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  • 威托克/维奈托克具有临床疗效

    威托克/维奈托克具有临床疗效

    维奈托克(威托克)获准用于治疗复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)。作为单一技术评估(STA)ID944的一部分,国家健康和保健卓越研究所(NICE)邀请制造商艾伯维在其许可适应度范围内提交使用维奈托克(威托克)的证据。 ...

  • Ros1突变药物克唑替尼/赛可瑞的临床活性

    Ros1突变药物克唑替尼/赛可瑞的临床活性

    ROS1扩展研究组的初步结果确立了克唑替尼(赛可瑞)作为ROS1重排晚期NSCLC的标准疗法。在此更新的分析中,经过额外的>3年随访,我们证实了克唑替尼在ROS1重排的晚期NSCLC中的显着疗效,并显示克唑替尼治疗与生存期延长相关 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞的融合不会影响反应率

    克唑替尼/赛可瑞的融合不会影响反应率

    患者通过计算机断层扫描或磁共振成像(胸部,腹部和骨盆)进行基线肿瘤成像。如果怀疑这些部位有疾病,则进行脑/骨扫描。每两个周期进行一次肿瘤评估(即ROS1阳性NSCLC队列的50名患者每8周一次,ALK阴性NSCLC队列的3名患者每6周一次),直到RECIST定义的疾病 ...

  • 艾曲波帕/艾曲博帕在难治性患者中的疗效

    艾曲波帕/艾曲博帕在难治性患者中的疗效

    再生障碍性贫血的患者很少有治疗选择,这些患者不适合移植或难治性免疫抑制治疗。最近显示艾曲波帕(艾曲博帕)在难治性患者中产生三联反应。但是,该药物在现实生活中的使用效果仍然未知。 ...

  • 威托克/维奈托克联合可以观察到协同作用

    威托克/维奈托克联合可以观察到协同作用

    维奈托克(威托克)是第一种选择性强效BCL2抑制剂。在复发或难治性慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(包括含有染色体17p缺失的疾病)患者中,单药治疗可迅速降低慢性淋巴细胞白血病的疾病负担,总有效率约为80%,完全有效率为6-20%。   ...

  • 克唑替尼/赛可瑞用于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌

    克唑替尼/赛可瑞用于ROS1重排的晚期非小细胞肺癌

    在正在进行的IPROFILE 1001期研究中,克唑替尼(赛可瑞)在ROS1重排的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出抗肿瘤活性。 ...

  • 维奈托克/威托克对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者有显著作用

    维奈托克/威托克对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者有显著作

    维奈托克(威托克)选择性抑制BCL2对复发或难治性慢性淋巴细胞白血病患者有显著作用。利妥昔单抗联合治疗可增强临床前模型的活性。本研究的目的是评估维奈托克(威托克)联合利妥昔单抗的安全性、药代动力学和活性。  ...

  • 威托克/维奈托克的临床反应

    威托克/维奈托克的临床反应

    多次给药800mg维奈托克(威托克)后,血浆浓度在6小时(4-8)达到峰值,24小时给药间隔期间(AUC0-24)的平均(CV%)最大血浆浓度(Cmax)、血浆谷浓度(1.43(134))和曲线下面积(AUC)分别为3.74(48)°g/mL、1.43(134)°g/mL和61.6(69)°g•h/mL。 ...

  • 威托克/维奈托克的治疗效果分析

    威托克/维奈托克的治疗效果分析

    32例患者接受了至少1次1剂的维奈托克,26例患者接受了至少4周的治疗。13例(41%)报告有前期血液系统疾病或骨髓增生性肿瘤,4例(13%)患者有治疗相关的AML(来自先前的恶性肿瘤)并有复杂的细胞遗传学。 ...

  • 克唑替尼/赛可瑞在ALEX研究的CNS疗效结果

    克唑替尼/赛可瑞在ALEX研究的CNS疗效结果

    将303例患者(阿利替尼,n=152;克唑替尼,n=151)随机分组;有报道意向性治疗(ITT)人群的基线特征。 40%的患者进行了IRC评估的基线CNS转移。两组之间的基线特征一般保持平衡。 ...

  • 阿来替尼与克唑替尼/赛可瑞在未治疗的间变性结果

    阿来替尼与克唑替尼/赛可瑞在未治疗的间变性结果

    阿来替尼与克唑替尼(赛可瑞)相比,未经治疗的晚期间变性间变性淋巴瘤激酶突变阳性非小细胞肺癌患者的III期ALEX研究达到了其改善无进展生存期的主要终点。在这里,我们提供了来自ALEX的详细中枢神经系统疗效数据。 ...

