在该队列中，报道的中位无进展生存期(mPFS)为447天(95%CI279.0-559.0)，肿瘤减少程度从5%(乐伐替尼（乐卫玛）3.3mg)到55%(乐伐替尼（乐卫玛）25mg)。 ...
维奈托克（威托克）是第一个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物，可用于治疗先前接受治疗的慢性淋巴细胞性白血病（CLL）患者，该患者的第17号染色体缺失。 ...
肾细胞癌(RCC)占所有癌症的百分之二到百分之三，肾细胞癌发病机制主要与细胞对缺氧反应的改变有关联。乐伐替尼（乐伐替尼7080）是一种新型的多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，与哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)抑制剂伊维莫司(everolimus)联合治疗转移性RCC(mRCC)是 ...
通过统计证实乐伐替尼（乐伐替尼7080）在uHCC一线治疗中与索拉非尼的非劣效性，显示了对总生存率的治疗效果。本研究的目的是评估乐伐替尼（乐伐替尼7080）与索拉非尼在日本治疗uHCC患者的成本-效果。 ...
方法:在选择的患者中，在进入研究前，有可测量的RR-DTC和疾病进展的放射学证据≤13个月的患者被随机分为2:1对乐伐替尼(24mg/day；或安慰剂。 ...
患有转移性，进行性或复发性骨肿瘤的患者预后不佳。索拉非尼（多吉美）已被提议作为某些恶性肿瘤的有效挽救方案。因此，我们试图对患有复发性或难治性骨肿瘤的年轻患者评估这种方法。十二名难治性骨肿瘤患者（两名患有尤因肉瘤，两名患有软骨肉瘤，八名患有骨 ...
FDA对帕博西尼（哌柏西利，爱博新）的批准是基于“突破性疗法”的指称，其中初步证据表明，对于严重或危及生命的疾病，现有疗法已有实质性改善。因此，评估帕博西尼疗效和安全性的临床试验数据有限。 ...
由于在临床实践中将爱博新（帕博西尼）加到内分泌治疗中已得到广泛实施，骨髓抑制被越来越多地认为是可导致剂量改变的毒性。我们对治疗相关不良事件（AEs）进行了单一机构的回顾性研究，该事件导致剂量和时间表发生改变，以及晚期激素受体（HR）阳性，人类表 ...
这项单臂，开放标签，II期研究在42例日本绝经后雌激素受体阳性/人表皮生长因子受体2阴性（ER+ /HER2）晚期乳腺癌患者中评估了疗效，安全性和药代动力学一线的哌柏西利（ 爱博新 ）（125 mg每天一次，连续3周/ 1周关闭）与来曲唑（2.5 mg每天一次）并用。 ...
种族差异是否会影响爱博新（哌柏西利）的疗效和安全性？PALOMA-3研究是哌柏西利在日本患者中的疗效，安全性和药代动力学，并确定哌柏西利的疗效和安全性是否受种族影响。加入先入类CDK抑制剂4/6到哌柏西利-氟维司群或芳香酶抑制剂的已显示患者HR + / HER2- MB ...
靶向MKI疗法在转移性RCC的治疗中具有重要作用。随着个性化医学的发展，对用于诊断，预后和疾病监测的可靠分子生物标记的需求正在迅速增长。主要挑战之一在于鉴定达到足够临床验证水平的生物标志物。在RCC中，已经测试了许多新颖的单一标志物 ...
为了确定从抽检尿液中计算出的简单尿蛋白肌酐比率(UPCR)是否能准确用于乐伐替尼（乐卫玛）患者的蛋白尿监测，我们评估了UPCR与3期反应研究中24小时尿蛋白结果的相关性。分析了成对数据(323项检验，154例患者)。 ...
在PALOMA-3的双盲3期研究中，与激素受体阳性（HR +），人表皮生长因子受体2阴性（HER2–）转移的患者相比，帕博西尼（爱博新）-氟维司群与安慰剂-氟维司群显着延长了无进展生存期在先前的内分泌治疗中病情已恶化的乳腺癌（MBC）。 ...
索拉非尼是一种口服药物，建议剂量为每天两次400mg 。它从胃肠道吸收，具有92％的生物利用度。药物的峰值浓度（Cmax）因患者而异；它发生于给药后2至12.5小时之间，癌症患者的消除半衰期为20-39小时。在血流中， ...
评估除Q2/F、Q3/F和相对生物利用度外的所有参数的个体间变异性。乐伐替尼（乐卫玛）CL/F随着体重的增加而增加(功率=0.708)，当碱性磷酸酶超过正常上限时，CL/F下降15%。协变量分析检验HCC人群(HCC与其他癌症类型)对CL/F的影响；然而，这对乐伐替尼（乐卫玛）P ...
肝细胞癌(HCC)占全世界原发性肝癌发病的90%。乐伐替尼，一种多激酶抑制剂，被批准用于放射碘难治性分化型甲状腺癌。在这个阶段2的研究(202年的研究)，通过logistic回归分析探讨了在第1周期中导致停药或减少剂量的治疗紧急不良事件与使用乐伐替尼之间的关系。 ...
索拉非尼于2005年获得美国食品药品管理局（FDA）的批准和欧洲药品管理局的批准2006年用于治疗RCC的机构（EMA）。索拉非尼抑制RTK。 转染后重新排列，细胞内酶迅速加速纤维肉瘤激酶（RAF）。从而抑制参与不同功能的蛋白质的转录。 ...
在日本患者中进行的这一I期研究评估了高度选择性和可逆的口服细胞周期蛋白依赖性激酶4/6抑制剂帕博西尼（哌柏西利）的安全性，药代动力学和初步疗效，该药物可作为实体瘤的单一疗法（第1部分），并与来曲唑联合应用作为优选药物。绝经后雌激素受体阳性，人表 ...
目前使用多激酶抑制剂（MKIs）索拉非尼（多吉美），舒尼替尼，来伐替尼和阿西替尼治疗肾细胞癌/癌症（RCC）的方法。此外，它比较了这些药物在无进展生存期，总生存期和不良反应（AE）方面的作用，重点是高血压。索拉非尼和舒尼替尼已作为转移性RCC的一线和二 ...
SELECT在2011年8月至2012年10月期间登记了来自21个国家(美洲、欧洲、亚洲和澳大利亚)的392名符合条件的患者。初步数据分析截止日期为2013年11月15日。此时，接受乐伐替尼治疗的患者平均随访17.1个月，安慰剂治疗的患者平均随访17.4个月。 ...
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