制剂,可抑制肿瘤细胞增殖和血管生成并促进肿瘤细胞凋亡。它于2006年被FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌,并于2007年成为晚期肝细胞癌(HCC)的独特靶标药物。索拉非尼可以显着延长患者的中位生存时间,但仅延长3-5个月。 ...

  • 依鲁替尼/亿珂治疗的临床试验和真实数据

    依鲁替尼/亿珂治疗的临床试验和真实数据

    关于临床前和复发难治性患者中依鲁替尼治疗的临床试验和真实数据,显示出良好的安全性。主要的依鲁替尼相关不良事件包括腹泻,关节痛(最高40%),皮疹(最高25%),主要是上呼吸道感染(最高35%)和发生轻度血液学毒性在多达60%的患者中。 ...

  • 帕博西尼/爱博新在特殊人群中效果怎么样

    帕博西尼/爱博新在特殊人群中效果怎么样

    帕博西尼(爱博新)暴露不改变患者的轻度肝损伤(总胆红素⩽上限的正常(ULN)和天冬氨酸转氨酶(AST)>ULN,或总胆红素>1.0--1.5×ULN和任何AST)或轻度患者(60毫升/分钟⩽肌酐清除率(CrCl)<90毫升/分钟)或中度肾功能损害(30ml/min⩽CrCl<60毫升/ ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼片联合放射治疗

    索拉非尼/索拉菲尼片联合放射治疗

    索拉非尼(索拉菲尼片)是已知可提高肝细胞癌(HCC)生存率的唯一全身性药物。但是,索拉非尼可以将生存时间延长不到3个月,并且不会改变症状的进展。为了改善结果,目前有一些I-II期临床试验正在采用异质并行和序贯治疗方案对SCC放疗(RT)进行HCC检查。 ...

  • 依鲁替尼/亿珂的给药导致细胞粘附减少

    依鲁替尼/亿珂的给药导致细胞粘附减少

    在BCR信号转导过程中,LYN会磷酸化BCR共受体跨膜蛋白CD19。这将PIK3募集到BCR,随后PIP2磷酸化,生成磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸酯(PIP3)。这些信号通路共同诱导NF-κB,AKT,RAS,有丝分裂原活化的蛋白激酶和活化的T细胞通路的核因子的活化,导致B细胞的细胞 ...

  • 多吉美/索拉非尼对胶质母细胞瘤的致敏机制

    多吉美/索拉非尼对胶质母细胞瘤的致敏机制

    研究多吉美(索拉非尼)对胶质母细胞瘤细胞TTFields致敏的机制,以促进索拉非尼作为TTFields敏化剂的临床应用。美国FDA批准将TTFields用于复发性胶质母细胞瘤。最近,一项III期临床研究报告称,结合使用200 kHz TTFields和佐剂替莫唑胺治疗新诊断的胶质母细胞 ...

  • 索拉非尼片和TACE的成本效益

    索拉非尼片和TACE的成本效益

    索拉非尼片和经动脉化疗栓塞(TACE)均可为晚期肝细胞癌(HCC)提供生存获益。采用任何一种作为一线疗法都会带来重大的成本和资源影响。我们旨在评估索拉非尼和TACE在晚期肝癌中的成本效益。在2年时间内,对60岁的晚期HCC和Child-Pugh A / B肝硬化患者进行了 ...

  • 帕博西尼/爱博新具有一致且可预测的安全性

    帕博西尼/爱博新具有一致且可预测的安全性

    帕博西尼(爱博新)联合fulvestrant治疗耐受性良好,通过剂量调整可有效控制无症状中性粒细胞减少症的主要毒性,且无明显疗效损失。 ...

  • 在慢性淋巴细胞白血病中克服依鲁替尼/亿珂耐药性

    在慢性淋巴细胞白血病中克服依鲁替尼/亿珂耐药性

    依鲁替尼是第一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,无论细胞遗传危险因素如何,它在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者中均表现出显着的临床活性。初治CLL患者的III期临床试验的最新结果将药物的重要性转移到一线治疗上。 ...

  • 赛可瑞/克唑替尼能更好的治疗晚期肺癌

    赛可瑞/克唑替尼能更好的治疗晚期肺癌

    由于单臂研究PROFILE 1001,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了赛可瑞(克唑替尼)用于晚期ROS1重排(ROS1 +)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。但是,克唑替尼和铂金培美曲塞化疗。分析了2010年8月至2017年12月期间接受一线克唑替尼或铂培美曲塞化疗的晚期ROS1 ...

