多激酶抑制剂索拉非尼是提高晚期肝癌患者生存率的唯一全身性疗法，但其疗效并不令人满意。本研究的目的是确定辣椒素和索拉非尼对肝癌的协同作用。辣椒素和索拉非尼在体内外对肝癌细胞均有协同抗肿瘤作用。辣椒素通过pi3k/akt/mtor途径诱导细胞凋亡和自噬 ...
阿来替尼是一种高度选择性的间变性淋巴瘤激酶（ALK）抑制剂，在治疗ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）方面显示出全身和中枢神经系统（CNS）的功效。我们对先前未接受治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者 ...
在第一个中期数据截止时，意向治疗人群中发生了主要终点事件（疾病进展或死亡）的总共99个事件（布加替尼组中137例患者中有36例[26％]，138例中有63例）克唑替尼组患者[46％]。对于盲法独立评估评估的无进展生存期 ...
ALTA-1L是在20个国家/地区的124个中心进行的开放标签，多中心，随机，国际性的3期临床试验。根据基线脑转移（存在或不存在）和局部晚期或转移性疾病（是或否）的至少一个完整的先前化疗周期完成情况对患者进行分层。 ...
克唑替尼也是目前比较有效的一款治疗肺癌疾病的药物，在作用上也是非常不错的，国内也叫作赛可瑞，价格上是非常的昂贵，所以现在一般来说都是推荐购买仿制药版本 ...
聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂已在高度浆液性卵巢癌（HGSOCs）中产生令人鼓舞的反应，但更佳治疗设置仍然未知。我们评估了尼拉帕利（尼拉帕尼）对HGSOC患者异种移植（PDX）模型的影响以及某些同源重组（HR）状态标志物之间的关系，包括BRCA1/2突变和DNA ...
在BRCA1突变的乳腺癌小鼠模型中将PARP1抑制剂奥拉帕尼（奥拉帕利）与顺铂联合使用时，与单独使用这两种化合物中的任一种相比，该组合所引起的反应都更大。几项临床研究已经研究了单药治疗或两种药物的联合治疗，但是对于BRCA1或BRCA2突变的转移性乳腺癌患者， ...
285名慢性ITP患者(187名妇女，65.6%；98名男性(34.4%)在55个中心被纳入这个回顾性队列。根据血小板计数(/mm3)评估治疗效果，定义为完全(>血小板计数10万/mm3)、部分(3万-10万/mm3或治疗后血小板计数加倍)或无反应(<3万/mm3)。记录临床表现、描述特征、对治疗 ...
在研究19中，与铂类敏感，复发性高级别浆液性卵巢癌患者相比，利普卓奥拉帕尼片维持单一疗法与安慰剂相比可显着延长无进展生存期。研究19是一项随机，安慰剂对照的II期临床试验，共纳入265例患者，这些患者至少接受了两种基于铂的化疗方案，并对最近的方案有 ...
最近，据报道，艾曲波帕(艾曲博帕)在临床上显著增加了40%的难治性AA患者的血细胞计数和/或降低了输血需求，其中一些患者实现了多血统反应。然而，迄今为止，这种药物的使用已经在耐火AA患者中，与潜在可用数据的43例NIH12和数据从另一个单中心研究，包括十个 ...
虽然奥拉帕尼（奥拉帕利），rucaparib和niraparib目前已获得FDA批准用于卵巢癌，并且多项临床试验目前正在评估PARPi作为单一药物或联合治疗多种人类肿瘤的能力，但有关奥拉帕尼在CC患者中的作用的信息尚有限。因此，在这项研究中，我们在体外和体内彻底研究了 ...
11例ATG初治患者(队列A)给予艾曲波帕（艾曲波帕乙醇胺片），因为他们被认为不适合ATG治疗。其中9例ATG不合格的原因是他们的年龄超过65岁。一位患者患有先天性角化不良并伴有严重的门脉高压和肝功能障碍，另一位患者是一位48岁的女性，患有严重的缺血性心肌疾 ...
181例患者在进入研究后但在启动艾曲波帕（艾曲泊帕）之前被诊断为发育不良MDS。6例患者在进入研究时符合非常严重再生障碍性贫血的标准，定义为SAA和中性粒细胞计数<200/mol/L。 ...
虽然PARP抑制剂奥拉帕尼（奥拉帕利）和CDK4 / 6抑制剂帕博西尼是FDA批准的两类药物，它们显示出令人鼓舞的临床益处，但迫切需要开发新的治疗策略来改善临床反应。同时，将这些抑制剂的用途扩展到其各自的分子定义的癌症类型之外是具有挑战性的，并且可能需要 ...
胆管癌（CCA）是一种高度恶性的肿瘤，仅对放疗有抵抗力。利普卓（奥拉帕尼）是一种强效的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，已显示使许多类型的肿瘤对放射治疗敏感。然而，奥拉帕尼单药治疗或放疗联合治疗对CCA的作用尚不清楚，我们的研究旨在探讨这一点。 ...
我们在一项前瞻性1-2期研究中连续纳入了92例免疫抑制治疗和艾曲波帕（瑞弗兰）。连续入组的三个队列在启动时间和艾曲波帕（瑞弗兰）方案持续时间上有所不同(队列1在第14天至6个月期间接受艾曲波帕（瑞弗兰），队列2在第14天至3个月期间接受艾曲波帕（瑞弗兰） ...
尽管荧光原位杂交（FISH）是检测产生新融合基因的ALK基因重排的金标准，但并非所有的ALKFISH阳性（+）患者都对ALK抑制剂疗法产生反应。我们在这里报告了对ALK突变药物克唑替尼治疗无反应的ALKFISH +患者源异种移植物（PDX）。 ...
据我们所知，这是首个探索维奈托克（威托克）和alvocidib在AML中的潜在协同作用的报道。考虑到alvocidib和维奈托克（威托克）的临床相关性，以及对AML缺乏有效的治疗选择，我们认为目前的报道不同于以往用CDK抑制剂评估BCL-2抑制剂的报道。 ...
一项研究描述了辉瑞版克唑替尼胶囊相关的复杂肾囊肿（CACRC）在ALK阳性晚期非小细胞肺癌女性患者中的发展和消退，并且在连续克唑替尼治疗期间持续进行完全缓解。 ...
在一定的剂量范围内，维奈托克（威托克）可显著降低所有组织间室的肿瘤负荷，副作用一般仅限于轻度的恶心和腹泻。我们观察到的最重要的毒性作用是肿瘤溶解综合征，这是维奈托克（威托克）诱导CLL细胞凋亡的效力的结果。 ...
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