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  • 尼达尼布治疗对人前列腺癌细胞株体外增殖的有效性

    尼达尼布治疗对人前列腺癌细胞株体外增殖的有效性

    本研究通过小鼠前列腺癌(TRAMP)模型,评估尼达尼布治疗对人前列腺癌细胞株体外增殖的有效性,以及临床前前列腺癌转基因腺癌不同级别前列腺癌病变的生长和进展。 ...

  • 尼达尼布可以进一步探索作为滑膜肉瘤的潜在治疗手段

    尼达尼布可以进一步探索作为滑膜肉瘤的潜在治疗手段

    被检测的细胞株表达恶性周围神经鞘肿瘤的PDGFR、FGFR和VEGFR家族,滑膜肉瘤细胞株显示尼达尼布药物靶点最大数量的表达。尼达尼布可以进一步探索作为滑膜肉瘤的潜在治疗手段吗? ...

  • 尼达尼布的效果在日本和非日本患者之间没有差异

    尼达尼布的效果在日本和非日本患者之间没有差异

    1066名患者参加了INPULSIS®试验,126年日本尼达尼布组(n=76在安慰剂组,n=50)。更多的日本病人尼达尼布组过早停止治疗与安慰剂组相比(28.9%vs22.0%),这主要是因为不良事件(25.0%vs18.0%)。在每一组中,超过80%的日本患者在第52周之前就诊。 ...

  • 奥希替尼肺炎后再挑战的情况

    奥希替尼肺炎后再挑战的情况

    肺炎是EGFR-TKI治疗的严重不良事件。虽然有几例EGFR-TKI诱导肺炎后EGFR-TKI再攻毒的报道,但对奥希替尼肺炎后再攻毒的情况知之甚少。我们描述一位69岁从不吸烟的日本女性,她在奥希替尼引起的肺炎后,术后复发的肺腺癌在奥希替尼治疗后消退。 ...

  • 奥希替尼是治疗晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗选择

    奥希替尼是治疗晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗选择

    奥希替尼是治疗晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗选择吗?Iii期开放标记临床试验(nct02454933)研究了治疗egfr-tki增敏和egfr-t790m突变阳性晚期非小细胞肺癌和疾病进展患者的奥希替尼联合durvalumab和ositinib单药治疗。 ...

  • 奥希替尼治疗患者的ORR数据

    奥希替尼治疗患者的ORR数据

    11项研究报道了奥希替尼治疗非小细胞肺癌的ORR。合并的ORR为62%(95%可信区间50-74%)。根据治疗路线进一步分析ORR。两项研究提供了一线治疗的数据,使用奥希替尼治疗的EGFR‐TKI‐致敏突变患者的合并ORR为79%(95%CI75-84%),异质性较小(I2=0%,p=0.58)。 ...

  • 接受了奥希替尼的治疗的患者都怎么样

    接受了奥希替尼的治疗的患者都怎么样

    接受了奥希替尼的治疗的患者都怎么样?共有74例NSCLC患者接受了奥希替尼的治疗(5例为每天40毫克,61例为每天80毫克,8例为每天160毫克)。数据截止时间为2017年10月20日,中位随访时间为25个月(范围为3至49个月)。 ...

  • 奥希替尼治疗可以抑制肿瘤生长

    奥希替尼治疗可以抑制肿瘤生长

    奥希替尼联合培美曲塞或顺铂对PC9T790M异种移植瘤及细胞系模型肿瘤生长的影响。首先,研究奥希替尼联合培美曲塞对PC9T790M(EGFR外显子19e756-a750缺失,T790M阳性)异种移植瘤模型的影响。 ...

  • 奥希替尼联合化疗的疗效

    奥希替尼联合化疗的疗效

    在PC9T790M异种移植物模型中评估肿瘤生长情况,并通过形态学测定组织组成。体外采用PC9、PC9T790M、HCC827细胞系检测奥希替尼联合化疗的疗效。用MTT法和荧光显微镜观察细胞存活率和细胞死亡情况。通过Westernblotting、荧光原位杂交分析、下一代测序和数字滴 ...

  • 奥希替尼用于EGFR突变型非小细胞肺癌的一线治疗

    奥希替尼用于EGFR突变型非小细胞肺癌的一线治疗

    2015年11月至2016年12月在斯坦福癌症中心接受过奥希替尼治疗的40名患者通过搜索电子病历数据库被确认。11个患者进展脑转移和未接受辐射(A组),9患者进展脑转移和接收辐射当开始奥希替尼(B组)和20个病人稳定脑转移的时候启动奥希替尼(C组)病人和疾病特点,影像 ...