  • 威托克/维奈托克可缓解亚甲基化难治性继发性AML

    威托克/维奈托克可缓解亚甲基化难治性继发性AML

    急性髓细胞性白血病(AML)是老年人群的一种疾病,次甲基化剂(HMA)失败后存活率仍然很低。BCL-2抑制剂威托克(维奈托克,维奈妥拉)在AML中具有单一疗法以及与化学疗法或HMA结合的活性。在本案例系列中,在我们位于奥地利萨尔茨堡的三级癌症中心进行的一项 ...

  • 维奈托克/维奈妥拉在老年AML中的疗效

    维奈托克/维奈妥拉在老年AML中的疗效

    对于不能耐受强化化疗的急性髓细胞性白血病(AML)患者,有效的治疗选择受到限制。一项国际性的Ib / II期研究评估了选择性B细胞白血病/淋巴瘤2抑制剂维奈托克(维奈妥拉)和低剂量阿糖胞苷(LDAC)在AML老年人中的安全性和初步疗效。 ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼可以显着抑制HepG2细胞的生长

    索拉非尼/索拉菲尼可以显着抑制HepG2细胞的生长

    从用含有蛋白酶抑制剂和磷酸酶抑制剂(Roche)的RIPA裂解缓冲液(CWBIO)裂解的细胞中提取总蛋白。使用二辛可宁酸测定法测量细胞裂解物的蛋白质浓度,并在上样前进行平衡。通过SDS-PAGE分离出总共30μg的蛋白质,并转移到聚偏二氟乙烯膜上。使用适当的抗体进 ...

  • TNF-α是克服肝细胞癌索拉非尼/索拉菲尼耐药性的潜在治疗靶标

    TNF-α是克服肝细胞癌索拉非尼/索拉菲尼耐药性的潜在治疗靶标

    肿瘤坏死因子α在肝细胞癌(HCC)靶向治疗中的作用仍然未知。本研究旨在阐明靶向克服肝癌索拉非尼耐药的机制作用。分析了62例接受手术切除并随后接受索拉非尼(索拉菲尼)辅助治疗的HCC患者中TNF-α表达与预后的相关性。 ...

  • 乐伐替尼/乐卫玛对IVC期ATC的疗效

    乐伐替尼/乐卫玛对IVC期ATC的疗效

    本研究的目的是评估乐伐替尼(乐卫玛)对IVC期ATC的疗效。本研究纳入2011年至2018年在神奈川癌症中心接受病理证实的IVC期ATC患者32例,其中16例接受乐伐替尼(乐卫玛)治疗(L组)。   ...

  • 索拉非尼/索拉菲尼对LT后复发HCC的耐受性影响

    索拉非尼/索拉菲尼对LT后复发HCC的耐受性影响

    本研究中索拉非尼(索拉菲尼)组的复发后生存期较西方移植中心先前进行的研究短。可能是由于患者的基线特征不同所致。首先,本研究中超过一半的患者患有HCC超过了MC,而且LT后复发的中位时间比以前的报道要短,这表明我们病例的肿瘤生物学活性更高。 ...

  • 威托克/维奈托克的毒性

    威托克/维奈托克的毒性

    维奈托克(威托克)单一疗法对先前治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的毒性:在第一阶段试验中,重要的安全性发现是某些患者在首次服用维奈托克后出现了肿瘤溶解。在研究的早期,观察到与淋巴细胞溶解的生化变化有关的循环淋巴细胞计数快速降低(血清磷酸盐,血清 ...

  • 索拉非尼/多吉美治疗移植后肝细胞癌复发的疗效

    索拉非尼/多吉美治疗移植后肝细胞癌复发的疗效

    这项回顾性队列研究包括2000年10月至2015年5月在首尔国立大学医院(韩国首尔)被诊断为LT后复发HCC的患者。根据肝癌发生后不宜切除或局部区域治疗的患者的治疗方案将其分为两组(无法进展[UP])。 ...

  • 索拉非尼/多吉美治疗进展性或复发性骨肿瘤的结果

    索拉非尼/多吉美治疗进展性或复发性骨肿瘤的结果

    复发性或进行性骨肿瘤的不良预后凸显了开发新疗法的重要性。在过去的几年中,已经在这种情况下探索了几种药物及其组合,但尚未获得足够令人满意的结果。在这里,我们介绍了使用索拉非尼(多吉美)治疗进展性或复发性骨肿瘤的结果。 ...

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