艾曲波帕首先在一项针对慢性ITP成人患者的试验中进行了评估。 Bussel等首先评估了艾曲波帕在难治性慢性ITP成人患者中的疗效和安全性，并证明了血小板计数呈剂量依赖性上升。艾曲波帕的耐受性良好。 ...
艾曲波帕是目前美国食品和药物管理局批准的唯一用于治疗儿童慢性免疫性血小板减少症（ITP）的血小板生成素受体激动剂。这种每天口服一次的疗法对儿童显示出良好的疗效和不良反应。两项多中心，双盲，安慰剂对照的临床试验（PETIT [特罗波帕在小儿患有慢性特发 ...
2005年，两个独立研究小组进行了两项杰出的研究，报告brca1/2缺陷细胞对PARP抑制剂的敏感性比野生型细胞高100-1000倍，这表明brca缺陷细胞系通过一种“合成致死率”机制对PARP抑制剂具有特殊敏感性。开始了探索PARP抑制剂在hrd缺陷肿瘤中的临床活性的临床试验 ...
比较了队列中的反应率，并且在队列3发生率最高的队列3中，埃特罗巴帕的起始时间最早，治疗时间也最长。在多因素logistic回归分析中，在当前研究中，没有任何先前报道的可预测对免疫抑制反应的基线血液学特征13与完全缓解或总体缓解相关。 ...
2014年，根据研究所显示的客观应答率(ORR)和应答时间(DoR)，奥拉帕尼（利普卓）获得了美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准。该研究是一项针对晚期癌症患者和gBRCAm的单组II期研究。 ...
奥拉帕尼（奥拉帕利）的安全性怎么样呢？数据截止时，与原始数据分析[4]时的报告相比，没有新的安全性发现。奥拉帕尼（奥拉帕利）组的中位总治疗时间为8.2个月，而TPC组为3.4个月。 ...
在研究中，奥拉帕尼被证明在有种系BRCA1和/或BRCA2突变(BRCAm)和人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌(mBC)患者中，与医师选择的化疗(TPC)相比，奥拉帕尼可提高无进展生存。我们现在报告计划的最终总体生存(OS)结果，并描述最常见的不良事件(AEs)，以更 ...
抗胸腺细胞球蛋白和环孢菌素作为标准免疫抑制剂给药。连续入组的人群实施了三种艾曲波帕（艾曲博帕）给药方案。参加者进行了评估，包括连续的骨髓活检，血细胞计数和健康状况调查表。在马里兰州贝塞斯达的哈特菲尔德临床研究中心进行了评估。 ...
获得性再生障碍性贫血是由免疫介导的骨髓破坏导致的。免疫抑制疗法有效，但残留干细胞数量减少可能会限制其功效。在免疫抑制难治的再生障碍性贫血患者中，合成的血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（艾曲博帕）在几乎一半的患者中导致了血球计数的临床显着增加。 ...
在我们研究的大多数患者中，奥拉帕尼（利普卓）≥三线治疗；因此，这些发现是令人信服的，并支持对该病的进一步评估。 ...
试验的初步分析表明，有种系BRCA突变和转移性胰腺癌的患者，在一线铂化疗期间没有进展，维持奥拉帕尼（奥拉帕利）比安慰剂显著延长无进展生存期。 ...
共有3315名患者进行了筛选以进行试验；247例(7.5%)的患者有种系BRCA突变。2015年1月至2019年1月，共有154名患者进行了随机化，92年和90年的病人分配到奥拉帕尼（利普卓）62年和61年分配给安慰剂的患者接受审判的干预。 ...
带有种系BRCA1或BRCA2突变的患者构成了转移性胰腺癌的一个小亚群。聚(二磷酸腺苷-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼（利普卓）在这个人群中具有抗肿瘤活性。 ...
依鲁替尼（Ibrutinib,亿珂）是同类药物中首创的，每日一次的Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。 B细胞受体的激活会触发BTK信号通路，从而调节B细胞存活率。依鲁替尼还抑制白介素2诱导的T细胞激酶（ITK）；磷脂酶Cγ（PLCγ）介导的ITK刺激涉及选择性激活T细胞亚 ...
在评估PALOMA-3研究中纵向ctDNA评估预测作用的分析中，我们发现早期循环肿瘤DNA动力学中PIK3CA的末端突变可以预测晚期激素受体阳性乳腺癌对帕博西尼（哌柏西利）的敏感性。 ...
FDA49建议对任何具有全身生物利用度的新药对延长QT间期的影响进行深入研究，这对那些经常有心脏病和QT延长危险因素的癌症患者尤其重要。50125名患者的QTsubstudyPALOMA-2试验中，没有一个病人帕博西尼(爱博新)+曲唑组有480毫秒或更高版本最大postbaseline一些 ...
最佳的血清IgM和血红蛋白反应也受肿瘤基因型的影响。在MYD88L265PCXCR4WT患者中改善最为明显，而在MYD88WTCXCR4WT患者中改善最不明显。基线时有CT鉴别出的腺病（≥1.5cm）存在于37例患者中。 ...
在每个周期的开始进行3个周期，然后每3个周期获得血清IgM和全血细胞计数。在第6、12和24周期重复进行骨髓活检和计算机断层扫描（CT），此后每年进行一次。 CT评估是使用代表性节点的二维（长轴和短轴）系列测量在本地进行的。 ...
多吉美索拉非尼片是治疗肾细胞癌的有效方法，但最近的临床报道已通过未知机制证明了其心脏毒性。用索拉非尼或媒介物治疗3周的小鼠在治疗1周后经历了诱发性心肌梗塞（MI）。索拉非尼相对于媒介物治疗的对照组，其2周生存期明显降低，但心梗后1周和2周的超声心 ...
我们对63名有症状的巨球蛋白血症患者（至少接受过一种以前的治疗）进行了依鲁替尼的前瞻性研究，并研究了MYD88和CXCR4突变对预后的影响。每天口服420mg依鲁替尼，直至疾病进展或出现无法接受的毒性作用。患者接受依鲁替尼治疗后 ...
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