MET扩增与在治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中对第一代表皮生长因子受体（EGFR）-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的获得性耐药相关；但是，这些患者的治疗策略尚不确定。在此，我们报告对赛可瑞克唑替尼胶囊治疗的c-MET对EGFR-TKI有抗药性的患者的临床结局。 ...
依鲁替尼（伊布替尼）加利妥昔单抗治疗率为88％。依鲁替尼与苯达莫司汀加利妥昔单抗的比较，疾病进展或死亡的危险比为0.39依鲁替尼加利妥昔单抗联合苯达莫司汀加利妥昔单抗治疗。在无进展生存率方面，依鲁替尼加利妥昔单抗组与依鲁替尼组之间无显着差异 。 ...
在每位患者接受随机分组之前，将血样提交给ZAP70基因启动子区域进行甲基化集中检测。未甲基化的ZAP70与ZAP70的表达相关，这一发现表明预后不良。表达ZAP70的CLL细胞中约有76％也包含未突变的IgVH基因，这是预后不良的另一个预测因素。 ...
推荐将克唑替尼（赛可瑞）作为晚期变性间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗。尽管具有最初的疗效，但患者最终会在1年内对克唑替尼产生抗药性。在这类患者中，克唑替尼治疗后的最佳顺序治疗仍然未知。这项研究探讨了哪种顺序治疗方案 ...
依鲁替尼（Ibrutinib,亿珂）是不可逆的BTK抑制剂，可在体外和体内消除CLL相关的细胞信号传导，粘附，增殖和归巢在CLL患者中，单药依鲁替尼治疗导致中位无进展生存期为52复发或难治性疾病患者中的几个月；在接受依鲁替尼初始治疗的患者中 ...
在更新的分析中，报道了64例PFS事件(依鲁替尼组26例[24.5%]，rituximab组38例[70.4%])。与利妥昔单抗相比，依鲁替尼组患者的PFS明显改善(HR=0.180，95%CI:0.105-0.308；P<0.0001)。依鲁替尼组未达到中位PFS；利妥昔单抗组中位PFS为8.3个月(范围0-22.6个月)。 ...
在随机、开放标签的3期研究中，与利妥昔单抗相比，依鲁替尼显著改善了来自亚太地区R/RCLL/SLL患者的PFS、ORR和OS。虽然目前利妥昔单抗在R/RCLL/SLL治疗中并不常用，但基于本研究开始时该地区有限的治疗选择，利妥昔单抗作为比较药物是一个合理的选择。 ...
在5年期间，共有459名淋巴癌患者接受了依鲁替尼治疗。其中，81例患者在依鲁替尼启动后临床随访时间小于30天。剩下的378患者中分析,潜在的癌症在165年慢性淋巴细胞白血病(44%)、制程61年(16%)、弥漫型大b细胞淋巴瘤在52例(13%),和WM34(9%)。他们的平均年龄是66 ...
我们发现接受依鲁替尼（亿珂）治疗的淋巴癌患者中严重感染的发生率为11.4%。在接受依鲁替尼（亿珂）的患者中，观察到6.1%的患者出现严重的细菌感染，4.2%的患者出现IFI，包括肺部和弥散性肺感染、肺隐球菌病和PJP。 ...
到目前为止，在报道的依鲁替尼（亿珂）治疗的CLL患者中，我们发现中位无进展生存期为35个月。有趣的是，这一结果在先前未治疗和复发/难治性患者之间具有可比性。 ...
索拉非尼是晚期肝细胞癌（HCC）的标准治疗方法。然而，耐药性的发展是普遍的。通过使用全基因组CRISPR /Cas9文库筛选，我们确定磷酸甘油酸脱氢酶（PHGDH）是丝氨酸合成途径（SSP）中的第一个定型酶，是索拉非尼耐药的关键驱动因素。 ...
双向灵敏度分析中进一步包括了前三个敏感参数。在美国的情况下，分析表明，无论索拉非尼治疗的HCC患者的病情进展如何变化，剂量调整的索拉非尼始终是经济有效的治疗方法。在中国，大多数情况表明剂量调整的索拉非尼模式更具成本效益。 ...
在对提取的转移概率进行汇总以进行方差稳定之前对提取的转移概率执行了双反正弦变换，因为当涉及低流行率时，合并的逆方差权重次优，并且将转化的概率权重很小地接近50％，这使得纳入研究成为可能患病率为零。 Wilson评分法还用于计算这些概率的95％置信区间 ...
索拉非尼（Sorafenib,索拉菲尼）和经动脉化疗栓塞（TACE）均可为晚期肝细胞癌（HCC）提供生存获益。采用任何一种作为一线疗法都会带来重大的成本和资源影响。我们的目的是评估索拉非尼和TACE在晚期HCC中的成本效益。在一个假设的队列中，在2年的时间范围内 ...
我们研究了依鲁替尼是否能调节脂多糖诱导的胞质和核p-STAT3(Ser727)水平。BV2小胶质细胞分别用依鲁替尼(1liuM)或vehicle(1%DMSO)预处理30分钟，然后用LPS(1liug/ml)或PBS处理5.5小时，并进行亚细胞分离。 ...
迄今为止，已有20多种预测性生物标志物进入临床实践。对于索拉非尼（多吉美）尚未验证有效的反应生物标志物尚未确定。 SHARP试验的一项伴随研究表明，血浆可溶性c-Kit和HGF的浓度对预测对索拉非尼的反应无明显趋势。 ...
为了测试依鲁替尼对神经炎症的影响，我们首先检查依鲁替尼是否对BV2小胶质细胞有毒性。BV2小胶质细胞用vehicle(1%DMSO)或依鲁替尼(100、250、500、750或1000nM)处理24小时，并进行MTT检测。 ...
小胶质细胞迁移与刺激小胶质细胞有关，引起慢性炎症和神经损伤。例如，小胶质细胞释放的趋化因子是细胞运动所必需的关键成分。脂多糖诱导的BV2小胶质细胞迁移需要激活AKT信号通路。 ...
鉴于测试的临床和生物标志物候选物之间缺乏相互作用以及治疗获益，我们开发了一种基因表达标记，能够预测索拉非尼在切除患者肝癌复发预防中的作用。使用标准程序，我们首先在67例索拉非尼治疗的患者和73例安慰剂治疗的患者中根据RFS识别了与预后相关的基因。 ...
在乐伐替尼分化型甲状腺癌（SELECT）的3S期研究中，乐伐替尼改善了放射性碘难治性分化型甲状腺癌与安慰剂患者的无进展生存期（PFS）和总体缓解率。在该临床试验中，按照实体瘤版本1.1中的反应评估标准，每8周通过独立的放射学复查对乐伐替尼（仑伐替尼）（n = ...
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