  • 奥希替尼有临床相关的血脑屏障穿透和肿瘤消退的证据

    奥希替尼有临床相关的血脑屏障穿透和肿瘤消退的证据

    奥希替尼目前已被批准为一线药物。我们的研究比较了接受颅照射和奥希替尼治疗的进展性脑转移患者与单独接受奥希替尼治疗的患者的临床结果。 ...

  • 分析奥希替尼治疗的患者的医疗记录

    分析奥希替尼治疗的患者的医疗记录

    我们回顾性地回顾了2015年11月至2016年12月在我们机构接受用奥希替尼治疗的所有患者的医疗记录,使用的队列由斯坦福癌症研究所研究数据库确定。数据收集截止日期为2017年10月15日。60名患者在研究期间开始服用奥希替尼, ...

  • 关于劳拉替尼治疗顺序的重要性

    关于劳拉替尼治疗顺序的重要性

    劳拉替尼是由辉瑞公司开发的用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的间变性淋巴瘤激酶(ALK)和C-ros癌基因1(ROS1)激酶的口服小分子抑制剂 ...

  • 劳拉替尼的患者的DNA进行测序并检测到双重突变

    劳拉替尼的患者的DNA进行测序并检测到双重突变

    在对第一代和第二代ALK-TKI耐药的患者中,劳拉替尼已显示出巨大的疗效。但是,与其他ALK-TKI一样,可以预期获得对劳拉替尼的耐药性。对耐劳拉替尼的患者的DNA进行测序并检测到双重突变 ...

  • 尼达尼布的治疗情况

    尼达尼布的治疗情况

    关于尼达尼布的研究,本研究纳入了30例IPF患者,纳入患者以男性居多(76.5%),中位年龄72岁。用杜波依斯公式估计的中位体重、体重指数(BMI)和体表面积(BSA)分别为54.9kg、21.0和1.59m2。中位数百分比预测肺一氧化碳的扩散能力(%FVC)和百分比预测肺一氧化碳的扩 ...

  • 尼达尼布在减缓疾病进展方面的有益作用保持不变

    尼达尼布在减缓疾病进展方面的有益作用保持不变

    目前针对特发性肺纤维化(IPF)的临床实践指南有条件地推荐使用吡非尼酮和尼达尼布。然而,最佳的治疗序列尚未建立,吡非尼酮到尼达尼布的治疗序列数据有限。本研究旨在评估吡非尼酮转用尼达尼布治疗IPF患者的安全性、耐受性和有效性。 ...

  • 尼达尼布治疗耐受性良好

    尼达尼布治疗耐受性良好

    特发性肺纤维化诊断后的平均生存时间为2-5年。治疗IPF的主要目的是稳定或降低疾病进展率。尼达尼布和吡非尼酮是IPF治疗的突破点。在此,我们评估了吡非尼酮和尼达尼布在佛罗伦萨ILD转诊中心过去12个月确诊的IPF患者中的有效性。 ...

  • 尼达尼布抑制VEGF诱导的肺MVEC增殖

    尼达尼布抑制VEGF诱导的肺MVEC增殖

    为了评估尼达尼布的最小有效剂量,我们研究了不同浓度的尼达尼布对VEGF刺激下Erk1/2磷酸化的抑制作用,Erk1/2是参与VEGF驱动内皮细胞增殖的下游靶点。 ...

  • 劳拉替尼对晚期ALK阳性或ROS1阳性NSCLC患者的安全性

    劳拉替尼对晚期ALK阳性或ROS1阳性NSCLC患者的安全性

    劳拉替尼在晚期ALK阳性或ROS1阳性NSCLC患者中的疗效已得到研究,其结果总结如下。劳拉替尼的I和II期临床试验(NCT01970865)已开始,以分析劳拉替尼对晚期ALK阳性或ROS1阳性NSCLC患者的安全性,药代动力学,疗效和结局。 ...

  • 尼达尼布组和安慰剂组效果差别

    尼达尼布组和安慰剂组效果差别

    尼达尼布组和安慰剂组效果差别大吗?共有274名(25.8%)患者的基线FVC>预测值为90%(166名接受尼达尼布治疗,108名接受安慰剂治疗),787名(74.2%)患者的基线FVC预测值≤90%(472名接受尼达尼布治疗,315名接受安慰剂治疗)。 ...

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