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  • 奥西替尼/奥希替尼的临床疗效

    奥西替尼/奥希替尼的临床疗效

    奥希替尼(奥西替尼)是一种口服,高度选择性,不可逆的EGFR激活突变和T790M抗性突变抑制剂,同时保留了野生型的活性EGFR。 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利联合治疗的活性

    奥拉帕尼/奥拉帕利联合治疗的活性

    研究表明,阿培立西与奥拉帕尼(奥拉帕利)联合用药不会产生意外的毒性或安全信号,并确定阿培立西的最大耐受剂量为200mgq.d,奥拉帕尼(奥拉帕利)为200mgb.i.d,我们认为为RP2D。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕有效地增加了血小板计数

    艾曲波帕/艾曲泊帕有效地增加了血小板计数

    艾曲波帕(艾曲泊帕)的功效也已在ITP持续6个月或更长时间,血小板计数<30×103/μl且接受过至少一种先前治疗的1-17岁儿童中进行了测试。为此,最近已经报道了两项随机,双盲,II期和III期研究。第一个,即所谓的PETIT,首先由确定以下初始剂量的剂量确定阶段 ...

  • 泰瑞沙/奥希替尼是不可逆的第三代EGFR突变药物

    泰瑞沙/奥希替尼是不可逆的第三代EGFR突变药物

    奥希替尼(泰瑞沙)是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,已证明对具有EGFR致敏突变或T790M突变的患者具有显着的临床益处。但是,奥希替尼与电离辐射(IR)结合的潜在治疗效果尚不十分清楚。本研究在体外和体内研究了奥希替尼联合IR治疗EGFR T7 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利对转移性去势耐药前列腺癌的抗肿瘤活性

    奥拉帕尼/奥拉帕利对转移性去势耐药前列腺癌的抗肿瘤活性

    转移性抗去势前列腺癌富含DNA损伤反应(DDR)基因畸变。TOPARP-B试验的目的是前瞻性地验证DDR基因畸变与对奥拉帕尼(奥拉帕利)的反应在转移性抗阉割前列腺癌中的相关性。   ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利的治疗效果分析

    奥拉帕尼/奥拉帕利的治疗效果分析

    奥拉帕尼,奥拉帕利奥拉帕尼(奥拉帕利)可以抑制卵巢癌株的生长,48小时后,SKOV3细胞的IC50值为21.09,A2780细胞为5.94,OVCAR-3细胞为12.23。 ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰停用后出血率恢复到基线附近

    艾曲波帕/瑞弗兰停用后出血率恢复到基线附近

    剂量寻找研究的结果鼓励了一项新的试验的开始,该试验使用每日50mg剂量的剂量来评估艾曲波帕(瑞弗兰)在ITP中的疗效。这是一项III期,随机,双盲,安慰剂对照研究,遵循与之前一项相似的纳入标准。37招募了100名患者 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利对卵巢癌有抗肿瘤作用

    奥拉帕尼/奥拉帕利对卵巢癌有抗肿瘤作用

    聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)是DNA损伤早期应激反应的重要分子,参与DNA损伤修复和细胞衰老。奥拉帕尼(奥拉帕利)作为PARP抑制剂,对高级别浆液性卵巢癌有抗肿瘤作用,但对细胞衰老的影响尚未见报道。本研究旨在探讨奥拉帕尼(奥拉帕利)在调控卵巢癌细胞衰老中 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利和cediranib治疗卵巢癌

    奥拉帕尼/奥拉帕利和cediranib治疗卵巢癌

    这是第一个评估PARPi/抗血管生成联合治疗疗效的二期研究。在本研究中,cediranib和奥拉帕尼(奥拉帕利)联合治疗对铂敏感的HGSOC患者比奥拉帕尼(奥拉帕利)单药治疗显著改善中位PFS和ORR,中位PFS改善8.7个月,ORR增加32%。 ...

  • 奥拉帕尼/利普卓联合治疗好不好

    奥拉帕尼/利普卓联合治疗好不好

    奥拉帕尼(利普卓)是一种口服聚(adp-核糖)聚合酶抑制剂,cediranib是一种口服抗血管生成活性VEGFR-1、2和3。这两种药物对复发性卵巢癌的妇女都有抗肿瘤活性,并且在一期试验中,这两种药物的联合作用是有效的,毒性是可控制的。我们询问了cediranib和奥拉帕 ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰的疗效评估和药物安全性更新

    艾曲波帕/瑞弗兰的疗效评估和药物安全性更新

    ITP诊断后至少6个月进行的脾切除术通常被认为是常规的糖皮质激素患者长期不能长期维持合适的血小板计数的选择。但是,在日常医疗中,从业者由于相关的不良副作用(如感染,血栓形成事件,肺动脉高压等) ...

