聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)是DNA损伤早期应激反应的重要分子，参与DNA损伤修复和细胞衰老。奥拉帕尼（奥拉帕利）作为PARP抑制剂，对高级别浆液性卵巢癌有抗肿瘤作用，但对细胞衰老的影响尚未见报道。本研究旨在探讨奥拉帕尼（奥拉帕利）在调控卵巢癌细胞衰老中 ...
这是第一个评估PARPi/抗血管生成联合治疗疗效的二期研究。在本研究中，cediranib和奥拉帕尼（奥拉帕利）联合治疗对铂敏感的HGSOC患者比奥拉帕尼（奥拉帕利）单药治疗显著改善中位PFS和ORR，中位PFS改善8.7个月，ORR增加32%。 ...
奥拉帕尼（利普卓）是一种口服聚(adp-核糖)聚合酶抑制剂，cediranib是一种口服抗血管生成活性VEGFR-1、2和3。这两种药物对复发性卵巢癌的妇女都有抗肿瘤活性，并且在一期试验中，这两种药物的联合作用是有效的，毒性是可控制的。我们询问了cediranib和奥拉帕 ...
ITP诊断后至少6个月进行的脾切除术通常被认为是常规的糖皮质激素患者长期不能长期维持合适的血小板计数的选择。但是，在日常医疗中，从业者由于相关的不良副作用（如感染，血栓形成事件，肺动脉高压等） ...
免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，由于脾脏破坏和巨核细胞无法恢复正常计数而导致循环血小板数量减少。糖皮质激素药物的免疫抑制疗法是治疗的第一线。 ...
对于所有含艾曲波帕的方案（前期和难治性环境），持续随访将提供安全性和有效性数据，并确定复发和克隆进化的长期风险。迄今为止，“真实世界”数据已证实了以下结果： SAA的早期临床试验从这些观察中还将得出一些实际考虑。 ...
尽管仍然存在一些问题，但使用艾曲波帕与马ATG/CsA联合使用的结果令人鼓舞。首先，三药疗法的反应持久性（无复发和无克隆进化）将具有重大意义，并将通过长期随访来确定。 ...
为了克服高内源性Tpo血清水平和对这种方法的可能耐药性，在1/2期研究中开发了单药艾曲波帕，其中25位对初始IST无反应的SAA患者接受的剂量逐步增加，从50mg开始至25mg的150mg-mg剂量每2周增加一次（加强研究）。 ...
自从数十年前批准马抗胸腺细胞球蛋白（ATG）以来，长期以来一直存在治疗严重再生障碍性贫血（SAA）活动的疗法。这种情况在2014年发生了变化，当时对初始免疫抑制疗法（IST）的反应不足，血小板生成素受体激动剂艾曲波帕被批准用于SAA。 ...
确定稳定剂量后，应由医师对患者进行评估，并每月进行一次全血细胞计数。血小板计数稳定后，就治疗持续时间或何时最佳断奶或停止艾曲波帕尚无共识。目前的作者已经使用了完全停药的药物，但是其他作者更愿意通过每2周将剂量减半并监测反弹性血小板减少症来断 ...
奥拉帕尼（利普卓）明显的OS获益似乎是由长期应答者推动的，治疗组之间的KM生存曲线在大约3年后出现分离。一项探索性限制性手段OS分析支持这一点，该分析是为了评估整个生存曲线上的平均预期寿命，考虑到随时间变化的危险比的差异。 ...
由于来自动物模型的数据，在早期艾曲波帕（瑞弗兰）研究中常规筛查了患者白内障的发生或进展。在PETIT2研究中，一名患者出现了新的白内障，另一名经历了先前存在的白内障的进展。两名儿童还接受了糖皮质激素治疗。 ...
奥拉帕尼（利普卓）(Lynparza™)是一种聚(二磷酸腺苷-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂，被批准(片剂配方)用于维持治疗铂敏感复发卵巢癌患者，而不考虑BRCA1/2突变(BRCAm)状态。 ...
艾曲波帕首先在一项针对慢性ITP成人患者的试验中进行了评估。 Bussel等首先评估了艾曲波帕在难治性慢性ITP成人患者中的疗效和安全性，并证明了血小板计数呈剂量依赖性上升。艾曲波帕的耐受性良好。 ...
艾曲波帕是目前美国食品和药物管理局批准的唯一用于治疗儿童慢性免疫性血小板减少症（ITP）的血小板生成素受体激动剂。这种每天口服一次的疗法对儿童显示出良好的疗效和不良反应。两项多中心，双盲，安慰剂对照的临床试验（PETIT [特罗波帕在小儿患有慢性特发 ...
2005年，两个独立研究小组进行了两项杰出的研究，报告brca1/2缺陷细胞对PARP抑制剂的敏感性比野生型细胞高100-1000倍，这表明brca缺陷细胞系通过一种“合成致死率”机制对PARP抑制剂具有特殊敏感性。开始了探索PARP抑制剂在hrd缺陷肿瘤中的临床活性的临床试验 ...
比较了队列中的反应率，并且在队列3发生率最高的队列3中，埃特罗巴帕的起始时间最早，治疗时间也最长。在多因素logistic回归分析中，在当前研究中，没有任何先前报道的可预测对免疫抑制反应的基线血液学特征13与完全缓解或总体缓解相关。 ...
2014年，根据研究所显示的客观应答率(ORR)和应答时间(DoR)，奥拉帕尼（利普卓）获得了美国食品和药物管理局(FDA)的加速批准。该研究是一项针对晚期癌症患者和gBRCAm的单组II期研究。 ...
奥拉帕尼（奥拉帕利）的安全性怎么样呢？数据截止时，与原始数据分析[4]时的报告相比，没有新的安全性发现。奥拉帕尼（奥拉帕利）组的中位总治疗时间为8.2个月，而TPC组为3.4个月。 ...
在研究中，奥拉帕尼被证明在有种系BRCA1和/或BRCA2突变(BRCAm)和人表皮生长因子受体2(HER2)阴性转移性乳腺癌(mBC)患者中，与医师选择的化疗(TPC)相比，奥拉帕尼可提高无进展生存。我们现在报告计划的最终总体生存(OS)结果，并描述最常见的不良事件(AEs)，以更 ...
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