分析了对索拉非尼（多吉美）有反应的患者的冷冻HCC样品中的比较基因组杂交。在30％的HCC样品中观察到成纤维细胞生长因子（FGF3/FGF4扩增，而在38例无反应的患者中未观察到。这些数据在体外用生长抑制测定法得到证实，因为FGF3/FGF4扩增的HCC细胞系对索 ...
虽然对放射性碘难治性分化型甲状腺癌(RR-DTC)的定义有明确共识，但尚不清楚这些标准是否同样适用于确定放射性碘(RAI)治疗何时不再有益，应考虑全身治疗。在RR-DTC的3期试验中，多激酶抑制剂乐伐替尼与安慰剂相比显著延长无进展生存期(PFS)(SELECT；危险比[HR] ...
在靶标治疗和液体动力医学的时代，血浆和组织学生物标记物一直被用作对靶标治疗假设反应的预测标记物。在索拉非尼（多吉美）治疗的HCC患者中也是如此。大约一半的HCC患者中观察到高甲胎蛋白（AFP）值。到目前为止，即使在肝硬化患者中也升高 ...
索拉非尼（索拉菲尼）是一种口服激酶抑制剂，可增强受晚期肝细胞癌（HCC）影响的患者的生存率。根据两项注册试验的结果，该药物代表了晚期HCC一线治疗的黄金质量标准。最近，在考虑相同患者子集的一项非劣效性随机试验研究中，乐伐替尼在生存率方面显示出相似 ...
在停止研究治疗之前，每3周安排一次患者就诊，以监测安全性以及临床和生物学参数。此外，每6周进行一次计算机断层扫描。研究治疗停止后30天内进行了治疗结束访视。主要终点为总体生存期。次要终点为无进展生存期，总体缓解以及使用后的不良事件国家癌症研究所 ...
与目前标准的全身治疗相比，索拉非尼与奥沙利铂，氟尿嘧啶和亚叶酸钙的肝动脉联合输注是否能改善肝细胞癌和门静脉侵犯的患者的生存率？在这项有247名患者的随机临床试验中，接受索拉非尼（索拉菲尼）加肝动脉的患者与接受索拉非尼的患者相比，输注化疗的中位 ...
2017年3月30日，美国食品和药物管理局(FDA)批准奥希替尼（泰瑞沙）治疗患者的转移，表皮生长因子受体(EGFR)T790M突变检测阳性，非小细胞肺癌(NSCLC)应承担的，被一个FDA批准测试，其疾病进展后表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI)治疗。 ...
在过去的十年中，多激酶抑制剂索拉非尼已成为不可切除的肝细胞癌（HCC）的唯一全身治疗药物。最近，来自III期REFLECT试验的数据表明，就整体生存率（OS）而言，另一种多激酶抑制剂， ...
2014年，美国食品和药物管理局(FDA)批准突破治疗名称根据初步临床证据，奥希替尼（泰瑞沙）可能提供大量改进现有治疗转移性非小细胞肺癌患者的疾病进展的表皮生长因子受体靶向治疗和肿瘤海港T790M突变。 ...
与Hep3B2.1-7，HuH-7和SNU-398细胞相比，细胞在体外对乐伐替尼和其他FGFR抑制剂不敏感，即使表达FGFR4也不会过表达FGF19。表明PLC/PRF/5细胞的增殖不依赖于活化的FGF信号传导途径。 乐伐替尼（仑伐替尼）在所有测试剂量下均抑制PLC/PRF/5异种移植物的体内肿瘤 ...
推荐奥希替尼（泰瑞沙）用于EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者；然而，尚不清楚体型变量是否影响奥希替尼（泰瑞沙）在这类患者中的疗效。本研究评估了体表面积(BSA)和体重指数(BMI)对T790M阳性的晚期非小细胞肺癌患者奥希替尼（泰瑞沙）化疗的潜在影响，这些 ...
洗涤细胞并用含有蛋白酶抑制剂混合物和Halt磷酸酶抑制剂混合物的RIPA缓冲液裂解。为了检查体外对FGF信号通路的影响，在细胞裂解之前，先用乐伐替尼，索拉非尼（仑伐替尼）或媒介物（DMSO）处理HCC细胞1小时。 ...
奥希替尼是第三代EGFR-TKI，专为T790M突变的NSCLC患者设计，也有报道对BM有效。但是，对于奥希替尼失败后的挽救性细胞毒性化疗中发生BM的治疗策略仍不清楚。我们在此报告一例成功的奥希替尼再次挑战在挽救性细胞毒化疗中发展为非小细胞肺癌的多发性BM。 ...
不可切除的肝细胞癌（uHCC）是世界上最致命和最流行的癌症之一，目前对uHCC的全身治疗选择有限。 乐伐替尼（仑伐替尼）是一种针对血管内皮生长因子受体（VEGFRs）和成纤维细胞生长因子受体（FGFRs）的多受体酪氨酸激酶抑制剂，最近在uHCC的第3期研究中 ...
接受奥希替尼（9291）治疗时的中位年龄为69.5岁(范围39-91岁)；男性17例；39是女性；34名患者(60.7%)有吸烟史。本研究中的ECOG‐PS为：0(28.6%)、1(55.3%)、2(12.5%)和3(3.6%)。组织学上，除1例为腺癌和大细胞癌外，其余患者初诊均为腺癌。奥希替尼（9291）治 ...
评估艾曲波帕（ 瑞弗兰 ）对心脏复极的影响，并表征血浆艾曲波帕浓度与QTc变化之间的关系。这是一项针对健康男性和女性的双盲，安慰剂对照和活性药物对照，随机，平衡的四期交叉研究。将受试者随机分为四个序列之一接受50 mg和150 mg艾曲波帕，400 mg莫 ...
由于乐伐替尼（乐卫玛）通过CD8+T细胞显示出具有抗肿瘤活性及其免疫调节活性，因此我们认为乐伐替尼与免疫检查点抑制剂联合治疗可能发挥协同抗肿瘤活性。因此，我们研究了在Hepa1-6肿瘤模型中使用乐伐替尼加anti-PD-1 Ab治疗的抗肿瘤活性 ...
奥希替尼是一种抑制剂，获准用于治疗EGFR突变型、T790M阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。以前未报道的，常见的，短暂的无症状的肺浑浊(TAPOs)在科罗拉多大学的病人在奥希替尼治疗期间被发现。 方法： 我们回顾了在科罗拉多大学使用 奥希替尼 ...
血管生成抑制剂例如乐伐替尼（乐卫玛）和索拉非尼和免疫检查点抑制剂（ICI）nivolumab用于抗晚期肝细胞癌（HCC）的抗癌治疗。包含血管生成抑制剂和ICI的联合治疗是改善HCC患者临床获益的有前途的选择，并且临床试验正在进行中。 ...
在I期研究中，乐伐替尼/乐卫玛在肾癌中显示出令人鼓舞的活性。 PFS中位数超过500天。另一项I期研究也显示了对肾癌的反应。随后， ...
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