  • 艾曲波帕/瑞弗兰在免疫性血小板减少症中的作用

    艾曲波帕/瑞弗兰在免疫性血小板减少症中的作用

    免疫性血小板减少症(ITP)是一种自身免疫性疾病,由于脾脏破坏和巨核细胞无法恢复正常计数而导致循环血小板数量减少。糖皮质激素药物的免疫抑制疗法是治疗的第一线。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕治疗在顽固性环境中的作用

    艾曲波帕/艾曲泊帕治疗在顽固性环境中的作用

    对于所有含艾曲波帕的方案(前期和难治性环境),持续随访将提供安全性和有效性数据,并确定复发和克隆进化的长期风险。迄今为止,“真实世界”数据已证实了以下结果: SAA的早期临床试验从这些观察中还将得出一些实际考虑。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕可以通过增加调节性T和B细胞

    艾曲波帕/艾曲泊帕可以通过增加调节性T和B细胞

    尽管仍然存在一些问题,但使用艾曲波帕与马ATG/CsA联合使用的结果令人鼓舞。首先,三药疗法的反应持久性(无复发和无克隆进化)将具有重大意义,并将通过长期随访来确定。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕的耐受性良好

    艾曲波帕/艾曲泊帕的耐受性良好

    为了克服高内源性Tpo血清水平和对这种方法的可能耐药性,在1/2期研究中开发了单药艾曲波帕,其中25位对初始IST无反应的SAA患者接受的剂量逐步增加,从50mg开始至25mg的150mg-mg剂量每2周增加一次(加强研究)。 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕在严重再生障碍性贫血中的活性

    艾曲波帕/艾曲泊帕在严重再生障碍性贫血中的活性

    自从数十年前批准马抗胸腺细胞球蛋白(ATG)以来,长期以来一直存在治疗严重再生障碍性贫血(SAA)活动的疗法。这种情况在2014年发生了变化,当时对初始免疫抑制疗法(IST)的反应不足,血小板生成素受体激动剂艾曲波帕被批准用于SAA。 ...

  • 东亚血统患者接受艾曲波帕/艾曲泊帕的血浆暴露量比白人患者高43%

    东亚血统患者接受艾曲波帕/艾曲泊帕的血浆暴露量比白人患者高43

    确定稳定剂量后,应由医师对患者进行评估,并每月进行一次全血细胞计数。血小板计数稳定后,就治疗持续时间或何时最佳断奶或停止艾曲波帕尚无共识。目前的作者已经使用了完全停药的药物,但是其他作者更愿意通过每2周将剂量减半并监测反弹性血小板减少症来断 ...

  • 奥拉帕尼/利普卓维持治疗延长了PFS

    奥拉帕尼/利普卓维持治疗延长了PFS

    奥拉帕尼(利普卓)明显的OS获益似乎是由长期应答者推动的,治疗组之间的KM生存曲线在大约3年后出现分离。一项探索性限制性手段OS分析支持这一点,该分析是为了评估整个生存曲线上的平均预期寿命,考虑到随时间变化的危险比的差异。 ...

  • 接受艾曲波帕/瑞弗兰治疗的患者通常不需要进行骨髓活检

    接受艾曲波帕/瑞弗兰治疗的患者通常不需要进行骨髓活检

    由于来自动物模型的数据,在早期艾曲波帕(瑞弗兰)研究中常规筛查了患者白内障的发生或进展。在PETIT2研究中,一名患者出现了新的白内障,另一名经历了先前存在的白内障的进展。两名儿童还接受了糖皮质激素治疗。 ...

  • 奥拉帕尼/利普卓用于维持治疗铂敏感复发卵巢癌患者

    奥拉帕尼/利普卓用于维持治疗铂敏感复发卵巢癌患者

    奥拉帕尼(利普卓)(Lynparza™)是一种聚(二磷酸腺苷-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,被批准(片剂配方)用于维持治疗铂敏感复发卵巢癌患者,而不考虑BRCA1/2突变(BRCAm)状态。 ...

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