从用含有蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂（Roche）的RIPA裂解缓冲液（CWBIO）裂解的细胞中提取总蛋白。使用二辛可宁酸测定法测量细胞裂解物的蛋白质浓度，并在上样前进行平衡。通过SDS-PAGE分离出总共30μg的蛋白质，并转移到聚偏二氟乙烯膜上。使用适当的抗体进 ...
肿瘤坏死因子α在肝细胞癌（HCC）靶向治疗中的作用仍然未知。本研究旨在阐明靶向克服肝癌索拉非尼耐药的机制作用。分析了62例接受手术切除并随后接受索拉非尼（索拉菲尼）辅助治疗的HCC患者中TNF-α表达与预后的相关性。 ...
本研究的目的是评估乐伐替尼（乐卫玛）对IVC期ATC的疗效。本研究纳入2011年至2018年在神奈川癌症中心接受病理证实的IVC期ATC患者32例，其中16例接受乐伐替尼（乐卫玛）治疗(L组)。 ...
本研究中索拉非尼（索拉菲尼）组的复发后生存期较西方移植中心先前进行的研究短。可能是由于患者的基线特征不同所致。首先，本研究中超过一半的患者患有HCC超过了MC，而且LT后复发的中位时间比以前的报道要短，这表明我们病例的肿瘤生物学活性更高。 ...
维奈托克（威托克）单一疗法对先前治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的毒性：在第一阶段试验中，重要的安全性发现是某些患者在首次服用维奈托克后出现了肿瘤溶解。在研究的早期，观察到与淋巴细胞溶解的生化变化有关的循环淋巴细胞计数快速降低（血清磷酸盐，血清 ...
这项回顾性队列研究包括2000年10月至2015年5月在首尔国立大学医院（韩国首尔）被诊断为LT后复发HCC的患者。根据肝癌发生后不宜切除或局部区域治疗的患者的治疗方案将其分为两组（无法进展[UP]）。 ...
复发性或进行性骨肿瘤的不良预后凸显了开发新疗法的重要性。在过去的几年中，已经在这种情况下探索了几种药物及其组合，但尚未获得足够令人满意的结果。在这里，我们介绍了使用索拉非尼（多吉美）治疗进展性或复发性骨肿瘤的结果。 ...
在该队列中，报道的中位无进展生存期(mPFS)为447天(95%CI279.0-559.0)，肿瘤减少程度从5%(乐伐替尼（乐卫玛）3.3mg)到55%(乐伐替尼（乐卫玛）25mg)。 ...
维奈托克（威托克）是第一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，可用于治疗先前接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者，该患者的第17号染色体缺失。 ...
肾细胞癌(RCC)占所有癌症的百分之二到百分之三，肾细胞癌发病机制主要与细胞对缺氧反应的改变有关联。乐伐替尼（乐伐替尼7080）是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，与哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)抑制剂伊维莫司(everolimus)联合治疗转移性RCC(mRCC)是 ...
通过统计证实乐伐替尼（乐伐替尼7080）在uHCC一线治疗中与索拉非尼的非劣效性，显示了对总生存率的治疗效果。本研究的目的是评估乐伐替尼（乐伐替尼7080）与索拉非尼在日本治疗uHCC患者的成本-效果。 ...
方法:在选择的患者中，在进入研究前，有可测量的RR-DTC和疾病进展的放射学证据≤13个月的患者被随机分为2:1对乐伐替尼(24mg/day；或安慰剂。 ...
患有转移性，进行性或复发性骨肿瘤的患者预后不佳。索拉非尼（多吉美）已被提议作为某些恶性肿瘤的有效挽救方案。因此，我们试图对患有复发性或难治性骨肿瘤的年轻患者评估这种方法。十二名难治性骨肿瘤患者（两名患有尤因肉瘤，两名患有软骨肉瘤，八名患有骨 ...
FDA对帕博西尼（哌柏西利，爱博新）的批准是基于“突破性疗法”的指称，其中初步证据表明，对于严重或危及生命的疾病，现有疗法已有实质性改善。因此，评估帕博西尼疗效和安全性的临床试验数据有限。 ...
由于在临床实践中将爱博新（帕博西尼）加到内分泌治疗中已得到广泛实施，骨髓抑制被越来越多地认为是可导致剂量改变的毒性。我们对治疗相关不良事件（AEs）进行了单一机构的回顾性研究，该事件导致剂量和时间表发生改变，以及晚期激素受体（HR）阳性，人类表 ...
这项单臂，开放标签，II期研究在42例日本绝经后雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+ /HER2）晚期乳腺癌患者中评估了疗效，安全性和药代动力学一线的哌柏西利（ 爱博新 ）（125 mg每天一次，连续3周/ 1周关闭）与来曲唑（2.5 mg每天一次）并用。 ...
种族差异是否会影响爱博新（哌柏西利）的疗效和安全性？PALOMA-3研究是哌柏西利在日本患者中的疗效，安全性和药代动力学，并确定哌柏西利的疗效和安全性是否受种族影响。加入先入类CDK抑制剂4/6到哌柏西利-氟维司群或芳香酶抑制剂的已显示患者HR + / HER2- MB ...
靶向MKI疗法在转移性RCC的治疗中具有重要作用。随着个性化医学的发展，对用于诊断，预后和疾病监测的可靠分子生物标记的需求正在迅速增长。主要挑战之一在于鉴定达到足够临床验证水平的生物标志物。在RCC中，已经测试了许多新颖的单一标志物 ...
为了确定从抽检尿液中计算出的简单尿蛋白肌酐比率(UPCR)是否能准确用于乐伐替尼（乐卫玛）患者的蛋白尿监测，我们评估了UPCR与3期反应研究中24小时尿蛋白结果的相关性。分析了成对数据(323项检验，154例患者)。 ...
在PALOMA-3的双盲3期研究中，与激素受体阳性（HR +），人表皮生长因子受体2阴性（HER2–）转移的患者相比，帕博西尼（爱博新）-氟维司群与安慰剂-氟维司群显着延长了无进展生存期在先前的内分泌治疗中病情已恶化的乳腺癌（MBC）。 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士