依鲁替尼（亿珂）不良事件的处理通常不能推广，但必须针对患者及其附加并发症的长期风险进行个体化。当依鲁替尼（亿珂）最初开发时，CLL的治疗方案有限，这往往导致通过不良事件来治疗。 ...
帕博西尼对PFS的改善得到了更新的双盲独立中央评价的结果的支持：中位PFS分别为35.7个月（95％CI 27.7-38.9）和19.5个月（16.6-26.6）。在所有检查的亚组中，帕博西尼-来曲唑的中位PFS也更长。 ...
单药依鲁替尼（伊布替尼）在复发的瓦尔登斯特罗姆大球蛋白血症(一种罕见的b细胞淋巴瘤)患者中显示出显著的活性。我们评估了依鲁替尼（伊布替尼）联合rituximab治疗本病患者的效果，包括先前未接受治疗的患者和复发的患者。 ...
在最初的PALOMA-2（NCT01740427）分析（中位随访23个月）中，帕博西尼联合来曲唑显着延长了雌激素受体阳性（ER +）/人表皮生长因子受体2阴性的女性的无进展生存期（PFS）。晚期乳腺癌（ABC）。在本文中，我们报告了总体研究结果以及随访延长的亚组。在这项双 ...
帕博西尼加来曲唑治疗延迟了随后的首次化疗的开始。在这项研究中，超过三分之一的患者在研究药物疾病发展后接受了化疗，这是他们的第一个后续治疗方案，这可能表明他们是高危疾病。挽救性化疗的开始可以推迟的时间越长，与这些药物相关的毒性增加的患者就越长 ...
艾曲波帕（艾曲泊帕）的耐受性良好，在PETIT和PETIT2中，在试验期间报告的常见不良反应包括头痛，上呼吸道感染，鼻咽炎，腹泻和转氨酶。艾曲波帕带有黑框警告，因为存在严重且可能危及生命的肝毒性风险。 ...
在总体意向性治疗（ITT）人群和由基线特征定义的预先计划的亚组中评估了无进展生存期。在ITT人群中评估了后续治疗的时间。 Kaplan-Meier方法用于估计中位PFS和治疗组随后进行全身抗癌治疗（包括化学疗法）的时间 ...
艾曲波帕，又叫艾曲博帕，是目前美国食品和药物管理局批准的用于治疗儿童慢性免疫性血小板减少症（ITP）的血小板生成素受体激动剂。这种每天口服一次的疗法对儿童显示出良好的疗效和不良反应。 ...
在最初的PALOMA-2（NCT01740427）分析（中位随访23个月）中，帕博西尼(哌柏西利)联合来曲唑显着延长了雌激素受体阳性（ER +）/人表皮生长因子受体2阴性的女性的无进展生存期（PFS）。 ...
激素受体阳性乳腺癌的生长取决于细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4和CDK6），这些激酶促进细胞周期从G1期发展到S期。我们评估了帕博西尼（爱博新）和氟维司群在晚期乳腺癌中的疗效 ...
帕博西尼也是目前非常好的针对于女性乳腺癌治疗的药物，作用上非常不错，商品名为爱博新（Ibrance）一直以为都是非常广泛的用药 ...
奥希替尼代谢的临床前数据未发现CYP1A1是奥希替尼代谢的催化剂。如上所述，重组CYP1A1蛋白在DM-1、OH-1和OH-5的生成中具有较高的活性，在DM-2、OH-2和OH-3的生成中具有较好的活性。 ...
根据ctDNAT790M结果，奥希替尼的预期疗效最近在一组先前接受egfr突变的NSCLC患者中进行了评估。在可评估的患者中，奥希替尼的部分缓解率为62.5%，6个月和12个月的PFS分别为66.7%和52%。 ...
我们使用关键术语奥希替尼或AZD9291和耐药机制搜索了MEDLINE和谷歌学者数据库。我们发现了30篇报告，共涉及300名患者。大多数非c797EGFR三级突变与其他EGFR突变同时存在，如L792H/F/Y同时伴有C797S/G/N、L718Q、G796S/R和/或F795C6。 ...
奥希替尼在HLM中的体外代谢稳定性远大于MLM。为了确定这种代谢物种差异的原因，我们分析了Cyp2c、Cyp2d和Cyp3a基因聚类敲除小鼠和Cyp2c/2d/3a组合三聚类敲除株系的肝微粒体中奥希替尼的稳定性。奥希替尼的稳定性在Cyp2dKO微粒体和Cyp2c/2d/3AKO微粒体(未显示) ...
奥希替尼是一种不可逆的EGFR抑制剂，含有丙烯酰胺反应中心，在激酶活性位点与半胱氨酸797共价结合。通过在奥希替尼的嘧啶核与EGFR的蛋氨酸793之间形成两个氢键，增强了对这个靶点的特异性。 ...
EGFR重组酶实验表明，奥希替尼对L858R/T790M的拮抗能力是WTEGFR的200倍。奥希替尼代谢产物主要有AZ5104和AZ7550两种产物。在小鼠模型中进行的生化分析表明，AZ7550与亲本分子相似，而AZ5104对突变型EGFR和WTEGFR均有更强的效力。 ...
在一项剂量优化研究（ASCEND-8）中，在既往治疗的和未治疗的ALK +转移性NSCLC患者中，将塞瑞替尼 450 mg每日一次食品与在禁食条件下每日750 mg每日一次进行比较。 ...
14例患者在接受奥希替尼治疗期间出现疾病进展，其中10例(71.4%)进行了重复活检。T790M突变在10例再次活检的患者中有7例(70.0%)检测不到(T790M缺失组)，而T790M突变在3例(30.0%)患者中持续存在(T790M持续组)。T790M-loss组,2例显示转换小细胞癌,对后续的化疗反 ...
FDA批准的塞瑞替尼每日一次剂量是450毫克。如果塞瑞替尼片剂被遗漏，弥补该剂量除非下一剂量是在12小时内。如果在治疗过程中出现呕吐，请不要再服用其他剂量，并继续使用下一次预定的塞瑞替尼剂量。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士