应用了自适应序贯设计。治疗的反应定义为达到主要终点：每立方毫米血小板计数为50,000或更多。主要终点分析包括了所有接受过至少一种研究药物治疗且基线血小板计数低于30,000 /立方毫米的患者。 ...
我们的研究还表明，硫代链霉素可能被用作一种化疗药物来扰乱FOXM1通路，并增强对奥拉帕尼和卡铂的敏感性。 ...
为了确定FOXM1在奥拉帕尼（奥拉帕利）诱导的适应性细胞应答中的潜在作用，我们用奥拉帕尼（奥拉帕利）处理卵巢癌ES-2和OVCA420*，测定FOXM1、BRCA1和RAD51在不同时间点的表达。 ...
慢性特发性血小板减少性紫癜（ITP）的发病机制涉及抗体介导的血小板破坏和血小板生成减少。刺激血小板生成可能是该疾病的有效治疗方法。我们进行了一项试验 ...
联合使用奥拉帕尼（利普卓）和PI-103增强辐射诱导MDA-MB-435S(增敏剂增强比[SER]0.05，1.7)和MDA-MB-231-BR(SER0.05，2.1)细胞死亡，显著降低异种移植瘤模型的肿瘤体积(P<0.001)。 ...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的有效临床疗法。奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是第三代EGFRTKI，已被证明可有效抵抗T790M突变。但是，绝大多数患者在成功治疗后均会产生耐药性。一名转移性NSCLC的59岁女性 ...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）是具有EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗标准。但是，几乎所有患者在治疗大约1年后都会产生耐药性，其中50％以上的病例归因于EGFR基因的T790M继发突变。一项大规模的全球III期研究（AURA3）表 ...
前列腺癌是一种异质性疾病，这意味着患者将受益于基于其分子分层的不同治疗策略。近年来，一些基因组研究发现前列腺癌存在DNA修复基因缺陷。据了解，PARP抑制剂奥拉帕尼(olaparib)对BRCA1/2突变的肿瘤，尤其是卵巢癌和乳腺癌具有显著的合成致死作用。 ...
奥希替尼（ AZD9291 ）是第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），已被批准用于治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）。在NSCLC患者中，EGFR突变可能与程序性死亡配体1（PD-L1）的高水平表达有关。在这里，我们显示了奥希替尼降低了人EGF ...
奥希替尼是靶向突变表皮生长因子受体（EGFR）的第三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），目前已在全球范围内用于治疗获得后携带EGFR（NCBI 1956）T790M耐药性突变的非小细胞肺癌（NSCLC）对先前的EGFR TKI治疗有抗药性。 ...
奥拉帕尼（利普卓）的安全性和耐受性数据已经在完整的处方信息和一些已发表的临床研究中被报道。通常不可能确定症状与疾病或治疗相关的程度。fda批准的指示在安全数据库(奥拉帕尼（利普卓）单方有害或疑似患者有害的生殖系BRCA-mutated[被fda批准的测试]先进 ...
在美国以外，奥拉帕尼（奥拉帕利）已被批准用于复原。例如，在欧盟，奥拉帕尼（奥拉帕利）”表示作为单一疗法治疗成年人platinum-sensitive患者复发BRCA-mutated(生殖系和/或体细胞)优质浆液性上皮卵巢，输卵管，或原发性腹膜癌的反应(以铂为基础的化疗完全缓 ...
并不是所有DNA修复缺陷的患者都对奥拉帕尼（奥拉帕利）有反应。目前已经提出了几种修复缺陷HR的抗性机制，但目前尚不清楚哪些机制有助于PC对PARP的抑制。 ...
奥拉帕尼（利普卓）通过抑制PARP蛋白，迅速诱导DNA损伤，这可以通过在3个细胞系中24h的表达量测定。特别是，经过长时间奥拉帕尼（利普卓）治疗(144h)后，通过免疫荧光(IF)和Westernblot分析，证实仅在DNA修复受损的细胞(UWB细胞)中存在DNA损伤。 ...
评估了连续的骨髓活检标本的细胞性。随访超过8个月的四名血液学应答患者中有三名的细胞功能恢复正常。 CD34的免疫组织化学染色显示造血干细胞和祖细胞的频率正常化在11例有反应的患者中，有8例保持了该反应，且没有复发，平均中位时间为10个月。这些患者中有7 ...
艾曲波帕（艾曲波帕乙醇胺片）也是现在非常好的治疗血小板缺失症的药物，但是艾曲波帕乙醇胺片什么时候吃最好？艾曲波帕应空腹服用（餐前间隔 1 小时或餐后间隔 2 小时），应在以下产品使用前间隔至少 2 小时或使用后间隔至少 4 小时服用 ...
卵巢癌(OC)是最致命的妇科恶性肿瘤，是女性癌症相关死亡的第二大原因。使用PARP抑制剂(PARPi)，如奥拉帕尼治疗OC患者，最近已被引入，但可能出现耐药，其潜在机制仍不清楚。本研究的目的是识别肿瘤细胞中可能导致奥拉帕尼耐药的靶基因。我们重点研究了神经pil ...
以免疫介导的骨髓发育不全和全血细胞减少为特征的严重再生障碍性贫血，可以通过免疫抑制疗法或同种异体移植有效治疗。三分之一的患者患有无法抵抗免疫抑制的疾病，伴有持续，严重的血细胞减少和造血干细胞和祖细胞严重缺乏。 ...
提高一线治疗的有效性和持久性将减少治疗失败的患者数量，因此，可以使他们摆脱繁重的“试验和错误”时期。我们和其他人在一些临床研究中研究了通过增加艾曲波帕（艾曲泊帕）是否可以改善一线治疗的结果。在我们的开放式单臂研究中，我们研究了艾曲波帕联合皮 ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种出血性疾病，是由血小板破坏减少和血小板生成不足导致的血小板计数减少所致。尽管调节性T淋巴细胞活性受损在血小板破坏中起关键作用，但也可能涉及许多其他免疫异常。重要的是，ITP患者似乎在血小板生成素介导的生理机制中存 ...
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