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  • 克唑替尼胶囊价格是多少

    克唑替尼胶囊价格是多少

    克唑替尼是现在非常实用的针对于肺癌治疗的处方药,效果上非常不错,属于一线用药,但是唑替尼胶囊价格是多少?也是众多人比较关心的,现在这款药的原研药价格在上万元一盒 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞的抗性怎么样

    克唑替尼/赛可瑞的抗性怎么样

    们确定是否有任何抗药性癌症的ALK突变可能是其抗药性表型的基础。我们从每个抗药性病例中提取了总核酸,并对与ALK TK结构域相对应的外显子20至28进行了测序。在7种情况下,可获得新鲜冷冻的样品 ...

  • ALK重排肺癌中获得性克唑替尼/赛可瑞耐药的机制

    ALK重排肺癌中获得性克唑替尼/赛可瑞耐药的机制

    大多数变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)对ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的治疗反应高度敏感。但是,由于耐药性的发展,这些癌症患者通常会在1年内复发。在此,我们报告了一系列对ALK TKI 克唑替尼(赛可瑞)产生耐药性的肺癌患者的发现 ...

  • 对克唑替尼/赛可瑞耐药的常见机制

    对克唑替尼/赛可瑞耐药的常见机制

    在10个耐药样品中有4个具有ALK激酶结构域突变的观察结果表明,ALK + NSCLC中的耐药突变可能是对克唑替尼(赛可瑞)耐药的常见机制,与EGFR TKI耐药相似。但是,与NSCLC中的EGFR TKI抗药性不同, ...

  • ALK药物克唑替尼/赛可瑞耐药的机制详情

    ALK药物克唑替尼/赛可瑞耐药的机制详情

    最近已证明,ALK基因融合拷贝数的增加是体外对克唑替尼耐药的机制。除了对ALK进行标准FISH分析外,我们还测量了克唑替尼(赛可瑞)治疗前后ALK基因重排的每个细胞的拷贝数。 ...

  • ALK基因重排非小细胞肺癌患者对克唑替尼/赛可瑞的耐药机制

    ALK基因重排非小细胞肺癌患者对克唑替尼/赛可瑞的耐药机制

    变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因重排的患者通常表现出对克唑替尼(赛可瑞)的剧烈反应。不幸的是,并非每个患者都会做出反应,并且在做出反应的患者中不可避免地会产生后天的耐药性。这项研究旨在确定ALK+非小细胞肺癌患者对克唑替尼耐药的分子机制。我们分 ...

  • 索拉非尼多吉美的暴露反应关系

    索拉非尼多吉美的暴露反应关系

    这表明CYP3A4途径是索拉非尼代谢中的一个次要代谢途径,只占索拉非尼总清除率的有限部分。我们观察到在伏立康唑存在下索拉非尼暴露没有变化,尽管N‐氧化物代谢物被抑制。 ...

  • 索拉非尼/多吉美加入vinflunine并没有显著改善中位OS

    索拉非尼/多吉美加入vinflunine并没有显著改善中位OS

    定义推荐II期剂量(RPTD)为vinflunine280mg/,索拉非尼(多吉美)400mg。索拉非尼(多吉美)与vinflunine(320mg/m2)合用毒性太强。mUC二线联合治疗的ORR为41%,这值得注意,并支持进一步的试验。 ...

  • 索拉非尼/甲苯磺酸索拉非尼片联合HK-II抑制剂治疗HCC的疗效

    索拉非尼/甲苯磺酸索拉非尼片联合HK-II抑制剂治疗HCC的疗效

    在我们的患者队列中,在接受索拉非尼(甲苯磺酸索拉非尼片)治疗的患者中,HK-II表达与OS和TTP显著相关。然而,我们没有发现HK-II表达与不同分期或肿瘤分级之间的关系。 ...

  • 索拉非尼/多吉美与褪黑素联合治疗怎么样

    索拉非尼/多吉美与褪黑素联合治疗怎么样

    具有fms相关酪氨酸激酶3(FLT3-ITD)内串联重复的急性髓系白血病(AML)被认定为预后差、对化疗存在内在耐药性的亚群,因此迫切需要开发新的治疗策略。 ...

  • 索拉非尼/多吉美是一种经FDA批准的多激酶抑制剂

    索拉非尼/多吉美是一种经FDA批准的多激酶抑制剂

    急性髓系白血病(AML)患者长期连续给予核定剂量索拉非尼(多吉美)是不耐受的。本研究的目的是通过描述AML患者索拉非尼(多吉美)暴露-反应关系来优化给药方案。一种带有过境吸收室和肠肝循环的单室模型描述了暴露。 ...