  • 帕博西尼/爱博新疗效相关基因和通路的发现分析

    帕博西尼/爱博新疗效相关基因和通路的发现分析

    我们的主要假设是CDK4/6-RB1轴基因的表达会影响帕博西尼(爱博新)的添加到fulvestrant。CDK4、CDK6和CCND1mRNA的表达不能预测掌侧切除术的疗效同样,尽管在两个治疗组中,ESR1mRNA的表达具有预后作用,且低表达与较短的PFS相关,但帕博西尼(爱博新)的疗效与ESR ...

  • 依鲁替尼/亿珂对无进展生存的积极影响

    依鲁替尼/亿珂对无进展生存的积极影响

    这项研究开始时,单药苯丁酸氮芥被认为是老年CLL患者的标准一线治疗药物。393期研究直到最近才表明,苯丁酸氮芥与抗抑郁药同时使用CD20单克隆抗体。根据这些组合中使用的抗CD20药物,据报道中位无进展生存期为16.3个月(使用利妥昔单抗和苯丁酸氮芥) ...

  • 赛可瑞/克唑替尼推荐用于ROS1阳性NSCLC

    赛可瑞/克唑替尼推荐用于ROS1阳性NSCLC

    ROS1基因融合代表非小细胞肺癌(NSCLC)的特定亚型。由于克唑替尼(赛可瑞)在已发表的临床试验中具有良好的疗效,因此推荐用于ROS1阳性NSCLC。但是,由于ROS1阳性NSCLC的发生率较低,因此在接受克唑替尼或铂类双线化疗的患者中,有关现实生活中临床结局的信 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利疗效的潜在生物标志物是什么

    帕博西尼/哌柏西利疗效的潜在生物标志物是什么

    我们在PALOMA-3试验中对乳腺癌组织进行了基因表达分析,并确定了第一个我们所知的CDK4/6抑制效果的预测标志物,即CCNE1mRNA的低表达与帕博西尼(哌柏西利)的更佳疗效相关。 ...

  • 帕博西尼/爱博新加入fulvestrant的有效性如何

    帕博西尼/爱博新加入fulvestrant的有效性如何

    PALOMA-3(ClinicalTrials.gov标识:NCT01942135)试验随机分配521名经内分泌预处理的转移性乳腺癌患者接受帕博西尼(爱博新)+fulvestrant或安慰剂+fulvestrant。首先基于通路生物学和先前研究的证据对10个基因进行了初步分析,然后在2534个癌症相关基因中进行 ...

  • 赛可瑞克唑替尼对MET扩增患者的疗效

    赛可瑞克唑替尼对MET扩增患者的疗效

    赛可瑞(克唑替尼)单一疗法和克唑替尼加EGFR-TKI治疗均提供了有希望的结果。该报告具有相对较大的样本量,用于评估克唑替尼对亚洲NSCLC患者进行EGFR-TKI治疗后获得的MET扩增的功效。MET扩增是导致获得性对EGFR-TKIs抗性的机制之一。 ...

  • 依鲁替尼/亿珂组的缓解率明显高于苯丁酸氮芥组

    依鲁替尼/亿珂组的缓解率明显高于苯丁酸氮芥组

    中位随访时间为18.4个月,在分析时,随机分配给依鲁替尼的患者中有87%仍在接受治疗。苯丁酸氮芥组中,有40%的患者完成了最多12个治疗周期(每次给药的平均剂量为0.6 mg / kg;范围为0.3-0.8)。高危亚组,包括Rai III或IV期疾病,ECOG表现状态评分较差 ...

  • 服用依鲁替尼/伊布替尼后对于患者的效果转良

    服用依鲁替尼/伊布替尼后对于患者的效果转良

    该研究已由每个机构的机构审查委员会或独立的道德委员会批准,并根据赫尔辛基宣言和国际统一临床实践良好会议指南的原则进行。该研究是由Pharmacyclics赞助和设计的。所有研究人员及其研究团队都收集了数据。申办者确认了数据的准确性, ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼作为慢性淋巴细胞白血病患者的初始疗法

    依鲁替尼/伊布替尼作为慢性淋巴细胞白血病患者的初始疗法

    慢性淋巴细胞性白血病(CLL)主要影响除疾病相关的免疫抑制和骨髓抑制外通常并存疾病的老年人。我们进行了一项国际性的,开放标签的,随机的3期临床试验,以比较先前未接受治疗的老年CLL或小淋巴细胞淋巴瘤患者中的两种口服药物依鲁替尼和苯丁酸氮芥进行比较 ...

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