为了降低发生肿瘤溶解综合征的风险，所有患者在头4周开始以依鲁替尼单药治疗，口服剂量为每天560 mg。然后，在第5周内按照给药时间表引入维奈托克，开始剂量为每天口服50 mg ...
本研究的目的是评估作为放射增敏剂的奥拉帕尼（奥拉帕利），联合Stupp方案，即替莫唑胺(TMZ)和调强放疗(IMRT)在局部或非切除性GBM一线治疗中的作用。 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫疾病。当前指南建议仅对血小板计数低于30x109 / L的有症状患者考虑治疗。ITP的一线治疗是糖皮质激素。对于活动性出血或糖皮质激素禁忌症的患者，可以使用静脉注射免疫球蛋白或抗D球蛋白。在糖皮质激素治疗 ...
PARPi的使用是肿瘤学临床研究的一个活跃领域，因为它利用了HR缺陷肿瘤的合成致死率，并增强了化疗和放疗的细胞毒性作用(28)。然而，新的数据显示，一些HR缺陷的肿瘤对奥拉帕尼（利普卓）治疗表现出明显的耐药性。 ...
对于在标准治疗方案中有疾病进展的结直肠癌(CRC)患者，需要有效的新药物。我们假设，多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂治疗CRC和肿瘤DNA修复机制无效的患者。 ...
BTK抑制剂依鲁替尼（伊布替尼）和BCL2抑制剂维奈托克均可作为单一疗法有效治疗套细胞淋巴瘤。作为长期连续治疗给药时，每种药物的完全缓解率为21％。临床前模型可预测组合的协同作用。与历史对照相比，我们对患者的每日口服依鲁替尼和维奈托克进行了单组 ...
艾曲波帕（ 瑞弗兰 ）是一种口服血小板生成素受体激动剂，可刺激血小板生成，在东亚患者中的暴露水平高于非亚洲患者。我们评估了艾曲波帕在与慢性肝病（CLD）相关的日本血小板减少症患者中的药代动力学，疗效和安全性。 38例CLD和血小板减少症（血小 ...
III期奥林匹克研究显示，在有种系BRCA突变和her2阴性转移性乳腺癌患者中，奥拉帕尼（利普卓）与医师选择的化疗(TPC)相比，有统计学意义的无进展生存获益。在这项研究中，我们报告了奥拉帕尼（利普卓）对健康相关生活质量(HRQoL)的影响。 ...
根据我们的临床经验，在接受依鲁替尼（伊布替尼）治疗的患者中出现的关节痛在治疗过程的早期更为明显，即使不中断依鲁替尼治疗也可以在数月内自行解决。在某些情况下，它也可能出现得很晚，并且会严重破坏患者的生活质量。在处理依鲁替尼相关的关节痛时，如果 ...
血小板减少症是骨髓增生异常综合症（MDS）和急性髓性白血病（AML）患者的常见症状和临床挑战。艾曲博帕（艾曲波帕）是一种小分子血小板生成素受体激动剂，只要不刺激恶性造血功能，它可能是治疗这些疾病中血小板减少症的新选择。那 艾曲波帕是治疗还是维 ...
对于4级感染，应保持依鲁替尼(伊布替尼）治疗，直到感染得到适当治疗并至少降至3级为止。对于1至3级感染，我们建议继续进行依鲁替尼治疗，并小心使用适当的抗感染药治疗感染与依鲁替尼的药物相互作用。患者接受依鲁替尼治疗时真菌感染的管理在药物相互作用中 ...
一项对接受依鲁替尼（伊布替尼）治疗的CLL患者的临床试验的回顾表明，感染率增加，最明显的是肺炎。在使用单药依鲁替尼治疗的85位复发性CLL患者的2期研究中，有33％的患者报告了任何级别的上呼吸道感染。 ...
在第一个治疗周期中，阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合症（MDSs）通常会加重血小板减少症。接受阿扎胞苷的骨髓增生异常综合征患者中艾曲博帕（ 艾曲泊帕 ）的研究（SUPPORT）是一项随机，双盲，安慰剂对照的3期临床研究，研究了艾曲泊帕与阿扎胞苷同时给予 ...
在临床试验和临床实践中对使用依鲁替尼治疗的患者进行的审查显示，高达66％的患者有轻微出血的风险，高达6％的患者具有重大出血的风险。在具有里程碑意义的2期研究中，对85例复发或难治性CLL患者进行了依鲁替尼治疗 ...
ROS1重排导致组成型ROS1活化并具有强大的转化活性。在一项正在进行的1期试验中，ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）克唑替尼在患有ROS1融合的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出显着的初始反应。然而，由于获得性突变（如ROS1中的G2032R），癌症最终发展为克唑 ...
聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂是一种很有前途的新型放射增敏剂。临床前模型已经证明了PARP抑制剂的强效和肿瘤特异性放射敏感性。奥拉帕尼（利普卓）是一种PARP抑制剂，与临床使用的放射增敏剂，包括单用顺铂相比，具有良好的安全性。 ...
克唑替尼是针对间变淋巴瘤激酶（ALK）融合基因、ROS-1重排等靶点的药物。本文观察 克唑替尼 治疗ALK/ROS1重排阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近远期疗效。对2013年6月-2014年12月于北京肿瘤医院开始接受克唑替尼治疗的40例相应靶点阳性的NSCLC患者进 ...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）疗法随着几种靶向疗法的引入而发生了巨大变化。依鲁替尼（Ibrutinib，伊布替尼）于2014年首次获准使用，现在用于CLL患者的初始和挽救治疗。依鲁替尼在临床实践中得到广泛使用，在较早的临床试验中报道的依鲁替尼常见和罕见的 ...
在两项多中心单臂研究（研究A和B）中，研究了使用单药 克唑替尼 治疗局部晚期或转移性ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的情况。根据克唑替尼的人类首次I期临床试验的定义，每项试验均使用250 mg克唑替尼的最大耐受剂量，每天口服两次。在研究A中，使用Vysis ...
在CLL或SLL复发患者中，包括对先前治疗反应时间短或细胞遗传学异常不良的患者中，依鲁替尼在无进展生存期，总生存率和中位随访率方面优于ofatumumab -9.4个月。在具有高风险染色体17p13.1缺失且对先前嘌呤类似物疗法有抗药性的患者亚组中观察到了依鲁替尼的积 ...
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