结果50名患者被纳入。阿那曲唑中加入帕博西尼明显提高cca率(c1d1587%vsc1d126%，p<0.001)。帕博西尼增强了阿那曲唑单药治疗的细胞周期控制，而不考虑管腔亚型(avsb)和pik3ca状态，并在广泛的临床病理和突变图谱中观察其活性。第5周期麻醉抑制帕博西尼冲洗术后 ...
研究背景:评价了在已有内分泌治疗进展的绝经前晚期乳腺癌(abc)患者中应用周期素依赖性激酶4/6抑制剂帕博西尼(哌柏西利)联合fulvestrant和goserelin的疗效和安全性。在521名绝经前激素受体阳性(hr+)/表皮生长因子受体阴性(her2-)abc的妇女中，108名绝经前内分 ...
氟尿嘧啶具有抑制代谢产物的能力。它可以在肿瘤细胞中转化为5F-dUMP，并且可以抑制胸苷酸合酶，干扰DNA的合成并减弱肿瘤细胞的增殖。 Petrini等人启动了一项研究，以评估索拉非尼和低剂量氟尿嘧啶联合用药在治疗38例HCC患者中的临床潜力 ...
索拉非尼（索拉菲尼,多吉美）是一种口服多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和血管生成并促进肿瘤细胞凋亡。它于2006年被FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌，并于2007年成为晚期肝细胞癌（HCC）的独特靶标药物。 ...
周期蛋白依赖性激酶抑制剂帕博西尼(爱博新)已经在乳腺癌患者中显示出令人信服的疗效。一些关于胶质母细胞瘤(gbm)的临床前研究也显示了帕博西尼(爱博新)是有效的。 ...
近年来，帕博西尼(哌柏西利)、ribociclib、6和abemaciclib7已被批准用于内分泌耐药性mbc的治疗，并结合et对延长无进展生存期(pfs)、提高临床效益率(cbr)和有效率(rr)的疗效进行了评价。 ...
尽管如此，其他研究仍将注意力集中在索拉非尼支持的低氧应答从HIF-1α到HIF-2α依赖性途径的转变上，并成功地促进了HIF-2α的上调，这表明低氧HCC细胞对该药物不敏感。 ...
据报道，低氧赋予索拉非尼/多吉美在髓样白血病，肾或胃癌细胞中的耐药性，并与肝癌细胞对不同抗癌药的获得性耐药有关。事实上，Liang等报道索拉非尼在HCC皮下小鼠肿瘤模型中的持续给药会增加HIF-1α的蛋白水平和转录活性 ...
从2013年2月到2014年7月，666名绝经后妇女被记录并随机分配接受帕博西尼(哌柏西利)-letrozole(n=444)或placebo-letrozole(n=222)，人口统计学和基线疾病特征在治疗部门之间非常平衡，与先前报告的[4]相似。 ...
缺氧在诸如HCC的实体瘤中很常见，并通过HIF-1α激活来驱动血管内皮生长因子（VEGF）的产生和血管生成。因此，索拉非尼（多吉美）的抗血管生成作用源自HIF-1α/ VEGF途径的阻断。索拉非尼抑制缺氧诱导的HIF-1α蛋白合成 ...
在初始的paloma-2分析中，中位随访时间为23个月，帕博西尼(爱博新)联合来曲唑显著延长雌激素受体阳性(er+)/人类表皮生长因子受体2阴性(her2-)晚期乳腺癌患者的无进展生存期(pfs)[危险比(hr)0.58;p<0.001]。 ...
索拉非尼（索拉菲尼）是一种具有抗增殖，抗血管生成和促凋亡特性的多激酶抑制剂，是批准用于治疗晚期肝细胞癌（HCC）的唯一有效一线药物。尽管它具有增加HCC患者生存率的能力，但由于通过多种机制产生的抗性细胞。 ...
在已发表的两个最大的病例系列患者中，有可用的能够进行分子表征的进展后活检样品，据报道，继发性耐药突变发生在22％至36％的患者中。在Doebele及其同事的系列研究中，有11位患者在疾病进展时进行了重复活检。注意到四名患者具有继发性ALK激酶结构域突变 ...
临床上批准的PARP抑制剂药物之一是奥拉帕尼（olaparib,奥拉帕利），这是一种竞争性PARP抑制剂，可抑制NAD+（PARP的底物）与PARP催化位点的结合。PARP抑制剂的临床批准为将这些药物潜在地用于各种非肿瘤学领域打开了大门。 ...
所有组的均接受以下腹膜内治疗：奥拉帕尼（奥拉帕利）。在24小时方案中，动物接受了两剂奥拉帕尼，在CLP之后的前30分钟和CLP之后的第二8小时，实验在24小时后终止。在生存方案中，在CLP后30分钟开始使用PARP抑制剂治疗，在CLP后8小时进行第二次给药，随后每8 ...
体外和体内实验表明p-ampk水平与帕博西尼（爱博新）的抗肝癌活性密切相关。此外，化学抑制剂阻断ampk信号或靶向ampk减毒的帕博西尼（爱博新）诱导的细胞死亡sirna。 ...
帕博西尼（爱博新）是一种高效、选择性的cdk4/6抑制剂。在细胞模型中，帕博西尼（爱博新）在er+和her2扩增细胞系中显示优先活性。在最近的3期试验中，与单独使用fulvestrant相比，联合使用帕博西尼（爱博新）和fulvestrant(一种选择性雌激素受体降解剂)，无进 ...
此外，溶酶体捕获的帕博西尼（哌柏西利）介导的旁分泌效应的反应和非反应细胞。上述效应可能会影响帕博西尼（哌柏西利）的药代动力学，包括其有效浓度、分佈体积和半衰期。 ...
我们观察到，帕博西尼(爱博新)在405nm光激发下，在中性(7.5)和酸性(4.5)ph条件下，均在500nm处发出强荧光信号。在活细胞中，用同样的激光(405nm)检测帕博西尼(爱博新)荧光，并用500-550nm滤光片收集发射光，在这些条件下，帕博西尼(爱博新)衰老细胞呈现出强荧 ...
急性骨髓性白血病(aml)是一种老年人群的疾病，在低甲基化药物(hma)失效后，患者的存活率仍然很低。Bcl-2抑制剂单药治疗，联合化疗或hma治疗aml。 ...
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