单组临床试验中，提供了关于乐伐替尼对受晚期MTC影响的患者的有效性和安全性的第一批支持性数据。纳入了59例受晚期MTC影响的患者。以28天周期的时间表接受每天24 mg剂量的乐伐替尼。 ...
因此，如何提高索拉非尼（甲苯磺酸索拉非尼片）抗肝癌的疗效是索拉非尼（甲苯磺酸索拉非尼片）生物医学研究面临的主要挑战之一。越来越多的证据表明，索拉非尼（甲苯磺酸索拉非尼片）在高剂量时能够诱导细胞死亡。 ...
大量的EGFR突变的非小细胞肺癌患者从一线治疗受益第一代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（TKI），例如吉非替尼和厄洛替尼。但是，已经描述了多种获得性耐药机制，这些机制限制了第一代EGFR-TKI的临床疗效。在此，我们报告了罕见的携带EGFR的肺腺癌病例在给予目标 ...
近年来，一种通过增强索拉非尼（索拉菲尼）诱导细胞死亡的能力来提高索拉非尼（索拉菲尼）疗效的新策略被提出。STAT3在癌症的发展和复发中发挥着关键作用，它通过促进细胞增殖、存活和免疫逃避功能，是一种公认的癌症转录因子。值得注意的是，STAT3的转录活性 ...
在另一项非随机，开放lbel，剂量递增的I期试验中，Boss等评估了乐伐替尼（仑伐替尼）在82例晚期难治性实体瘤患者中的MTD安全性和疗效。时间表包括每天口服一次，连续28天，直到出现不可接受的毒性或疾病进展为止。 ...
率先对源自患者的黑色素瘤，前列腺癌，结直肠癌和骨肉瘤等细胞系进行了实验。与Wiegering等相似，他们证明了乐伐替尼（乐卫玛）不会在体外或体内直接影响肿瘤细胞的增殖。 ...
奥希替尼（ 泰瑞沙 ）是一种口服的，有效的，不可逆的EGFR-TKI并抑制激酶EGFR敏感突变和T790M抗性突变。奥希替尼用于EGFR T790M阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的二线治疗与61％的缓解率和9.6个月的无进展生存期（PFS）相关。Thress等报告了15例奥希替尼进展 ...
乐伐替尼（乐卫玛）是一种新兴的多激酶抑制剂，具有优先的抗血管生成活性，已显示出在治疗肾细胞癌，分化型甲状腺癌和肝细胞癌中的功效。它抑制血管内皮生长因子受体家族，成纤维细胞生长因子受体家族，血小板衍生生长因子受体α（PDGFRα），酪氨酸激酶受体 ...
在过去的十年中，索拉非尼（多吉美）(一种多靶点激酶抑制剂)的获批成为治疗晚期HCC患者的一个重要里程碑。2007年至2016年，索拉非尼（多吉美）被普遍作为治疗晚期HCC的唯一系统药物。然而，索拉非尼（多吉美）并没有达到预期的治疗效果，以最小的响应率和有限 ...
表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）是具有激活EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的首选一线治疗。与厄洛替尼或吉非替尼相比，泰瑞沙（ 奥希替尼 ）在最近的一项试验中显示无进展生存期（PFS）有所改善。作者在网络荟萃分析中比较了无 ...
奥希替尼耐药后第四代靶向药 是什么？奥希替尼已被证明可以克服表皮生长因子受体（EGFR）-T790M，这是对第一代EGFR-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）相关的获得性耐药。但是，C797S突变会削弱EGFR 797位的半胱氨酸残基与奥希替尼之间的共价结合，从而诱导 ...
我们在这里报告奥西替尼（奥希替尼，泰瑞沙）重新给药在具有表皮生长因子受体（EGFR）突变的非小细胞肺癌（NSCLC）中的有益作用的情况。 ...
卡马替尼现在已经在2020年5月6日正式通过了美国食品药品监管局的批准上市，效果上还是非常的不错，现在有两种规格，一种是150mg的另一种是200mg的，靶向药卡马替尼的用量是怎样的？现在一般都是每日400mg服用，每日２次，含或不含食物。吞服卡马替尼整片片剂 ...
马替尼现在已经是一线的肺癌用药，在今年通过了美国FDA的批准，但是药物现在还算比较新，所以暂时还没有售卖的，inc280卡马替尼是多少钱？最新消息，原研药的价格在是十几万人民币一盒左右， ...
在周期1的第1天和第15天的每个时间点采集血样（3mL）。使用经过验证的液相色谱-质谱/质谱法测量血浆中卡马替尼的浓度，定量下限为1 ng /毫升PK变量分为主要和次要PK参数。主要的PK参数包括AUC，Cmax和Tmax。次要PK参数为终末消除速率常数T 1/2，药物从血浆中 ...
HCC细胞对索拉非尼的不敏感性严重限制了癌症治疗的结果。在我们的研究中，HepG2细胞在LI72h、MI72h和HI72h3个浓度索拉非尼的长期作用下存活，HepG2细胞对索拉非尼不敏感。这些存活的细胞不属于HepG2耐索拉非尼细胞，它是通过不断增加索拉非尼浓度暴露He ...
2020年5月6日，卡马替尼在美国FDA正式的批准通过，正式开始上市，但是现在的价格十分的过于昂贵，在十几万人民币一盒，现在有两种规格，一种是150mg的，一种是200mg的。那么inc280卡马替尼如何买到？现在国内还是没有开始售卖 ...
索拉非尼是2007年FDA批准的用于HCC的靶向药物，今天，根据美国国家综合癌症网络(NCCN)临床实践指南，索拉非尼仍被推荐为晚期HCC患者的标准一线系统治疗。尽管索拉非尼治疗晚期HCC使中位总生存期延长了2-3个月，但临床结果远不能令人满意。 ...
卡马替尼（INC280）的上市，针对于肺癌的治疗算是又取得了一个重大的进展，在今年的5月6日，通过了美国食品药品监督管理局FDA的批准，开始售卖。但是这款药物并不是完全安全的，inc280卡马替尼副作用有什么？比如水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降 ...
索拉非尼（多吉美）同时抑制丝裂原活化蛋白激酶/细胞外信号调节激酶(RAF/MEK/ERK)信号通路和血小板来源生长因子受体β/血管内皮生长因子受体(VEGFR)的分子组分，从而抑制肿瘤生长和抑制血管生成 ...
添加康安途医学博士免费咨询
人气：29540
人气：29409
人气：27060
人气：25640
人气：25300
免费咨询电话：4000 980 586
微信咨询
扫描二维码
免费咨询医学博士