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  • 索拉菲尼/索拉非尼作为辅助治疗的预后因素

    索拉菲尼/索拉非尼作为辅助治疗的预后因素

      索拉非尼( 索拉菲尼 )是晚期肝细胞癌(HCC)的标准全身疗法。70%的5年复发率损害了早期HCC切除/局部消融的生存获益。比较索拉非尼和安慰剂作为辅助治疗的3期STORM试验没有达到改善无复发生存期(RFS)的主要终点。生物标志物伴随研究BIOSTORM旨在确定 ...

  • 多吉美/索拉非尼的耐药性

    多吉美/索拉非尼的耐药性

      索拉非尼( 多吉美 )是一种具有抗增殖,抗血管生成和促凋亡特性的多激酶抑制剂,是批准用于治疗晚期肝细胞癌(HCC)的唯一有效一线药物。尽管它具有增加HCC患者生存率的能力,但由于通过多种机制产生的抗性细胞,其长期成功率仍然很低。在这些机制中, ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼可改善化疗疗效

    索拉非尼/索拉菲尼可改善化疗疗效

    分子靶向化合物正在作为改善经典化疗的策略而出现。在本文中,我们描述了使用低剂量的多激酶抑制剂索拉非尼(索拉菲尼)可通过抑制MDA-MB231异种移植物和4T1-12B同基因乳腺癌转移模型中的血管生成,转移并促进肿瘤愈合来改善环磷酰胺抗肿瘤活性。 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利与伊立替康协同作用

    帕博西尼/哌柏西利与伊立替康协同作用

    帕博西尼(哌柏西利,爱博新)是CDK4 / 6的高度选择性抑制剂,已经在众多临床试验中进行了测试,并已获得FDA的批准。我们先前曾报道CDK抑制剂可以使HIF1α不稳定,而不管缺氧的存在如何,并且可以通过CDK1和GSK-3β的双重阻断使肿瘤细胞对TRAIL敏感。 ...

  • 爱博新/哌柏西利对患者的QTc间隔无临床相关影响

    爱博新/哌柏西利对患者的QTc间隔无临床相关影响

    哌柏西利(爱博新)是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4 / 6)的高度选择性口服抑制剂。细胞周期蛋白D1和CDK4 / 6在导致细胞增殖的信号通路的下游。 ...

  • 帕博西尼/哌柏西利对软骨肉瘤的治疗作用

    帕博西尼/哌柏西利对软骨肉瘤的治疗作用

    软骨肉瘤是对放射疗法和化学疗法有抵抗力的骨的恶性软骨肿瘤。细胞周期蛋白依赖性激酶4(CKD4)在人类癌症中高度表达,而CDB4抑制剂帕博西尼(哌柏西利)在FDA批准下已在临床上用于癌症治疗药物中。 ...

  • 爱博新/帕博西尼限制肝癌细胞的生长

    爱博新/帕博西尼限制肝癌细胞的生长

    晚期肝细胞癌(HCC)是致命的恶性肿瘤,治疗选择有限。帕博西尼(爱博新)是一种耐受性良好的选择性CDK4 / 6抑制剂,在视网膜母细胞瘤(RB1)阳性乳腺癌的治疗中显示出令人鼓舞的结果。 ...

  • 维奈托克/威托克治疗已经证实了实质性的疗效

    维奈托克/威托克治疗已经证实了实质性的疗效

    在克隆研究中,布鲁顿酪氨酸激酶(brutontyrosinekinase,btk)抑制剂ibrutinib处理下克隆进化的研究,为克隆结构变化对治疗耐药性的影响提供了新的见解。最近,使用bcl2-抑制剂维奈托克(威托克)治疗已经证实了实质性的疗效,即使对于高危复发和难化疗的cll患 ...

  • 维奈托克/威托克的协同作用

    维奈托克/威托克的协同作用

    最近fda对维奈托克(威托克)的批准,引入了一个令人兴奋的新策略来对付aml。在最初的单一代理维奈托克(威托克)研究在aml,反应率是适度的和相当短命的。 ...

  • 接受依鲁替尼/伊布替尼药物治疗后的效果

    接受依鲁替尼/伊布替尼药物治疗后的效果

    在提供书面知情同意书后,符合条件的参与者进行随机分组,根据患者年龄,ECOG表现状态评分,Rai阶段(0至II与III或IV [高风险])以及荧光上是否存在染色体11q22.3缺失原位杂交分析。患者以2:1的比例随机分配,接受依鲁替尼-利妥昔单抗或氟达拉滨-环磷酰胺-利 ...

