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  • 艾曲波帕乙醇胺片对血小板功能的影响

    艾曲波帕乙醇胺片对血小板功能的影响

    血小板生成素受体激动剂艾曲波帕(艾曲波帕乙醇胺片)对免疫性血小板减少症(ITP)血小板功能的影响尚未完全阐明。这项研究使用全血流式细胞术检查了20名在第0、7和28天接受艾曲波帕治疗的患者的血小板功能。 ...

  • 非小细胞肺癌中克唑替尼/赛可瑞诱导的免疫原性细胞死亡

    非小细胞肺癌中克唑替尼/赛可瑞诱导的免疫原性细胞死亡

    免疫原性细胞死亡(ICD)将垂死的癌细胞转化为治疗性疫苗,并刺激抗肿瘤免疫反应。在这里,我们揭示了无偏倚的筛查结果,该筛查确定了高剂量(10μm)的克唑替尼是一种ICD诱导的酪氨酸激酶抑制剂, ...

  • 瑞弗兰/艾曲波帕治疗后的生活质量变化

    瑞弗兰/艾曲波帕治疗后的生活质量变化

    开放性EXTEND研究评估了艾曲波帕(瑞弗兰)(一种口服血小板生成素受体激动剂)在完成先前艾曲波帕 ITP试验的成年人中的长期安全性,耐受性和疗效。 ...

  • ROS1药物克唑替尼/赛可瑞针对于肿瘤的疗效

    ROS1药物克唑替尼/赛可瑞针对于肿瘤的疗效

    在肿块进一步生长,患者随后会进行探索性剖腹手术,以最大程度的减瘤切除正在生长的病变。在手术康复并得到申办者和机构审查委员会的批准后,克唑替尼开始以250mg的剂量每天两次开始治疗, ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕对难治性AA有不错的疗效

    艾曲波帕/艾曲泊帕对难治性AA有不错的疗效

    最近,据报道,艾曲波帕(艾曲泊帕)在40%的难治性AA患者中引起临床上血球计数的显着增加和/或输血需求的降低,并且其中一些患者实现了多谱系反应。然而,到目前为止,很少使用已取得这种药物难治性斑秃患者,有43例可预期的数据来自美国国立卫生研究院从另 ...

  • 威托克/维奈托克在慢淋中显示了显著的疗效

    威托克/维奈托克在慢淋中显示了显著的疗效

    维奈托克(威托克)是一种一流的BCL2高特异性拮抗剂,并取代当前的标准治疗在血液恶性肿瘤的穆拉诺试验最近证明。在慢性淋巴细胞白血病(CLL)中显示了显著的疗效,显著清除了微小残留疾病(MRD)。 ...

  • ROS1药物克唑替尼/赛可瑞治疗ALK重度炎性肌成纤维细胞瘤

    ROS1药物克唑替尼/赛可瑞治疗ALK重度炎性肌成纤维细胞瘤

    炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)是一种独特的间质肿瘤,其特征是梭形细胞增殖并伴有炎性浸润。大约一半的IMT携带2p23染色体上的间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因座的重排,导致ALK异常表达。我们报道了ALK易位IMT患者对ALK抑制剂克唑替尼的持续部分反应 ...

  • 威托克/维奈托克具有临床疗效

    威托克/维奈托克具有临床疗效

    维奈托克(威托克)获准用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。作为单一技术评估(STA)ID944的一部分,国家健康和保健卓越研究所(NICE)邀请制造商艾伯维在其许可适应度范围内提交使用维奈托克(威托克)的证据。 ...

  • Ros1突变药物克唑替尼/赛可瑞的临床活性

    Ros1突变药物克唑替尼/赛可瑞的临床活性

    ROS1扩展研究组的初步结果确立了克唑替尼(赛可瑞)作为ROS1重排晚期NSCLC的标准疗法。在此更新的分析中,经过额外的>3年随访,我们证实了克唑替尼在ROS1重排的晚期NSCLC中的显着疗效,并显示克唑替尼治疗与生存期延长相关 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞的融合不会影响反应率

    克唑替尼/赛可瑞的融合不会影响反应率

    患者通过计算机断层扫描或磁共振成像(胸部,腹部和骨盆)进行基线肿瘤成像。如果怀疑这些部位有疾病,则进行脑/骨扫描。每两个周期进行一次肿瘤评估(即ROS1阳性NSCLC队列的50名患者每8周一次,ALK阴性NSCLC队列的3名患者每6周一次),直到RECIST定义的疾病 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕在难治性患者中的疗效

    艾曲波帕/艾曲博帕在难治性患者中的疗效

    再生障碍性贫血的患者很少有治疗选择,这些患者不适合移植或难治性免疫抑制治疗。最近显示艾曲波帕(艾曲博帕)在难治性患者中产生三联反应。但是,该药物在现实生活中的使用效果仍然未知。 ...

