所有病人在分析前至少6个月登记。分析时，中位治疗时间为4.2个月(0.2ー29个月)，治疗周期中位数为5个。达到cr的患者接受ldac治疗周期的中位数为7个(范围，2至30个)，达到cri的患者接受ldac治疗周期的中位数为5个(范围，1至16个)。在分析时仍有7名患者(9% ...
维奈托克（威托克）(abt-199)是一种bcl-2特异性bh3模拟蛋白，在cll的某些亚型以及其他几种血液系统恶性肿瘤中显示了重要的应用前景。就像基本上所有的目标代理一样，对这种代理的内在或后天的抵抗通常会发生，促使人们寻找能够避免这个问题的新策略。 ...
维奈托克（威托克）是一类高度特异性的bcl2拮抗剂，取代了最近在murano试验中证实的血液系统恶性肿瘤的现行标准治疗方法。显著的疗效尤其表现在有显著清除微小残留疾病(mrd)的B细胞慢性淋巴性白血病。 ...
克唑替尼（赛可瑞）在ALK+NSCLC中显着的临床活性所产生的热情已因人们认识到患者由于获得性耐药性最终在克唑替尼上复发而有所减弱。实际上，导致克唑替尼耐药的继发性耐药突变的原始报告与克唑替尼I期试验的初步结果同时发表。 ...
单一药物维奈托克（威托克）显示了19%的客观有效率，按照国际工作组的标准，患者的重度预处理急性髓系白血病。另有19%的衍生物具有抗白血病活性，表现为骨髓部分反应和血液学恢复不完全，不符合标准反应标准。 ...
诊断ALK+NSCLC时和克唑替尼发生疾病时通常会发生脑转移。实际上，参加PROFILE 1014的患者中有26％的患者基线出现脑转移。同样，在一项单机构研究中，尽管使用克唑替尼治疗，但在诊断时和3年时，分别有23.8％和58.4％的患者存在脑转移。克唑替尼治疗的患者的颅 ...
染色体重排导致基因融合，从而导致组成性活性间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合蛋白的表达被确定为非小细胞肺癌（NSCLC）的致癌驱动因素。在3％–7％的NSCLC患者中检测到ALK重排，尤其是在年轻的腺癌且从不吸烟或轻度吸烟的患者中 ...
至少4％的患者报告了与治疗相关的最常见的3级不良事件，即低磷血症（10％），中性粒细胞减少症（10％）和丙氨酸转氨酶水平升高（4％）。没有与治疗有关的4或5级不良事件 ...
Ttfields的疗效已被报道用于多种癌症，如非小细胞肺癌、胰腺癌、卵巢癌、间皮瘤、肝癌和胶质母细胞瘤。索拉非尼(多吉美)还可用于治疗各种癌症，如肾细胞癌、肝细胞性肝癌和甲状腺癌 ...
近十年来，一些酪氨酸激酶抑制剂(tkis)被广泛研究，它们能破坏与甲状腺癌增殖和肿瘤发生有关的途径。两种不同的tkis，lenvatinib和索拉非尼，最近被美国食品药品管理局和欧洲药品管理局批准。直到日期，tki反应的持续时间是不够的，并最终发生阻力。 ...
最初将这一阶段的研究设计为包括一个初始剂量递增阶段，然后是一个扩展阶段，在该阶段，将在分子定义的患者队列中评估初始阶段建立的最大剂量。有关剂量递增阶段的详细信息以前已经报道过，有来自ALK阳性扩展队列的功效和安全性数据 ...
编码ROS1原癌基因受体酪氨酸激酶（ROS1）的基因的染色体重排定义了非小细胞肺癌（NSCLCs）的一个独特的分子亚组，可能容易受到治疗性ROS1激酶抑制作用的影响。克唑替尼（Crizozinib，赛可瑞）是间变性淋巴瘤激酶（ALK）ROS1和另一种原癌基因受体酪氨酸激酶MET ...
索拉非尼和伏立诺司他相互作用杀死胰腺癌细胞。这种药物联合与胰腺癌治疗性吉西他滨相互作用，导致更大程度的肿瘤细胞死亡。与我们先前在肝癌细胞中的数据不同，beclin1或atg5降低[索拉非尼+vorinostat]致死性。基于我们的细胞杀伤数据，我们接下来探讨了药物 ...
克唑替尼也叫做赛可瑞，属于ROS-1突变药物属是现在非常广泛使用的针对与肺癌治疗的药物，效果上非常不错，但是价格上非常昂贵。 ...
索拉非尼联合其他ampk激活剂，如二甲双胍或a769662，由于单独激活ampk通路，不足以降低细胞活力。索拉非尼和阿司匹林的细胞毒性通过抑制ampk或erk通路阻断，或通过raf(ly3009120)、mek(trametinib)或ampk(化合物c)的药理抑制剂阻断。 ...
患者以1：1的比例随机分配，在3周的周期内接受口服克唑替尼（每天两次，每次250 mg）或静脉内化疗，其中包括培美曲塞（每平方米表面积500mg）或多西他赛每3周一次） ...
在单组研究中，间变性淋巴瘤激酶基因（ALK）的染色体重排与对克唑替尼（一种靶向ALK的口服酪氨酸激酶抑制剂）的明显临床反应有关。在疗效方面，克唑替尼（赛可瑞）是否优于标准化疗尚不清楚。 ...
研究辣椒素和索拉非尼单独及联合应用对人肝癌细胞株lm3、hep3b和huh7的影响。随着辣椒素和索拉非尼浓度的增加，这四种细胞系的存活率和增殖率降低。低浓度的辣椒素和中等浓度的索拉非尼联合应用可以大大增强对细胞存活和增殖的抑制作用。 ...
阿来替尼治疗的中位持续时间为17.9个月（0至29岁），克唑替尼治疗的中位治疗时间为10.7个月（0至27岁）。阿来替尼的平均剂量强度（±SD）为95.6±10.3％，克唑替尼的平均剂量强度（±SD）为92.4±14.1％。与克唑替尼相比，贫血（20％比5％），肌痛（16％比2％ ...
总体而言，要达到80％的对数秩检验，才能检测到170种疾病进展或死亡事件，以检测到0.65的目标危险比（对应于无进展生存的中位值从克唑替尼的10.9个月增加到16.8个月的16.8个月） 的双向Alpha水平为5％ ...
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