最初将两个治疗组一起考虑，总体而言，与第1天相比，治疗结束时检测到的突变更多，第1天有105位患者进行了183次变异检查，而治疗结束时119位患者进行了243次变异检查。 ...
我们证明，RB1突变是在用CDK4/6抑制治疗后出现的，但是这些突变很可能是亚克隆的，并且患病率相对较低，这表明与以往的研究相反，它们不是耐药的主要机制。在两个治疗组中相对频繁地获得新的PIK3CA和ESR1突变，特别是ESR1Y537S突变，暗示了这些对联合治疗要素 ...
内分泌疗法抑制CDK4/6现在已成为晚期雌激素受体阳性乳腺癌的标准治疗方法。临床前已对CDK4/6抑制剂的耐药机制进行了描述，临床样品的证据有限。我们在帕博西尼（哌柏西利）群与安慰剂加氟维司群的PALOMA-3随机III期临床试验中 ...
我们将帕博西尼的IC50剂量与Gy辐射相结合，并检查了细胞形成菌落的能力。在所有细胞系中，单独的帕博西尼和单独的放射治疗均能显着抑制集落的形成。但是，当我们将两种处理方法合并使用时，任何细胞系均未检测到菌落。 ...
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂帕博西尼（爱博新）在乳腺癌患者中显示出令人信服的功效。胶质母细胞瘤（GBM）的一些临床前研究也显示帕博西尼是有效的。在这项研究中，我们调查了帕博西尼联合放射治疗（RT）治疗GBM。我们在四种患者来源的细胞系（PDCL；保留了 ...
为了探索乐伐替尼的有效性和安全性，已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据，进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递增试验，以确定来伐替尼在晚期实体瘤患者中的最大耐受剂量（MDT ...
采用不同方法对乐伐替尼（仑伐替尼）的体内外抗肿瘤活性进行了研究。乐伐替尼对很多肿瘤都有效。以肿瘤收缩来衡量的抗肿瘤活性与肿瘤血管化程度(血管评分)密切相关。结果表明，它抑制体外干细胞因子(SCF)和VEGF-induced管形成人类脐带血管内皮细胞(HUVEC)的方 ...
奥希替尼（Osimertinib）目前已是EGFR阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线用药，也是首个上市的肺癌三代靶向药。在肺癌治疗领域，取得优异的成绩：最新临床研究显示，奥希替尼作为一线用药，患者的总生存时间高达38个月，无进展生存时间为19个月，创造了肺 ...
帕博西尼也称为爱博新是一种非常实用的针对与乳腺癌治疗的药物，是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。效果上非常的显著。这款药物是由美国辉瑞公司所研发生产的 ...
在Kish及其同事最近的一项回顾性研究中，包括了来自美国763个接受帕博西尼和ET治疗的患者的数据库中的数据。这是第一项分析患者特征，剂量和治疗方式的试验。值得注意的是，有612名患者接受来曲唑治疗 ...
奥拉帕尼（利普卓）作为维持疗法还是与化学疗法联合使用？已经描述了PARP抑制剂和DNA破坏剂如顺铂，卡铂或环磷酰胺之间的协同作用。因此，与其他化疗剂奥拉帕尼的组合似乎有希望的。 ...
在Stearns的试验中，在扩展访问研究计划（EAP）中分析了334例MBC患者。主要终点是安全性；次要终点是加拿大患者队列的功效和活性。首次使用EuroQol-5D调查表和视觉模拟量表（VAS）对PRO和疼痛进行了评估 ...
上皮性卵巢癌是全世界女性中第六大常见的癌症。经过两项积极的临床试验，奥拉帕尼（奥拉帕利）于2014年被美国食品药品监督管理局和欧洲药品管理局批准为首个PARP抑制剂。 ...
索拉非尼（甲苯磺酸索拉非尼片）又称多吉美，是抑制剂，同时也是一种治疗肾细胞癌和肝细胞癌的分子靶向药。研究结果表明，与安慰剂相比，索拉非尼（甲苯磺酸索拉非尼片）可使PFS延长近1倍 ...
接受帕博西尼（爱博新）治疗的肺转移患者。（PALOMA-2：13.7 vs 8.4个月，p=未报告; PALOMA-3：7.5 vs 2.4个月，p=未报告），以及治疗反应时间（TTR）在所有试验中 ...
已发现许多前列腺癌（PCa）特异的基因组畸变（称为BRCAness基因），暗示在合成杀伤力概念中对PARP抑制的敏感性。最近的临床研究表明，PARP抑制剂奥拉帕尼（商品名利普卓）用作治疗转移性去势抵抗性PCa的单一药物的良好结果。 ...
索拉非尼和经动脉化疗栓塞术(TACE)可能都对晚期肝细胞癌(HCC)的生存有利。采用任何一种方法作为一线治疗都将带来巨大的成本和资源影响。我们的目的是评估索拉非尼和TACE治疗晚期HCC的成本效益。 ...
在本篇叙事综述中，我们描述和讨论了有关帕博西尼在MBC中使用的III期临床试验的证据，从而提供了对特定临床意义的关键分析。我们还分析了文献中提供的现实生活研究 ...
目的： 选择性内照射或放射栓塞(RE)对局限于肝脏的不能切除的肝细胞癌(HCC)有疗效。本研究比较了RE和索拉非尼在局部晚期HCC患者中的安全性和有效性。 患者和方法： SIRveNIB(selectiveinternalradiationtherapyvssorafenib)是一项开放标签的 ...
奥希替尼（泰瑞沙，AZD9291）是一种新型，不可逆的，选择性突变的表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，靶向EGFR突变和EGFR T790突变。 ...
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