  • 威托克/维奈托克联合可以观察到协同作用

    威托克/维奈托克联合可以观察到协同作用

    维奈托克(威托克)是第一种选择性强效BCL2抑制剂。在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(包括含有染色体17p缺失的疾病)患者中,单药治疗可迅速降低慢性淋巴细胞白血病的疾病负担,总有效率约为80%,完全有效率为6-20%。   ...

  • 克唑替尼/赛可瑞用于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌

    克唑替尼/赛可瑞用于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌

    在正在进行的IPROFILE 1001期研究中,克唑替尼(赛可瑞)在ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出抗肿瘤活性。 ...

  • 维奈托克/威托克对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者有显著作用

    维奈托克/威托克对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者有显著作

    维奈托克(威托克)选择性抑制BCL2对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者有显著作用。利妥昔单抗联合治疗可增强临床前模型的活性。本研究的目的是评估维奈托克(威托克)联合利妥昔单抗的安全性、药代动力学和活性。  ...

  • 威托克/维奈托克的临床反应

    威托克/维奈托克的临床反应

    多次给药800mg维奈托克(威托克)后,血浆浓度在6小时(4-8)达到峰值,24小时给药间隔期间(AUC0-24)的平均(CV%)最大血浆浓度(Cmax)、血浆谷浓度(1.43(134))和曲线下面积(AUC)分别为3.74(48)°g/mL、1.43(134)°g/mL和61.6(69)°g•h/mL。 ...

  • 威托克/维奈托克的治疗效果分析

    威托克/维奈托克的治疗效果分析

    32例患者接受了至少1次1剂的维奈托克,26例患者接受了至少4周的治疗。13例(41%)报告有前期血液系统疾病或骨髓增生性肿瘤,4例(13%)患者有治疗相关的AML(来自先前的恶性肿瘤)并有复杂的细胞遗传学。 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞在ALEX研究的CNS疗效结果

    克唑替尼/赛可瑞在ALEX研究的CNS疗效结果

    将303例患者(阿利替尼,n=152;克唑替尼,n=151)随机分组;有报道意向性治疗(ITT)人群的基线特征。 40%的患者进行了IRC评估的基线CNS转移。两组之间的基线特征一般保持平衡。 ...

  • 阿来替尼与克唑替尼/赛可瑞在未治疗的间变性结果

    阿来替尼与克唑替尼/赛可瑞在未治疗的间变性结果

    阿来替尼与克唑替尼(赛可瑞)相比,未经治疗的晚期间变性间变性淋巴瘤激酶突变阳性非小细胞肺癌患者的III期ALEX研究达到了其改善无进展生存期的主要终点。在这里,我们提供了来自ALEX的详细中枢神经系统疗效数据。 ...

  • 威托克/维奈托克可缓解亚甲基化难治性继发性AML

    威托克/维奈托克可缓解亚甲基化难治性继发性AML

    急性髓细胞性白血病(AML)是老年人群的一种疾病,次甲基化剂(HMA)失败后存活率仍然很低。BCL-2抑制剂威托克(维奈托克,维奈妥拉)在AML中具有单一疗法以及与化学疗法或HMA结合的活性。在本案例系列中,在我们位于奥地利萨尔茨堡的三级癌症中心进行的一项 ...

  • 维奈托克/维奈妥拉在老年AML中的疗效

    维奈托克/维奈妥拉在老年AML中的疗效

    对于不能耐受强化化疗的急性髓细胞性白血病(AML)患者,有效的治疗选择受到限制。一项国际性的Ib / II期研究评估了选择性B细胞白血病/淋巴瘤2抑制剂维奈托克(维奈妥拉)和低剂量阿糖胞苷(LDAC)在AML老年人中的安全性和初步疗效。 ...

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