艾曲泊帕的常见不良反应包括肝毒性，疲劳，恶心，腹泻，呕吐，周围血管水肿，鼻炎，贫血，便秘，头晕，头痛，腹痛，腰酸，感染，骨髓纤维化，血栓形成等。已建议在西方人中以50 mg / d的初始剂量使用艾曲泊帕，在亚洲患者中以25 mg / d的初始剂量使用。 ...
我们研究了TAMs在肝癌索拉非尼（多吉美）耐药中的作用。为此，我们首先使用人单细胞细胞系THP-1，通过PMA分化细胞建立M1巨噬细胞和M2巨噬细胞模型，然后分别用LPS+IFN-转染或IL-4+IL-13极化分化的巨噬细胞。 ...
我们分析了62例行手术切除并随后接受索拉非尼（多吉美）辅助治疗的肝癌患者肿瘤坏死因子-细胞组织表达与预后的关系。在不同的肝癌细胞系中测定TNF-的表达与索拉非尼（多吉美）敏感性的关系。体外和体内检测了索拉非尼（多吉美）联合抑制肿瘤坏死因子---细胞瘤 ...
在这篇关于索拉非尼（甲苯磺酸索拉非尼片）治疗肝移植后复发的最大单中心报告中，与BSC相比，索拉非尼（甲苯磺酸索拉非尼片）治疗与更好的复发后生存率相关。这些相关性独立于其他众所周知的预后因素，包括血清AFP水平和肿瘤复发模式。此外，移植后索拉 ...
老挝版奥希替尼（9291）的疗效和安全性已在临床试验中证实；但是，实际的临床数据，特别是耐药性谱，是有限的。在这里，我们研究了在实际操作中老挝版奥希替尼的疗效，安全性和耐药性。我们回顾了2016年2月至2017年6月开始使用奥希替尼的T790M突变阳性肺癌患 ...
用索拉非尼（索拉菲尼）治疗的效果怎么样呢？我们可以通过一系列的实验来看看具体的效果。 患者特点及治疗： 2016年5月1日至2017年10月10日，247名患者(223名男性，24名女性；平均年龄为49岁；范围，18-75岁)随机分配接受索拉非尼（索拉菲尼） ...
2016年5月1日至2017年10月10日，247名患者(223名男性，24名女性；平均年龄为49岁；范围，18-75岁)随机分配接受索拉非尼（索拉菲尼）治疗(122例)或索拉非尼（索拉菲尼）加HAIC治疗(125例)。后续拍摄于2018年8月6日结束。每组2例(1)是不治疗，留下245名患者安全 ...
整个FLAURA研究表明，与吉非替尼或厄洛替尼治疗相比，EGFR突变药物奥希替尼作为一线治疗具有更好的疗效，而没有引起新的安全性担忧。日本人群中进展或死亡的风险降低与总体人群的降低一致。 ...
247名患者(中位年龄49岁；范围内，18-75年；SoraHAIC组的中位总生存期为13.37个月(95%CI，10.27-16.46)，索拉非尼(多吉美)组的中位总生存期为7.13个月(95%CI，6.28-7.98)(危险比[HR]为0.35；95%置信区间，0.26--0.48；P<措施)。 ...
奥希替尼（泰瑞沙，AZD9291）是获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），原研药厂名称是阿斯利康。进行荟萃分析以汇总已发表临床试验的混合结果，以评估奥希替尼的疗效和安全性。从11项研究中，总共 ...
第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）奥希替尼（泰瑞沙）已成为具有T790M耐药性突变的经过EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）预处理患者的标准治疗方法。 ...
为了在体内证实乐伐替尼（乐伐替尼7080）的治疗效果，我们采用小鼠黑色素瘤细胞系B16-F10在C57BL/6N小鼠中建立了小鼠黑色素瘤模型。模型建立和处理的方案如图1A所示。 ...
为了研究乐伐替尼（乐卫玛）对NK细胞浸润的影响，我们首先使用抗小鼠NK1.1抗体(克隆PK136)进行免疫组化分析，在福尔马林固定肿瘤组织中检测NK细胞。 ...
为了检查乐伐替尼和everolimus是否对A‐498和Caki‐1细胞具有抗增殖活性，我们进行了体外增殖试验。细胞暴露于每种药物6天，然后测定存活细胞的相对数量。 ...
为了模拟乐伐替尼的耐药，我们将8505C细胞系在含有25个hw-乐伐替尼的培养基中培养72天。对耐8505C乐伐替尼(8505CRes)细胞株的形态学分析显示，其表型从上皮细胞转变为间质细胞。 ...
在入选的392名患者中，261名接受乐伐替尼治疗，131名接受安慰剂治疗。所有入组患者均纳入安全性分析。治疗相关不良事件的发生率在SELECT之前报道过。 ...
网络荟萃分析是一种广泛使用的方法，可以得出尚未在临床试验中直接比较过的治疗效果的估计值。贝叶斯NMA和成对的荟萃分析使用美国国立卫生研究院（NICE）概述的成熟方法汇总了RCT结果。 ...
比较绝经后激素受体阳性（HR+）/人表皮生长因子受体2-阴性，晚期/转移性乳腺癌（ABC / MBC）的绝经后妇女中的帕博西尼（爱博新）+来曲唑和帕博西尼+ 氟维司群与化疗药物的比较对晚期疾病（一线）或先前内分泌治疗或化疗后疾病进展的系统治疗 ...
现在，CDK4/6抑制剂与内分泌疗法的结合代表了晚期激素受体阳性乳腺癌的治疗标准，但对这些疗法的耐药机制知之甚少。在这里，我们研究了在这些乳腺癌中对帕博西尼加氟维司群耐药的遗传机制的演变，并表明克隆的进化在对治疗的反应中是频繁的 ...
接下来，我们分别考虑了单个克隆的过程以及具有不同亚克隆组合的患者的病程，对比了在两个治疗组的不同基因中观察到的克隆变化。具有强大的新变异获取模式（如RB1和PIK3CA）的基因在治疗中往往会丢失相对较少的克隆。 ...
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