虽然Btk在血小板信号传导中很重要，但是XLA患者没有出血表型，这表明依鲁替尼（Ibrutinib,亿珂）的靶向作用和脱靶作用均会加剧出血。除了不可逆地抑制Btk以外，依鲁替尼还抑制其他对血小板信号传导重要的细胞内分子，包括Tec（肝细胞癌中表达的酪氨酸激酶）， ...
依鲁替尼（伊布替尼）是Bruton酪氨酸激酶（Btk）的不可逆抑制剂，已被证明是多种B细胞介导的淋巴增生性疾病的有效治疗剂。然而，与标准化疗相比，依鲁替尼具有更高的出血风险。出血事件的范围从轻微的粘膜皮肤出血到威胁生命的出血 ...
奥希替尼（奥希替尼9291）是一种对egfr敏感突变和egfrt790m耐药突变具有选择性的强不可逆表皮生长因子受体(egfr)酪氨酸激酶抑制剂(tki)。奥希替尼（奥希替尼9291）目前被批准用于治疗egfr突变阳性肺癌和t790m突变肺癌患者的二次治疗。 ...
G724s介导的富含甘氨酸的p-loop构象改变降低了奥希替尼（9291）与ex19del/g724s的结合亲和力，但没有降低到l858r/g724s，从而确定了g724s突变对ositinib结合的结构影响，我们对野生型egfr(wt)、ex19del(除非另有说明，典型变体e746_a750del)、ex19del/g724s、 ...
艾曲波帕(艾曲博帕)是人工合成的非肽类血小板生成素(tpo)模拟物，与c-mpl跨膜结构域结合，激活c-mpl。10,11这种化合物已被美国食品和药物管理局(fda)批准用于治疗itp和严重的aa，以及用于增加正在接受抗病毒治疗的低血小板计数患者的血小板计数的C型肝炎。 ...
研究发现，在长期使用艾曲波帕(艾曲博帕)治疗的成年患者中，在基线后3个月内开始使用艾曲波帕(艾曲博帕)治疗的hrqol评分出现了积极的平均变化。特别是对于与疲劳、出血和擦伤及其对日常活动的影响有关的hrqol措施而言，改善持续了5年，对于与身体健康有关的措 ...
免疫低血小板计数是儿童最常见的自身免疫性细胞减少症。Itp是一种孤立的低血小板计数(<100109/l)，如果没有潜在病因，持续时间超过12个月，则被认为患有慢性免疫性低血小板计数。 ...
移植物功能不良(pgf)是异基因骨髓移植(allo-hsct)后危及生命的并发症。目前的治疗策略包括使用生长因子、cd34+选择性干细胞增强、间叶干细胞输血和二次异基因造血干细胞移植，但这些治疗方法并非对所有患者都有效。口服促血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（艾 ...
艾曲波帕（瑞弗兰）是一种口服的、非肽类促血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，可以刺激血小板生成，被认为适合用于儿童。在关键的临床试验中，报道的ITP对艾曲波帕（瑞弗兰）的应答率在59%到88%之间，并且治疗的耐受性良好。 ...
在接受抗血管生成治疗的患者中，高血清IGF-1的预处理与更好的DCR和改善的PFS和OS有关。尽管该研究没有对照组，但高和低水平的IGF-1患者之间DCR的显着差异表明IGF-1作为抗血管生成反应的预测生物，标志物的潜在用途Kim等通过将基线血清碱性， ...
在SHARP研究的亚组分析中，HBV阳性患者的OSHR为0.76，HCV为0.50。阳性患者。 TTP的结果相似（HBV阳性和HCV阳性患者的HR分别为1.03和0.43）。在III期亚太地区随机试验中，HBV阳性的HCC患者获得了相似的数据， ...
索拉非尼（多吉美）的主要不良事件是手足皮肤反应，高血压和腹泻。几篇论文强调了用索拉非尼治疗的患者的不良事件与生存之间的一致性。Vincenzi等首次评估了HSFR与预后之间的相关性。 ...
自上市以来，索拉非尼（多吉美）就一直被视为晚期不可切除肝细胞癌患者的治疗标准，并且许多研究已在表达，遗传水平和临床方面研究了标志物参与血管生成过程的作用。十年的研究产生了什么结果？几种临床和生物学标志物与预后相关。最有趣的临床参数是不良事件 ...
儿童scitp的治疗方法主要基于成人研究的证据，很少有随机试验评估儿童的治疗反应。本研究是国内首次系统评价艾曲波帕（瑞弗兰）治疗小儿甲状腺特发性血小板减少性紫癜的临床疗效和安全性。这份报告描述了我们在现实生活中使用艾曲波帕（瑞弗兰）的经验。我们 ...
为了确定索拉非尼是否诱导MT表达，将Huh7（人类HCC细胞系）细胞用索拉非尼处理了6和24小时，并检测了MT-1A，-1B，-1E，-1F，-1G，-1H，通过Q-PCR分析-1M，-1X和2A。 ...
肝细胞癌是全球范围内与癌症相关的死亡的主要原因，目前在所有癌症中发病率上升最快。索拉非尼最初被确定为多种致癌激酶的抑制剂，并且仍然是晚期肝癌的唯一获批的全身疗法。 ...
这项随机试验提供了索拉非尼在进行性或症状性类胶质瘤患者中疗效的数据。用于治疗这些肿瘤的其他药物包括蒽环类药物，长春花生物碱和帕唑帕尼。基于索拉非尼所赋予的可预测的毒性作用特征和无进展生存优势，该药物具有抗肿瘤活性 ...
干预措施:两位患者均接受艾曲波帕(艾曲博帕)治疗。结果:两位患者的血小板计数在艾曲波帕(艾曲博帕)治疗后1周内恢复正常。病例1患者血小板计数稳定在141-200109/l，停止治疗3个月。 ...
类胶质瘤（也称为侵袭性纤维瘤病）是结缔组织肿瘤，可出现在任何解剖位置并渗入肠系膜，神经血管结构和内脏器官。没有标准的护理。在这项双盲，3期临床试验中，我们随机分配了87例进行性，有症状或复发性软性胶质瘤患者接受索拉非尼（400毫克片剂，每天一次） ...
PI3K/Akt是涉及细胞凋亡和化疗药物耐药性的重要途径。通过抑制Akt的表达，我们可以使细胞对索拉非尼诱导的细胞凋亡敏感。据报道，索拉非尼可以激活SHP-1，然后负调控pSTAT3的表达并抑制JAK / STAT信号通路。在获得性耐药HCC细胞系中 ...
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