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  • 赛可瑞/克唑替尼是治疗ALK突变的药

    赛可瑞/克唑替尼是治疗ALK突变的药

    ROS1重排发生在非小细胞肺癌(NSCLC)病例的1-2%。这些患者将从间变性淋巴瘤激酶抑制剂克唑替尼(赛可瑞)治疗中受益;然而,尽管有最初的反应,在此类患者中仍不可避免地产生了对克唑替尼的抗药性。尚未确定患有ROS1重排的NSCLC患者对克唑替尼耐药的机制。 ...

  • 维奈托克/威托克具有独特的作用机制

    维奈托克/威托克具有独特的作用机制

    新的治疗方法改善了复发慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的预后,但完全缓解仍不常见。维奈托克(威托克)具有独特的作用机制;它以BCL2为靶点,BCL2是CLL细胞存活的关键蛋白。 ...

  • 维奈托克/威托克是很多患者的首选

    维奈托克/威托克是很多患者的首选

    维奈托克(威托克)对重度预处理的高风险CLL患者产生较高的总体应答率(ORRs),并且,值得注意的是,在单药治疗中,有相当比例(20%)的患者出现完全应答(CRs),这一特征将其与b细胞受体(BCR)途径的小分子抑制剂区别开。 ...

  • 帕博西尼/爱博新和氟维司群之间没有临床上显着的代谢

    帕博西尼/爱博新和氟维司群之间没有临床上显着的代谢

    帕博西也称为爱博新,是一款非常好的治疗乳腺癌的药物。在所有绝经后妇女中,年龄在40至50岁以下的只有9名(2.2%)≤40岁,有71名(17.2%)。这些女性中的大多数可能由于先前的原发性或ABC化疗或卵巢抑制而接受了绝经后治疗 ...

  • 帕博西尼/爱博新先于内分泌治疗进展的绝经前妇女治疗

    帕博西尼/爱博新先于内分泌治疗进展的绝经前妇女治疗

    患者被随机以2:1的比例接受帕博西尼(爱博新)加氟维司群(氟维司群)(在第1周期的第1天和第15天肌肉注射500mg,此后每28天周期一次)或安慰剂加氟维司群。绝经前患者需要在研究治疗前≥4周开始每28天皮下接受LHRH激动剂,并且在开始治疗后,除戈舍瑞林外 ...

  • 帕博西尼/爱博新联合氟维沙汀治疗晚期乳腺癌

    帕博西尼/爱博新联合氟维沙汀治疗晚期乳腺癌

    对绝经前已接受内分泌治疗(ET)的晚期乳腺癌(ABC)妇女,评估了细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂帕博西尼(也叫做爱博新)联合氟维司群和goserelin的疗效和安全性.绝经前内分泌≥18岁,激素受体阳性(HR +)/人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)ABC的难治性女 ...

  • 帕博西尼/爱博新的抗增殖作用还是可逆的

    帕博西尼/爱博新的抗增殖作用还是可逆的

    术前使用帕博西尼可抑制手术时的Ki67反弹发现表明尽管进行了4个月的治疗,帕博西尼(爱博新)的抗增殖作用还是可逆的。然而,数据表明在佐剂环境中需要持续给药超过4个月。 ...

  • 鉴定帕博西尼/哌柏西利的潜在临床和分子反应标志物

    鉴定帕博西尼/哌柏西利的潜在临床和分子反应标志物

    我们通过更年期状态,组织学,肿瘤等级,PgR状态和在83个基因组NGS中鉴定的突变,检查了C1D1和C1D15处CCCA的发生率。在所有亚型中均观察到帕博西尼(哌柏西利)的益处,包括3级 ...

  • 测试Ki67的恢复是否归因于帕博西尼/哌柏西利撤药

    测试Ki67的恢复是否归因于帕博西尼/哌柏西利撤药

    39例患者完成了新辅助治疗并接受了确定性的乳房和腋窝手术。根据方案修正案,在手术前增加了第5周期,有10名患者接受了第5周期帕博西尼(哌柏西利)的治疗,所有患者均如期接受了手术 ...

  • 帕博西尼/爱博新对于细胞周期蛋白依赖性

    帕博西尼/爱博新对于细胞周期蛋白依赖性

    主要终点是在C1D15时使用帕博西尼(也叫做爱博新)加阿那曲唑的CCCA(Ki67≤2.7%)。该研究旨在确保PIK3CA WT队列的样本量以及主要终点分析的总体人群。根据弗莱明的II期单阶段设计,在PIK3CA WT队列中选择了33名样本 ...

