为了测试依鲁替尼（亿珂）对神经炎症的作用，我们首先检查了依鲁替尼对BV2小胶质细胞是否有毒性。将BV2小胶质细胞用媒介物（1％DMSO）或依鲁替尼处理24小时，然后进行MTT分析。较低剂量的依鲁替尼不显示毒性。我们还检查了较高剂量的依鲁替尼对细胞生存力的影 ...
为了确定使用依鲁替尼进行的预处理是否会在体内改变LPS诱导的神经炎症，每天对腹腔内（ip）给予依鲁替尼（10 mg/kg）或赋形剂的小鼠连续3天，然后注射LPS或PBS。注射LPS或PBS后三小时， ...
FDA批准的小分子药物依鲁替尼（亿珂）是针对慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者的有效靶向治疗。依鲁替尼可抑制Bruton酪氨酸激酶（BTK），后者是一种参与B细胞受体信号传导的激酶。 ...
我们的研究表明，依鲁替尼与基于HD-MTX的化疗的序贯组合在我们的单中心1期临床试验中具有可接受的毒性。 15名患者中有11名在完成4个疗程的依鲁替尼/ HD-MTX / 利妥昔单抗联合治疗后继续进行依鲁替尼的治疗，我们未观察到任何DLT，治疗相关的死亡或曲霉病。 ...
在DLT期间未观察到DLT。没有因依鲁替尼治疗引起的不良事件而中断治疗。任何患者均未降低利妥昔单抗或HD-MTX的剂量。依鲁替尼（伊布替尼）的平均给药周期为18天。 HD-MTX清除和较小的外科手术程序 ...
依鲁替尼（伊布替尼）是Bruton酪氨酸激酶（BTK）的一流抑制剂，在复发/难治性中枢神经系统（CNS）淋巴瘤中已显示出单药活性。临床反应通常是短暂的或不完全的，表明需要联合治疗方法。我们进行了一项1b期临床试验， ...
我们在此报告了一系列基于PBPK的模型实验，用于确定与CYP3A抑制剂和CYP3A诱导剂共同给药时奥拉帕尼（利普卓）(片剂或胶囊制剂)的DDIs，以及与CYP3A、P‐gp或UGTA1A探针底物共同给药时的DDIs。此外，模型还用于确定奥拉帕尼（利普卓）片或胶囊在轻度、中度或严 ...
免疫介导的造血干细胞破坏涉及再生障碍性贫血（AA）的病理生理。在这种情况下，使用抗胸腺细胞球蛋白和环孢霉素的免疫抑制疗法（IST）是成功的。 艾曲波帕可能通过增加骨髓祖细胞而在难治性AA中具有活性.II期试验最初旨在评估新诊断的严重AA中的标准IST，后来 ...
艾曲波帕（瑞弗兰）开始于HSCT的中位时间，为79天。 艾曲波帕的中位治疗期为107天（范围28-155），起始剂量为每天50μmg；由于缺乏反应，每天有4名患者的艾曲波帕剂量逐渐增加至150μmg。在全球范围内 ...
乐伐替尼（ 仑伐替尼 ）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3），成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-4），血小板源性生长因子受体α（PDGFRα），干细胞因子受体（KIT） ，并在转染（RET）期间重新排列。这些受体对于肿瘤血 ...
艾曲波帕是现在非常好的药物，对于血小板缺失症有着无可比拟的作用，那么艾曲波帕需要长期吃吗？艾曲波帕一般来说效果起的很快，如果您需要知道更多，更多详情可咨询下方微信？所有患者均使用市售的艾曲波帕（诺华制药公司的产品）在指定患者的基础上接受艾曲 ...
临床前研究证实了PARP抑制对尤文氏肉瘤细胞的体内外抗肿瘤活性。本研究旨在将该观察转化为一项临床试验，以评估PARP抑制剂奥拉帕尼在化疗后进展的晚期尤文氏肉瘤(EWS)患者中的疗效和耐受性。 ...
无论HPV状态如何，有重度吸烟史的HNSCC患者预后都很差。本研究表明，对于局部晚期伴有高危吸烟相关肿瘤的HNSCC患者，口服PARPi的奥拉帕尼（奥拉帕利）可能联合标准护理西妥昔单抗和放疗。 ...
由于移植物功能差（PoGF）而导致的持续性血细胞减少症是一种相对常见的并发症，可能会影响多达20％的接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的患者。 PoGF的治疗选择仍然有限，再输注额外的HSC通常是挽救造血功能的唯一方法。 ...
我们的目的是评估PARP抑制剂奥拉帕尼联合西妥昔单抗和分级调强放疗对局部晚期头颈癌和重度吸烟史患者的安全性和毒性。 ...
表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）是治疗EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）的主要方法。这项系统的回顾和荟萃分析旨在评估第三代EGFR-TKI奥希替尼 9291 的疗效和安全性，并总结与奥希替尼治疗相关的危险因素。方法：截至2019年12月10日，系统 ...
奥拉帕尼靶向治疗BRCA基因突变的肿瘤吗？在当前的研究中，我们使用具有中间诱捕能力的PARP抑制剂奥拉帕尼进行体内联合治疗。 ...
同种异体造血干细胞移植后的血小板减少症会给患者的治疗带来重大问题。 艾曲波帕（艾曲泊帕）是一种小分子血小板生成素受体激动剂，已被批准用于免疫性血小板减少性紫癜和再生障碍性贫血；但在allo-SCT之后其使用受到限制。 ...
增生性小圆细胞瘤(DSRCTs)是一种高度恶性和非常罕见的软组织肉瘤，对新的治疗方案的需求很高。因此，我们在临床前DSRCT模型中检测了poly(adp-核糖)聚合酶1(PARP1)和schlafon-11(SLFN11)在DSRCT肿瘤组织中的表达，以及PARP抑制剂奥拉帕尼与烷基化剂替莫唑胺(TM ...
第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）已证明对由EGFRT790M介导的TKI抗药性有效。我们研究了无细胞血浆DNA（cfDNA）的无创基因分型是否可用于预测第三代EGFR-TKI奥西替尼（ 奥希替尼 ）的预后。 在奥西替尼的首次人体研究中，从所 ...
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