  • 维奈托克/威托克和利妥昔单抗可以安全地用于治疗

    维奈托克/威托克和利妥昔单抗可以安全地用于治疗

    2例残留微小疾病阳性完全反应患者在停止治疗24个月后进展,并在重新启动维奈托克(威托克)治疗后重新获得反应。解释相当一部分患者使用维奈托克(威托克)和利妥昔单抗联合治疗后获得总体反应,其中25例(51%)达到完全反应 ...

  • 依鲁替尼/伊布替尼是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂

    依鲁替尼/伊布替尼是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂

    在以前未经治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)患者中,与依鲁替尼–利妥昔单抗治疗与标准化学免疫疗法与氟达拉滨,环磷酰胺和利妥昔单抗相比的疗效数据有限。在一项3期试验中,我们随机分配了以2:1的比例)70岁或更年轻且先前未接受过CLL治疗的患者接受依鲁 ...

  • 维奈托克/威托克在aml中的药理活性具有可接受的安全性

    维奈托克/威托克在aml中的药理活性具有可接受的安全性

    单一药物维奈托克(威托克)显示了19%的客观有效率,按照国际工作组的标准,患者的重度预处理急性髓系白血病。另有19%的衍生物具有抗白血病活性,表现为骨髓部分反应和血液学恢复不完全,不符合标准反应标准。 ...

  • 维奈托克/威托克有效的抗癌活性怎么样

    维奈托克/威托克有效的抗癌活性怎么样

    Sclc的一个亚群对维奈托克(威托克)过敏是第一类bcl-2选择性抑制剂,最近fda批准用于至少接受过一次治疗的17p缺失的B细胞慢性淋巴性白血病(cll)患者。 ...

  • 维奈托克/威托克已被证明对bcl-2依赖的cll有效

    维奈托克/威托克已被证明对bcl-2依赖的cll有效

    临床前研究表明,维奈托克是一种有效的bcl-2抑制剂,但缺乏双bcl-2/bcl-xl抑制剂对血小板的杀伤能力。这转化为更强有力的bcl-2抑制,维奈托克已被证明对bcl-2依赖的cll有效,而不会诱导明显的低血小板计数。 ...

  • 服用依鲁替尼/伊布替尼的患者房颤对平衡血栓形成作用

    服用依鲁替尼/伊布替尼的患者房颤对平衡血栓形成作用

    房颤患者发病和死亡的主要原因是心脏栓塞性中风,其风险可以通过诸如广泛使用的CHA2DS2VASc系统之类的模型进行估算。现代指南建议对卒中风险充分升高的个体进行治疗性抗凝治疗。 ...

  • 维奈托克/威托克联合ibrutinib治疗

    维奈托克/威托克联合ibrutinib治疗

    49名患者在数据冻结时已经完成了14个月(12个月的ibrutinib加上维奈托克(威托克))的pb、bm和ct扫描评估。在对这些患者的分析中,以及对4例没有开始使用维奈托克(威托克)作为无反应者的治疗中,53例患者中有47例(89%)有总体反应,27例(51%)达到cr或cr,骨髓 ...

  • 依鲁替尼/亿珂的抗血小板作用在停药一周后可完全逆转

    依鲁替尼/亿珂的抗血小板作用在停药一周后可完全逆转

    依鲁替尼(Ibrutinib,亿珂)与维生素K拮抗剂合用时出血率不可接受,因此不应给予华法林患者使用。在临床试验中允许使用其他抗凝剂,并且在某些研究中与依鲁替尼同时使用。在多个III期临床研究中,已证明DOAC引起的出血事件少于华法林, ...

  • 维奈托克/威托克靶向治疗怎么样

    维奈托克/威托克靶向治疗怎么样

    通过抑制增殖(ibrutinib)或重新激活细胞凋亡(维奈托克)的靶向治疗,使B细胞慢性淋巴性白血病(cll)的治疗发生了革命性的变化。这两种方法都能显著提高慢性淋巴细胞白血病患者的生存率,并能替代许多患者的化学免疫治疗。 ...

  • 使用依鲁替尼/亿珂后CLL患者的凝血指标变化

    使用依鲁替尼/亿珂后CLL患者的凝血指标变化

    一项研究比较了基线和开始使用依鲁替尼(亿珂)后CLL患者的凝血指标,包括血小板功能测定,vWF活性和抗原,VIII因子(FVIII)水平和血小板聚集研究。基线PFA-100肾上腺素关闭时间增加预示出血。 CLL患者的FVIII和vWF活性基线水平普遍较高,随后依鲁替尼降低。 ...

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