  • 索拉非尼/多吉美是治疗中最常用的治疗方法

    索拉非尼/多吉美是治疗中最常用的治疗方法

    401例BCLCC期患者的人口学资料及临床特征,平均年龄59岁,男性居多。此外,84.3%的患者报告有HBV史,36.9%报告有HCV史,52.9%报告有饮酒史。此外,16.7%的患者接受了抗病毒治疗。大约73.1%的患者为Child-PughA类,75.6%为肝硬化。患者常表现为大的多灶性肝细 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼联合多线同步治疗可显著改善OS

    索拉非尼/索拉菲尼联合多线同步治疗可显著改善OS

    索拉非尼(索拉菲尼)联合经动脉化疗栓塞(TACE)或多线治疗治疗中晚期肝细胞癌(HCC)的疗效尚不清楚。本研究旨在研究不同联合治疗对中晚期HCC患者总生存率(OS)的影响。 ...

  • 早期肝癌患者索拉非尼/多吉美治疗后的肿瘤特性和早期反应

    早期肝癌患者索拉非尼/多吉美治疗后的肿瘤特性和早期反应

    等待肝移植的肝细胞癌患者通常采用局部区域治疗,如TACE和消融,以防止肿瘤进展和退出,并改善移植后的长期疗效。我们希望前瞻性地评估索拉非尼(多吉美)作为肝癌在等待肝移植期间全身抗肿瘤新辅助治疗的可行性,评估耐受性、毒性和移植后发病率。我们还想评 ...

  • 奥拉帕尼靶向药现在多少钱

    奥拉帕尼靶向药现在多少钱

    奥拉替尼靶向药作为现在非常热门的乳腺癌,卵巢癌等病情的用药。效果上也是显著的,但是在国内一直有着过于昂贵的价格,所以奥拉帕尼靶向药现在多少钱?有没有更加便宜的版本 ...

  • 奥拉帕尼/奥拉帕利联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌

    奥拉帕尼/奥拉帕利联合替莫唑胺治疗复发性小细胞肺癌

    小细胞肺癌(SCLC)是一种侵袭性恶性肿瘤,其中聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂具有适度的单药活性。我们在先前治疗的SCLC中进行了奥拉帕尼(奥拉帕利)片剂和替莫唑胺(OT)组合的I / II期试验。我们在21天周期的第1至7天,建立了奥拉帕尼200 mg PO BID ...

  • 奥拉帕尼/利普卓可增加PARP-DNA复合物的形成

    奥拉帕尼/利普卓可增加PARP-DNA复合物的形成

    衰老的另一个标志是衰老相关的异染色质聚集(SAHF)的形成,可以通过DAPI,Ki67和P16检测到。显示,与对照组相比,奥拉帕尼(利普卓​)治疗组的细胞核出现扩大,并且通过DAPI染色证明了异色区域。另外,在奥拉帕尼治疗后 ...

  • 艾曲波帕/艾曲泊帕对TpoR的激活是否具有特异性

    艾曲波帕/艾曲泊帕对TpoR的激活是否具有特异性

    艾曲波帕(艾曲泊帕)属于biarylhydrazone类的化合物,与C25H22N4O4的实验式,分子量约为442D。艾曲波帕(艾曲泊帕)证明半最大有效浓度(EC50)0.27μM与荧光素酶报告基因在小鼠BAF3细胞转染的指导下STAT-activatedIRF-1启动子和人类TpoR(BAF3/IRF-1/hTpoR) ...

  • 奥拉帕尼要一直吃多久才能治好

    奥拉帕尼要一直吃多久才能治好

    奥拉帕尼是时下非常好的治疗乳腺癌,前列腺癌的药物,但是很多人会有些疑问,奥拉帕尼要一直吃多久才能治好?这个是根据个人情况,因人而已的,一般一个疗程在两个月 ...

  • 奥拉帕尼/利普卓在P16或P53依赖性方式下诱导卵巢癌衰老

    奥拉帕尼/利普卓在P16或P53依赖性方式下诱导卵巢癌衰老

    奥拉帕尼(利普卓)作为PARP抑制剂,对高级别浆液性卵巢癌具有抗肿瘤作用,但尚未见其对细胞衰老的作用。本研究旨在探讨奥拉帕尼在卵巢癌细胞衰老调控中的作用。通过衰老相关的β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)和衰老检测奥拉帕尼对卵巢癌细胞衰老的影响。 ...

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