  • 帕博西尼/爱博新用于临床2或3期雌激素受体阳性的乳腺癌作用

    帕博西尼/爱博新用于临床2或3期雌激素受体阳性的乳腺癌作用

    细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6驱动雌激素受体阳性(ER +)乳腺癌中的细胞增殖。这项单臂II期新辅助试验评估了CDK4 / 6抑制剂帕博西尼(爱博新​)在原发性乳腺癌中的抗增殖活性,以此作为辅助研究的前奏。符合临床条件的II/III ER+/ HER2-乳腺癌患者 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕治疗效果的证据

    艾曲波帕/艾曲博帕治疗效果的证据

      在最近的III期随机,双盲,安慰剂对照研究中,来自23个国家/地区的63个站点的血小板计数30,000 / μL的CITP患者每天接受一次 艾曲波帕 (艾曲博帕) 50 mg(n = 76)或安慰剂(n = 38)长达6周。这项研究的主要终点是确定在第43天成功达到血小板计数≥50 ...

  • 瑞弗兰艾曲波帕在难治性AA中具有活性

    瑞弗兰艾曲波帕在难治性AA中具有活性

    免疫介导的造血干细胞破坏涉及再生障碍性贫血(AA)的病理生理。在这种情况下,使用抗胸腺细胞球蛋白和环孢霉素的免疫抑制疗法(IST)是成功的。艾曲波帕(瑞弗兰)在难治性AA中具有活性,大概是通过增加骨髓祖细胞来实现的。 ...

  • 维奈托克/威托克耐受性和有效性

    维奈托克/威托克耐受性和有效性

    维奈托克(威托克)是一种选择性的、有效的抗凋亡b细胞白血病/淋巴瘤-2蛋白抑制剂,被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病。我们对维奈托克(威托克)联合苯达穆丁-利妥昔单抗(BR)治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)进行了剂量发现研究。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕治疗慢性丙肝的血小板减少

    艾曲波帕/艾曲泊帕治疗慢性丙肝的血小板减少

    丙型肝炎病毒引起的骨髓抑制以及干扰素的可能不良作用。血小板生成素受体类似物可能有助于增加这些患者的血小板计数。与内源性血小板生成素相比,艾曲波帕(艾曲泊帕)血小板生成素受体的另一个区域结合,并以剂量依赖性方式刺激巨核细胞的增殖和成熟以及血小 ...

  • 维奈托克/威托克联合治疗有效果吗

    维奈托克/威托克联合治疗有效果吗

    维奈托克(威托克)(ABT-199)是一种选择性的口服生物利用BCL-2抑制剂,在多种血液恶性肿瘤中都有活性。1-3BCL-2在急性髓系白血病(AML)的白血病干细胞中表达高,4和BCL-2抑制剂有可能使AML细胞对低甲基化剂(HMA)敏感。 ...

  • 维奈托克/威托克单药治疗是有效的

    维奈托克/威托克单药治疗是有效的

    维奈托克(威托克)在这一人群中的反应率和持久性是有希望的,在14个月的中位随访后,ORR和中位PFS和OS均未达到67%。大多数无反应者有SD(n=10)。 ...

  • 维奈托克/威托克的反应率很高

    维奈托克/威托克的反应率很高

    维奈托克(威托克)的反应率很高,研究者评估的ORR为91例患者中的59例(65%)(95%置信区间:53%,74%)。我们还观察了既往预后不良的患者的反应,包括那些因疾病进展而先停用依鲁替尼的患者,以及那些有高危染色体异常del(17)(p13·1)和/或TP53突变的患者。 ...

  • 维奈托克/威托克可以治疗白血病吗

    维奈托克/威托克可以治疗白血病吗

    对于不能耐受强化化疗的急性髓细胞白血病(AML)患者,有效的治疗选择是有限的。一项国际Ib/II期研究评估了选择性b细胞白血病/淋巴瘤-2抑制剂维奈托克(威托克)联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)治疗老年AML患者的安全性和初步疗效。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕的临床研究

    艾曲波帕/艾曲博帕的临床研究

    艾曲波帕(艾曲博帕)首先由Duffy等人开发,随后使用一种测定法筛选小分子文库,以鉴定刺激TPO受体相关的转导途径的结构。 ...

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