具有强大的临床前原理的另一个有趣的组合是PARP抑制剂和PI3K抑制剂之间的关联。 Juvekar等人报道了PI3K抑制剂BKM120和奥拉帕尼在BRCA1突变的乳腺肿瘤中具有体内协同作用，因此表明PI3Kα在DNA损伤反应中具有重要作用。在奥拉帕尼和BKM120的I期研究中 ...
已经描述了PARP抑制剂与DNA破坏剂之间的协同作用。因此，奥拉帕尼（奥拉帕利）与其他化学治疗剂的组合似乎很有希望。 在一项随机，开放标签的II期研究中，铂敏感性复发性HGSOC患者接受卡铂和紫杉醇的联合治疗 ...
上皮性卵巢癌是全世界女性中第六大最常见的癌症，也是妇科恶性肿瘤中的第一大死因。大多数患者出现复发性疾病，不幸的是无法治愈。用挽救性化学疗法获得的不令人满意的结果已引起研究者寻找能够更好地控制该疾病的新型生物制剂。 ...
艾曲波帕（艾曲泊帕）是一种一流的口服生物可利用的、小分子的、非肽的血小板生成素受体激动剂(TpoR)，正在被开发用于治疗各种病因的血小板减少症。 ...
在就药物的总体疗效进行调查时，患者认为胶囊比片剂更强，尽管在接受奥拉帕尼的患者中尚未见到这种报道。与胶囊相比，这种对胶囊的偏爱似乎在形成对药物作用和功效的期望中起作用。 ...
另一方面，有几项研究表明，血小板生成在WAS中似乎受到了损害。在目前的研究中，而血小板减少性ITP患儿也接受艾曲波帕（瑞弗兰），血小板/XLT生产不仅是减少患者治疗前但AIPF增加应对艾曲波帕（瑞弗兰）也少得多。无论加速破坏和损害的相对作用生产。 ...
奥拉帕尼在被广大人们熟知后，效果也是显而易见的，现在更多的就是比较会好奇现在的奥拉帕尼一盒多少钱？毕竟价格一直都是非常的昂贵，所以价格患者们会比较关心，但是现在其他国家的版本就会便宜很多， ...
艾曲波帕（艾曲波帕乙醇胺片）是目前正在开发的用于治疗ITP的血小板生成素受体(Mpl)的激动剂。根据BAF-3/TPO-R细胞中stat的激活，从一个包含26万小分子化合物的文库中发现艾曲波帕（艾曲波帕乙醇胺片）的情况在其他地方也有讨论。 ...
奥拉帕尼也是现在非常热门的治疗卵巢癌，胸腺癌，前列腺癌的药物，效果上非常明了，已经成为了现在大部分医院所推荐的药物，但是奥拉帕尼要吃几个疗程才有效果？一般来说两个月为一个疗程，最多不过六个疗程就会有非常大的效果 ...
特发性(免疫性)血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病，特点是血小板计数低和出血发作。目前的治疗选择与不想要的副作用有关，而且尽管患者最初对治疗有反应，但许多个体的血小板计数没有持续。我们需要安全且耐受良好的治疗方法来提供持续的血小板反应 ...
奥拉帕尼是一种聚（ADP-核糖）聚合酶抑制剂，已被批准用于晚期卵巢癌（OC）和遗传性BRCA1/2突变的患者，这些患者已经接受了三个或三个以上的化疗方案以维持复发性OC的治疗。 ...
基于基于人群的药代动力学模型的估计，东亚后裔全身暴露于埃尔特朗布帕格的人群增加。因此，一般建议较低的起始剂量(25mg/d)和最大剂量(50mg/d)。 ...
一旦治愈不再可行，OS是癌症治疗的最理想目标。最终预分析的奥拉帕尼（利普卓）单药疗法与TPC的III期OlympiAD研究相比，在生殖系BRCAm和HER2阴性的mBC患者中，TPC与TPC的比较显示，尽管该研究无力支持确定此终点的差异。 ...
从2009年9月至2014年7月，共18例ITP患者入组使用艾曲波帕进行治疗。根据目前的ITP定义[13，14]，有7例患者处于持续期，11例患者处于慢性期，中位年龄为55岁(范围30-71岁)，约有三分之二的患者为女性。 ...
当研究者评估了可评估疗效的患者时，奥拉帕尼（利普卓）组的95名患者和TPC组的16名患者（22.2％； n = 72）记录了客观缓解。在该数据截止时，研究人员评估的奥拉帕尼组中位反应持续时间中位数为6.9个月 ...
在OlympiAD研究中，显示奥拉帕尼与具有生殖道BRCA1和/或BRCA2突变（BRCAm）且人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的医师选择（TPC）的化学疗法相比，可改善无进展生存期转移性乳腺癌（mBC）。现在，我们报告计划的最终总体生存（OS）结果，并描述最常见的不良事 ...
这项最新分析表明，对乐伐替尼有反应的患者(达到CR或PR)可能有更长的、持久的反应。所有对乐伐替尼治疗有反应的患者的中位DOR为30.0个月(95%CI，18.4-36.7)。 ...
然而，在亚组中观察到一些有趣的变化；例如，中位数DOR与较小的疾病负担呈负相关。重要的是，之前接受过抗vegf治疗的患者(25%，n=40)的DOR与未接受过抗vegf治疗的患者相似，这证明了乐伐替尼（乐卫玛）治疗的有效性。在设计充分和动力研究中，应更充分地探讨 ...
乐伐替尼（仑伐替尼）从1mg/kg到100mg/kg具有显著的抗肿瘤活性。这一数据提示乐伐替尼（仑伐替尼）在高vegf依赖模型中显示了宽大的治疗窗。在一组包括多种癌症类型的19种人类肿瘤异种移植物模型中，乐伐替尼（仑伐替尼）的抗肿瘤活性与血管评分(高MVD和低周细 ...
最近多次批准晚期HCC治疗的影响正在挑战我们对一线生存的假设。在这方面，乐伐替尼（乐卫玛）对OS有积极的影响，并经统计证实不劣于索拉非尼，但并没有显示出优越性，尽管其在PFS、ORR和[6]进展时间方面有显著改善。 ...
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