抗胸腺细胞球蛋白和环孢菌素作为标准免疫抑制剂给药。连续入组的人群实施了三种艾曲波帕（艾曲博帕）给药方案。参加者进行了评估，包括连续的骨髓活检，血细胞计数和健康状况调查表。在马里兰州贝塞斯达的哈特菲尔德临床研究中心进行了评估。 ...
获得性再生障碍性贫血是由免疫介导的骨髓破坏导致的。免疫抑制疗法有效，但残留干细胞数量减少可能会限制其功效。在免疫抑制难治的再生障碍性贫血患者中，合成的血小板生成素受体激动剂艾曲波帕（艾曲博帕）在几乎一半的患者中导致了血球计数的临床显着增加。 ...
在我们研究的大多数患者中，奥拉帕尼（利普卓）≥三线治疗；因此，这些发现是令人信服的，并支持对该病的进一步评估。 ...
试验的初步分析表明，有种系BRCA突变和转移性胰腺癌的患者，在一线铂化疗期间没有进展，维持奥拉帕尼（奥拉帕利）比安慰剂显著延长无进展生存期。 ...
共有3315名患者进行了筛选以进行试验；247例(7.5%)的患者有种系BRCA突变。2015年1月至2019年1月，共有154名患者进行了随机化，92年和90年的病人分配到奥拉帕尼（利普卓）62年和61年分配给安慰剂的患者接受审判的干预。 ...
带有种系BRCA1或BRCA2突变的患者构成了转移性胰腺癌的一个小亚群。聚(二磷酸腺苷-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂奥拉帕尼（利普卓）在这个人群中具有抗肿瘤活性。 ...
依鲁替尼（Ibrutinib,亿珂）是同类药物中首创的，每日一次的Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。 B细胞受体的激活会触发BTK信号通路，从而调节B细胞存活率。依鲁替尼还抑制白介素2诱导的T细胞激酶（ITK）；磷脂酶Cγ（PLCγ）介导的ITK刺激涉及选择性激活T细胞亚 ...
在评估PALOMA-3研究中纵向ctDNA评估预测作用的分析中，我们发现早期循环肿瘤DNA动力学中PIK3CA的末端突变可以预测晚期激素受体阳性乳腺癌对帕博西尼（哌柏西利）的敏感性。 ...
FDA49建议对任何具有全身生物利用度的新药对延长QT间期的影响进行深入研究，这对那些经常有心脏病和QT延长危险因素的癌症患者尤其重要。50125名患者的QTsubstudyPALOMA-2试验中，没有一个病人帕博西尼(爱博新)+曲唑组有480毫秒或更高版本最大postbaseline一些 ...
最佳的血清IgM和血红蛋白反应也受肿瘤基因型的影响。在MYD88L265PCXCR4WT患者中改善最为明显，而在MYD88WTCXCR4WT患者中改善最不明显。基线时有CT鉴别出的腺病（≥1.5cm）存在于37例患者中。 ...
在每个周期的开始进行3个周期，然后每3个周期获得血清IgM和全血细胞计数。在第6、12和24周期重复进行骨髓活检和计算机断层扫描（CT），此后每年进行一次。 CT评估是使用代表性节点的二维（长轴和短轴）系列测量在本地进行的。 ...
多吉美索拉非尼片是治疗肾细胞癌的有效方法，但最近的临床报道已通过未知机制证明了其心脏毒性。用索拉非尼或媒介物治疗3周的小鼠在治疗1周后经历了诱发性心肌梗塞（MI）。索拉非尼相对于媒介物治疗的对照组，其2周生存期明显降低，但心梗后1周和2周的超声心 ...
我们对63名有症状的巨球蛋白血症患者（至少接受过一种以前的治疗）进行了依鲁替尼的前瞻性研究，并研究了MYD88和CXCR4突变对预后的影响。每天口服420mg依鲁替尼，直至疾病进展或出现无法接受的毒性作用。患者接受依鲁替尼治疗后 ...
除了上述基因的点突变外，第8号染色体短臂的缺失也与对依鲁替尼的继发性耐药有关。报道了带有额外的驱动突变的带有del的克隆的扩增，有趣的是，这种克隆转移导致一名患者转分化为CD19阴性的组织细胞肉瘤。 ...
索拉非尼（索拉菲尼）是一种口服多激酶抑制剂，可抑制肿瘤细胞增殖和血管生成并促进肿瘤细胞凋亡。它于2006年被FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌，并于2007年成为晚期肝细胞癌（HCC）的独特靶标药物。索拉非尼可以显着延长患者的中位生存时间，但仅延长3-5个月。 ...
关于临床前和复发难治性患者中依鲁替尼治疗的临床试验和真实数据，显示出良好的安全性。主要的依鲁替尼相关不良事件包括腹泻，关节痛（最高40％），皮疹（最高25％），主要是上呼吸道感染（最高35％）和发生轻度血液学毒性在多达60％的患者中。 ...
帕博西尼(爱博新)暴露不改变患者的轻度肝损伤(总胆红素⩽上限的正常(ULN)和天冬氨酸转氨酶(AST)>ULN，或总胆红素>1.0--1.5×ULN和任何AST)或轻度患者(60毫升/分钟⩽肌酐清除率(CrCl)<90毫升/分钟)或中度肾功能损害(30ml/min⩽CrCl<60毫升/ ...
索拉非尼（索拉菲尼片）是已知可提高肝细胞癌（HCC）生存率的唯一全身性药物。但是，索拉非尼可以将生存时间延长不到3个月，并且不会改变症状的进展。为了改善结果，目前有一些I-II期临床试验正在采用异质并行和序贯治疗方案对SCC放疗（RT）进行HCC检查。 ...
在BCR信号转导过程中，LYN会磷酸化BCR共受体跨膜蛋白CD19。这将PIK3募集到BCR，随后PIP2磷酸化，生成磷脂酰肌醇-3,4,5-三磷酸酯（PIP3）。这些信号通路共同诱导NF-κB，AKT，RAS，有丝分裂原活化的蛋白激酶和活化的T细胞通路的核因子的活化，导致B细胞的细胞 ...
研究多吉美（索拉非尼）对胶质母细胞瘤细胞TTFields致敏的机制，以促进索拉非尼作为TTFields敏化剂的临床应用。美国FDA批准将TTFields用于复发性胶质母细胞瘤。最近，一项III期临床研究报告称，结合使用200 kHz TTFields和佐剂替莫唑胺治疗新诊断的胶质母细胞 ...
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